2025年药剂师《药品学知识》备考题库及答案解析.docxVIP

2025年药剂师《药品学知识》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品说明书中的【适应症】项下列出的的是（）

A.所有可能的治疗效果

B.主要治疗目的和疾病

C.次要治疗目的

D.未经证实的疗效

答案：B

解析：药品说明书中的【适应症】项明确指出了该药品主要治疗的疾病或症状，是药品批准上市的法律依据。它反映了药品经过临床验证的主要治疗目的和效果，不包括所有可能的治疗效果、未经证实的疗效或仅作为辅助的次要治疗目的。

2.药品储存时，对光照要求不严格的是（）

A.维生素类药品

B.色泽鲜艳的药品

C.含有光敏性辅料的药品

D.生物制品

答案：D

解析：生物制品如疫苗、血液制品等对光不敏感，其活性成分不受光照影响。维生素类药品、色泽鲜艳的药品以及含有光敏性辅料的药品都可能因光照分解或变质，因此需要避光储存。

3.药物吸收速度最快的给药途径是（）

A.肌肉注射

B.口服

C.皮下注射

D.静脉注射

答案：D

解析：静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，药物以最快速度达到全身效应部位。肌肉注射和皮下注射需要先从注射部位吸收入血，吸收速度较慢。口服给药需要经过胃吸收、肝脏首过效应等多个环节，吸收最慢。

4.药物代谢的主要场所是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.皮肤

答案：A

解析：肝脏是药物代谢的主要器官，通过药物代谢酶系统（如细胞色素P450酶系）对药物进行转化，使其失活或易被排泄。肾脏主要负责药物的排泄，肺脏和皮肤仅参与部分药物的代谢和排泄。

5.药品批准文号的格式错误的是（）

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号

B.国药准字Z+4位年号+4位顺序号

C.国药准字J+4位年号+4位顺序号

D.国药准字H+6位年号+6位顺序号

答案：D

解析：药品批准文号的格式为：国药准字+字母（H代表化学药品，Z代表中药，J代表进口药品）+4位年号+4位顺序号。选项D中的顺序号为6位，不符合现行规定。

6.药物半衰期是指（）

A.药物浓度下降一半所需时间

B.药物达到最大浓度所需时间

C.药物完全从体内清除所需时间

D.药物吸收完成所需时间

答案：A

解析：药物半衰期（t1/2）是指药物在体内浓度下降到初浓度一半所需的时间，是反映药物消除速度的重要参数。其他选项分别指药物达峰时间、消除完全时间和吸收时间。

7.处方药与非处方药的分类依据主要是（）

A.药物价格

B.药物来源

C.药物风险程度

D.药物研发成本

答案：C

解析：处方药与非处方药（OTC）的划分主要依据药物的安全性和风险程度。处方药具有潜在风险，需医生或药师指导使用；非处方药风险较低，消费者可自行判断使用。

8.药品说明书中的【用法用量】项应包括（）

A.推荐剂量和极量

B.剂量单位

C.给药次数

D.以上都是

答案：D

解析：药品说明书中的【用法用量】应详细说明推荐剂量、极量、剂量单位、给药途径、每日给药次数、给药时间间隔等，确保患者正确用药。

9.药物相互作用中，最常见的是（）

A.影响药物吸收

B.影响药物代谢

C.影响药物排泄

D.影响药物作用部位

答案：B

解析：药物相互作用中最常见的是通过影响药物代谢酶（如细胞色素P450酶系）活性的方式发生，可能导致药物代谢加速或减慢，从而改变血药浓度和疗效。

10.药品生产企业的质量管理体系应遵循（）

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

答案：A

解析：药品生产质量管理规范（GMP）是药品生产企业质量管理的基本准则，规定了药品生产全过程的质量控制要求。GLP是药物非临床研究质量管理规范，GCP是药物临床试验质量管理规范，GSP是药品经营质量管理规范。

11.药品说明书中的【禁忌】项是指（）

A.使用该药品可能出现的严重不良反应

B.使用该药品可能出现的轻微不良反应

C.服用该药品后需要避免的食物或药物

D.不适合使用该药品的人群或情况

答案：D

解析：药品说明书中的【禁忌】项明确列出了绝对不能使用该药品的情况，包括特定人群（如过敏体质者、哺乳期妇女）、特定疾病状态或与其他药物的相互作用等。这些是使用该药品的绝对限制，违反可能导致严重后果。选项A和B描述的是【不良反应】，选项C描述的是【药物相互作用】或【注意事项】中的饮食建议。

12.药物在胃肠道吸收最差的环境是（）

A.小肠

B.大肠

C.胃

D.十二指肠

答案：C

解析：药物在胃肠道的吸收能力依次为小肠（尤其是十二指肠）大肠胃。胃的吸收面积相对较小，且胃酸环境可能破坏某些药物结构，导致吸收效率最低。

13.药物通过肝脏时，部分药物活性被