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2025年药物化学师《药物合成》备考题库及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.在药物合成中,下列哪种反应属于亲核取代反应()
A.烷基化反应
B.醛缩合反应
C.酯化反应
D.氧化反应
答案:A
解析:亲核取代反应是指亲核试剂进攻分子中的某个原子或基团,取代原有原子或基团的反应。烷基化反应中,亲核试剂进攻分子中的电子缺电子中心,取代离去基团,属于典型的亲核取代反应。醛缩合反应是羰基化合物之间的缩合反应,酯化反应是酸和醇之间的缩合反应,氧化反应是增加氧或减少氢的反应,都不属于亲核取代反应。
2.在药物合成中,下列哪种试剂常用于保护氨基()
A.乙酰氯
B.硅烷基卤化物
C.硫酸氢钠
D.氢氧化钾
答案:B
解析:硅烷基卤化物如三甲基硅基氯(TMSCl)等常用于保护氨基,通过形成稳定的硅烷基酰胺来保护氨基的碱性,避免其在后续反应中参与不必要的反应。乙酰氯用于活化羧酸,硫酸氢钠是酸式盐,氢氧化钾是强碱,都不用于保护氨基。
3.在药物合成中,下列哪种反应属于自由基反应()
A.醛缩合反应
B.烯烃的加成反应
C.醇的氧化反应
D.酰胺的水解反应
答案:B
解析:自由基反应是指通过自由基中间体进行的反应。烯烃的加成反应可以通过自由基机理进行,如卤化氢与烯烃的加成反应。醛缩合反应是羰基化合物之间的缩合反应,醇的氧化反应是增加氧或减少氢的反应,酰胺的水解反应是酰胺键的断裂,都不属于自由基反应。
4.在药物合成中,下列哪种方法常用于制备手性化合物()
A.催化加氢反应
B.手性拆分
C.不对称合成
D.酸碱催化反应
答案:C
解析:不对称合成是指利用手性催化剂或手性辅基来合成手性化合物的方法。手性拆分是将外消旋体拆分为单一对映异构体的过程,催化加氢反应和酸碱催化反应都是非手性反应。不对称合成是制备手性化合物的重要方法。
5.在药物合成中,下列哪种试剂常用于脱水反应()
A.硫酸
B.碱石灰
C.氯化锌
D.高锰酸钾
答案:B
解析:碱石灰(氧化钙和氢氧化钠的混合物)常用于脱水反应,特别是在醇的脱水生成烯烃的反应中。硫酸可以作为催化剂和脱水剂,但常用于酯化等反应。氯化锌用于某些有机反应的催化剂,高锰酸钾是强氧化剂,不常用于脱水反应。
6.在药物合成中,下列哪种反应属于消除反应()
A.酯化反应
B.醛缩合反应
C.烯烃的加成反应
D.醇的脱水反应
答案:D
解析:消除反应是指分子中两个相邻原子或基团被去除,形成双键或三键的反应。醇的脱水反应是醇失去一个氢原子和一个羟基,形成烯烃,属于典型的消除反应。酯化反应是酸和醇之间的缩合反应,醛缩合反应是羰基化合物之间的缩合反应,烯烃的加成反应是烯烃与其他分子加成,都不属于消除反应。
7.在药物合成中,下列哪种方法常用于测定反应进程()
A.色谱分析
B.光谱分析
C.重量分析
D.电化学分析
答案:A
解析:色谱分析(如气相色谱、液相色谱)常用于测定反应进程,通过监测反应物和产物的峰面积变化来判断反应的完成程度。光谱分析(如核磁共振、红外光谱)主要用于确定化合物的结构,重量分析用于测定物质的量,电化学分析用于测定电活性物质,都不如色谱分析直观和常用。
8.在药物合成中,下列哪种溶剂常用于极性反应()
A.四氯化碳
B.苯
C.乙醚
D.氯仿
答案:C
解析:乙醚是一种极性溶剂,常用于极性反应,特别是亲核反应。四氯化碳和苯是非极性溶剂,氯仿是中等极性溶剂,但乙醚的极性更适合极性反应。
9.在药物合成中,下列哪种反应属于亲电加成反应()
A.醛缩合反应
B.醇的氧化反应
C.烯烃的加成反应
D.酰胺的水解反应
答案:C
解析:亲电加成反应是指亲电试剂进攻分子中的电子富集区域,形成加成产物的反应。烯烃的加成反应(如卤化氢与烯烃的加成)是典型的亲电加成反应。醛缩合反应是羰基化合物之间的缩合反应,醇的氧化反应是增加氧或减少氢的反应,酰胺的水解反应是酰胺键的断裂,都不属于亲电加成反应。
10.在药物合成中,下列哪种方法常用于分离纯化产物()
A.萃取
B.重结晶
C.色谱分析
D.电泳
答案:B
解析:重结晶是常用于分离纯化产物的经典方法,通过选择合适的溶剂,使目标产物在热溶剂中溶解,在冷溶剂中结晶,从而实现纯化。萃取是利用溶剂的选择性溶解性来分离物质,色谱分析是用于测定反应进程或分离复杂混合物,电泳是利用带电粒子在电场中的迁移来分离物质,都不如重结晶常用于最终产物的纯化。
11.在药物合成中,格氏试剂通常不与哪种物质反应()
A.醛
B.酮
C.酸性水
D.酚
答案:C
解析:格氏试剂是有机合成中常用的亲核试剂,能够
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