小测卷(四十六) 　化学平衡常数、分压常数的计算.docxVIP

小测卷(四十六)化学平衡常数、分压常数的计算

1．解析：选D。由平衡常数的定义可知，K1＝cH2ScH2，K2＝cSO2cO2，反应H2(g)＋SO2(g)??O2(g)＋H2S(g)的平衡常数K＝eq\f(c(O2)·c(H2S),c(H2)·c(SO2))＝，可知K

2．解析：选B。用三段式法计算：

CO(g)＋2H2(g)??CH3OH(g)

n(起始)4a0

n(转化)x2xx

n(平衡)4－xa－2xx

2xmol＝0.1mol·L-1·min-1×10min×4L＝4mol，x＝2，a－2x＝0.5mol·L-1×4L，a＝6。平衡时，c(CO)＝eq\f((4－2)mol,4L)＝0.5mol·L-1，c(H2)＝0.5mol·L-1，c(CH3OH)＝eq\f(2mol,4L)＝0.5mol·L-1。平衡常数K＝eq\f(c(CH3OH),c(CO)·c2(H2))＝eq\f(0.5,0.5×0.52)＝4，A项错误；综上述计算，B项正确；CO的平衡转化率为50%，C项错误；平衡时c(CH3OH)＝0.5mol·L-1，D项错误。

3．解析：选D。平衡时c(HI)＝4mol·L-1，HI分解生成的H2的浓度为0.5mol·L-1，则分解的HI浓度为1mol·L-1，NH4I分解生成的HI的浓度为5mol·L-1，则NH4I分解生成的NH3的浓度为5mol·L-1，所以反应①的平衡常数K＝c(NH3)·c(HI)＝5×4＝20，故A正确；反应②的平衡常数K＝eq\f(c(H2)·c(I2),c2(HI))＝eq\f(0.5×0.5,42)＝eq\f(1,64)，故B正确；H2(g)＋I2(g)??2HI(g)和反应②互为逆反应，则同温时，平衡常数互为倒数，故C正确；升高温度反应①的平衡常数增大，即升高温度平衡正向移动，则反应①为吸热反应，故D错误。

4．解析：选B。根据图像可知，曲线①的反应速率最快，说明温度最高，即曲线①对应温度为348K，曲线②对应温度为343K，曲线③对应温度为338K，温度越高，乙酸甲酯的转化率越大，说明该反应的正反应为吸热反应，即ΔH＞0，故A正确；温度越高，反应速率越快，速率最大的点应在曲线①上寻找，根据图像可知，A点反应向正反应方向进行，C点为平衡点，随着反应进行，v正逐渐减小，v逆逐渐增大，因此四点中，v正最大的点是A点，v逆最大的点是C点，故B错误；k正、k逆是温度的函数，该反应为吸热反应，升高温度，平衡向正反应方向移动，k正受温度的影响较大，因此升高温度，k正增大程度大于k逆，即k正－k逆的值最大的是曲线①，故C正确；令乙酸甲酯的物质的量为1mol，C6H13OH的物质的量为1mol，则达到平衡时，消耗乙酸甲酯、C6H13OH的物质的量均为1mol×64%＝0.64mol，则生成CH3COOC6H13和甲醇的物质的量为0.64mol，Kx＝eq\f(\f(0.64,2)×\f(0.64,2),\f(1－0.64,2)×\f(1－0.64,2))≈3.16，故D正确。

5．解析：1L恒容密闭容器中加入0.1000molNO和2.030mol固体活性炭，生成A、B两种气体，从不同温度下测得平衡体系中各物质的物质的量以及容器内压强数据可以看出：|Δn(C)|∶|Δn(NO)|∶|Δn(A)|∶|Δn(B)|＝1∶2∶1∶1，所以可以推断出生成的A、B两种气体分别为N2和CO2，反应的化学方程式为C(s)＋2NO(g)??N2(g)＋CO2(g)。该反应的压强平衡常数Kp＝pN2·pCO2

答案：C(s)＋2NO(g)??N2(g)＋CO2(g)＞9

6．解析：(1)由热化学方程式知正反应吸热，升高温度，平衡正向移动，C3H8(g)的物质的量分数减小，C3H6(g)的物质的量分数增大；该反应为气体体积增大的反应，增大压强，化学平衡逆向移动，因此表示100kPa时，C3H8和C3H6的物质的量分数随温度变化关系的曲线分别是a和d。

(2)同温同体积条件下，气体的压强之比等于气体的物质的量之比，设C3H8的平衡转化率为x，列三段式：

C3H8(g)??C3H6(g)＋H2(g)

起始/kPa1000

反应/kPa10x10x10x

平衡/kPa10(1－x)10x10x

则10(1－x)＋10x＋10x＝13.3，解得x＝0.33，

Kp＝3.3kPa×3.3kPa

答案：(1)ad(2)33%1.6

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