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演讲人：日期:糖尿病合并心血管病综合治疗方案

目录CATALOGUE01疾病关联机制与风险评估02诊断路径与分层管理03血糖精准控制方案04心血管保护药物治疗05血运重建干预指征06长期综合管理机制

PART01疾病关联机制与风险评估

糖尿病致心血管病变病理基础糖基化终末产物（AGEs）积累AGEs与血管壁胶原蛋白交联，降低血管弹性，同时激活炎症信号通路，加剧血管纤维化与硬化。03胰岛素抵抗促进脂质代谢异常，增加游离脂肪酸沉积，诱发心肌细胞能量代谢障碍和微循环病变。02胰岛素抵抗与代谢紊乱高血糖诱导内皮功能障碍长期高血糖状态导致血管内皮细胞损伤，引发氧化应激和炎症反应，加速动脉粥样硬化进程。01

表现为心绞痛、心肌梗死，需通过冠脉造影或CT血管成像明确狭窄程度与斑块性质。主要心血管并发症类型识别冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）以心室舒张功能受损为主，后期可进展为心力衰竭，需结合超声心动图与生物标志物（如BNP）评估。糖尿病性心肌病典型症状为间歇性跛行，通过踝肱指数（ABI）检测或下肢动脉超声确诊。外周动脉疾病（PAD）

综合风险评估量表应用ESC-SCORE2-DM模型ACC/AHAASCVD风险计算器评估冠心病及卒中发生概率，适用于未合并明确心血管疾病的糖尿病患者早期筛查。整合年龄、血脂、血压等指标，预测10年动脉粥样硬化性心血管疾病风险，指导降脂治疗强度。针对糖尿病患者优化，纳入糖化血红蛋白（HbA1c）和肾功能指标，提高风险分层准确性。123Framingham风险评分

PART02诊断路径与分层管理

心血管并发症筛查标准流程标准化实验室检测包括空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂四项（总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白）及肾功能指标（肌酐、尿素氮），全面评估代谢异常与心血管风险关联性。030201影像学检查通过冠状动脉CT血管造影（CTA）或超声心动图筛查动脉粥样硬化斑块、心室壁运动异常及瓣膜功能，早期识别结构性病变。动态心电图与血压监测采用24小时动态心电图（Holter）和动态血压监测（ABPM），捕捉隐匿性心律失常和血压波动，评估自主神经功能损害程度。

心功能与血管状态评估方法心脏超声多模态评估结合二维超声、组织多普勒成像（TDI）及应变分析，量化左心室射血分数（LVEF）、舒张功能及心肌应变率，精准判断心功能分级。血管内皮功能检测通过血流介导的血管舒张功能（FMD）或动脉僵硬度检测（如脉搏波传导速度PWV），评估血管内皮损伤及动脉硬化进展。运动负荷试验采用心肺运动试验（CPET）或踏车试验，综合评估患者运动耐量、心肌缺血阈值及氧代谢能力，指导个体化康复方案。

基于SCORE2-Diabetes模型的风险量化整合年龄、血压、血脂、血糖及靶器官损害参数，计算10年心血管事件绝对风险，划分低、中、高及极高危组别。靶向性药物干预对高危患者强化降脂（LDL-C目标值＜1.4mmol/L）、血压控制（＜130/80mmHg）及SGLT-2抑制剂/GLP-1受体激动剂使用，以降低心衰及动脉事件风险。多学科协作随访体系建立内分泌科、心内科及营养科联合随访机制，每3个月复查代谢指标与心功能，动态调整治疗目标与生活方式干预强度。危险分层管理策略制定

PART03血糖精准控制方案

SGLT-2抑制剂通过抑制肾脏葡萄糖重吸收降低血糖，同时具有显著的心血管保护作用，可减少心力衰竭住院风险及心血管死亡事件。GLP-1受体激动剂促进胰岛素分泌并抑制胰高血糖素释放，改善血糖控制的同时降低动脉粥样硬化风险，适用于合并冠心病的患者。二甲双胍作为基础降糖药物，能改善胰岛素敏感性并轻度减轻体重，对心血管风险中性或略有获益，尤其适合超重患者。心血管获益型降糖药物选择

血糖控制目标分层设定严格目标（HbA1c7.0%）适用于年轻、病程短、无严重并发症且低血糖风险低的患者，以最大限度延缓微血管病变进展。宽松目标（HbA1c8.0%）适用于高龄、合并严重心血管疾病或频发低血糖的患者，平衡血糖控制与安全性。个体化动态调整根据患者并发症进展、用药耐受性及自我管理能力，每3-6个月评估并调整目标值。

避免磺脲类药物与胰岛素联用，优先选择低血糖风险低的药物如DPP-4抑制剂或基础胰岛素类似物。药物方案优化低血糖风险防控措施培训患者识别低血糖症状（如心悸、出汗），随身携带速效糖源，并定期监测夜间血糖。患者教育对高风险患者推荐使用CGM设备，实时预警血糖波动趋势，减少无症状低血糖发生。动态血糖监测（CGM）应用

PART04心血管保护药物治疗

降压药物选择与靶目标管理靶目标个体化设定根据患者年龄、并发症及耐受性，血压控制目标通常设定为130/80mmHg以下，但需避免过度降压导致器官灌注不足。联合用药策略对于难治性高血压，可联合钙通道阻滞剂（CCB）或噻