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复合材料界面理论简介

摘要：纤维复合材料作为先进材料，质量轻，强度高等特点使其在航空、航天、船舶、

车等工程领域应用越来越发挥其重要性。随着复合材料应用领域的扩展，对材料性能提出

了更高的要求。复合材料的性能取决于增强体纤维、树脂基体和界面性能，其中纤维和树

脂之间的界面粘结力是一个重要因素。界面粘结强度，即纤维断裂处通过基体向纤维传递

应力的能力，直接影响到复合材料的强度、韧性和破坏模式等宏观力学行为。因此，研究

界面之间的相互作用，对于界面的设计、预测有非常重要的作用。本文介绍了几种常见的

儿面之间的相互作用理论。

关键词：界面；形成；相互作用理论；

1界面简介

复合材料是由两种或两种以上化学和物理性质不同的材料复合而成的，那么必然存在

着异种材料的接触面，这个接触面就是界面。一般人们对复合材料界面的定义是，指基体

与增强物之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷传递作用的微小区域。

聚合物基复合材料界面的形成可以分成两个阶段：

第一阶段是基体与增强纤维的接触与浸润过程。增强纤维优先吸附能较多降低其外表

能的组分，因此界面聚合物在结构上与聚合物基体是不同的。第二阶段是聚合物的固化阶

段。聚合物通过物理的或化学的变化而固化，形成固定的界面层。

2界面作用理论

2.1浸润性理论

1963年，Zisman提出浸润性理论，认为浸润是形成界面的根本条件之一，假设两相物

质能实现完全浸润，那么外表能较高的一相物体外表的物理吸附将大大超过另一相物体的

内聚能强度，从而使两相物体具有良好的粘合强度。这种理论认为两相物体间的结合模式

属于机械互锁和浸润吸附。其中机械粘合是一种机械互锁现象，即在形成复合材料的两相

相互接触过程中，假设浸润性差，两相接触的只是一些点，接触面有限(见图1(a))。假

设浸润性好，液相可扩展到另一相外表的坑凹中，因而两相接触面积大，结合紧密，产生

机械锚合作用(见图1(b))。而物理吸附主要为范德华力的作用。

图1浸润与不浸润的界面

显然，聚合物基体对增强材料良好的浸润性将有利于提高界面的复合强度，但浸润性

不是界面粘接的唯一条件。例如，乙烯基硅烷的外表张力为33.4mN/m,是不饱和聚酯的有

效偶联剂；而乙基硅烷的外表张力与乙烯基硅烷相似，但对不饱和聚酯无效；氯丙基硅烷

的外表张力为48.8mN/ni,滨米基硅烷的外表张力为49.4mN/m,它们的外表张力更大，但对

不饱和聚酯无效。环氧树脂对新鲜的E玻纤外表浸润性良，但粘接性却不，界面耐水

老化性也差；假设用胺丙基硅烷处理E玻纤，对环氧树脂的浸润性下降，但界面的粘接性

提高。因此，浸润性理论在许多复合材料界面现象的解释中，同样只对其中某些具有一定

的指导意义。

2.2吸附理论

吸附理论认为，粘合力主要是由聚合物基复合材料体系的分子或原子在界面层相互吸

附而产生的。聚合物分子与增强材料外表分子的相互作用过程有两个阶段。第一阶段是液

体聚合物分子借助于布朗运动向增强材料外表扩散，使两者所有的极性基团或链节相互靠

近。在此过程中，升温、施加接触压力、降低聚合物基体粘度等因素都有利于加强布朗运

动。第二阶段是吸附力的产生，当胶粘剂分子与被粘物分子间的距离到达1〜0.5nni时，便

产生相互吸引作用，并使分子间的距离进一步缩短到能够处于最稳定的状态。

吸附理论正确地把粘合现象与分子间力的作用联系起来，粘合力的大小与聚合物基体

极性有关，但最主要的是取决于聚合物基复合材料体系分子在接触区的稠密程度。

2.3扩散理论

此理论由Borozncui等首先提出，认为高聚物的相互间粘结是由外表上的大分子相互

扩散所致。如图2所示，两相的分子链互相扩散、渗透、缠结，形成了界面层。扩散过程

与分子链的分子量、柔性、温度、溶剂、增塑剂等因素有关，如图3所示。界面体系的扩

散作用和物质的溶解过程相类似，它们都是一种“混合〃过程。扩散作用的结果导致