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2025年事业单位笔试-辽宁-辽宁临床医学工程技术（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、某医院采购新型DR成像设备时，优先考虑的关键技术指标是？

A.成像分辨率

B.辐射剂量

C.设备重量

D.操作界面友好性

【参考答案】B

【解析】DR设备的核心指标是辐射剂量控制，需符合《医用电气设备电磁兼容性通用要求》（GB9706.1-2008）。选项B直接关系到患者和医护人员的辐射安全，是招标时首要考量因素。其他选项虽重要但非核心指标。

2、关于医用高压蒸汽灭菌柜的灭菌参数，错误的是？

A.温度≥121℃

B.压力≥0.21MPa

C.灭菌时间≥30分钟

D.真空度≤5mmHg

【参考答案】D

【解析】标准灭菌程序要求温度℃、压力≥0.21MPa、时间≥30分钟（GB15982-2020）。真空度控制是灭菌前的排气环节，正确参数应为灭菌后残留气体压力≤5mmHg（水蒸气分压），但选项D表述不符合流程顺序。

3、临床维修工程师发现CT设备图像出现伪影，最可能的原因为？

A.球管老化

B.探测器偏移

C.扫描参数设置错误

D.电源波动

【参考答案】B

【解析】探测器偏移会导致几何伪影，CT图像伪影中探测器相关占32%（2022年《医学影像设备维护指南》）。选项C需通过参数重置解决，D会导致设备报警而非图像异常。

4、生物材料灭菌时，高压蒸汽灭菌法适用的器械是？

A.不耐高温的橡胶管

B.金属关节假体

C.塑料导尿管

D.玻璃药瓶

【参考答案】B

【解析】金属关节假体需121℃、0.21MPa高压蒸汽灭菌30分钟（YY/T0969-2013）。选项A需环氧乙烷灭菌，C需过氧化氢等离子体，D需121℃流通蒸汽（非高压）。

5、抢救患者时AED设备的主要操作步骤是？

A.先除颤再胸外按压

B.同步电击与按压

C.胸外按压30秒后击

D.先建立静脉通路

【参考答案】C

【解析】AED操作规范要求胸外按压30秒后分析心律，若室颤/无脉性室速则立即电击（AHA2020指南）。选项B的同步操作需专业团队配合，选项D在急救黄金4内非优先。

6、医用紫外线消毒的无效区域是？

A.地面

B.墙壁

C.床栏

D.金属器械表面

【参考答案】D

【解析】紫外线-C（254nm）穿透力差，金属表面反射率90%（WHO消毒标准）。床栏、地面、墙壁可通过直接照射有效消毒，金属器械需配合其他方法。

7、关于医用器械分类管理，错误的是？

A.感染性废物按危险废物处理

B.破损锐器放入锐器盒B

C.污染器械需单独清洗

D.耐高温器械可121℃干热灭菌

【参考答案】B

【解析】破损锐器应直接放入耐刺穿锐器盒（GB19284-2012）。选项B将锐器盒误认为普通医疗废物，违反《医疗废物管理条例》。

8、ICU病房感染控制重点区域是？

A.医疗设备表面

B.患者手部

C.门把手

D.医疗废物暂存

【参考答案】A

【解析】美国CDC研究显示，ICU设备表面菌落数是环境表面的5-10倍（2021年《重症监护感染防控》）。患者手部门把手属高频接触区，医疗废物暂存处需严格密封。

9、医疗设备采购验收时，必须包含的文件是？

A.设备使用说明书

B.第三方检测报告

C.操作人员培训记录

D.设备维修

【参考答案】B

【解析】GB/T16886.1-2008要求验收必须提供第三方检测机构出具的《医疗器械性能检测报告》。选项A属常规文件，C为后续管理内容，D是售后服务范畴。

10、关于放射防护的“三间两室”要求，错误的是？

A.控制区与监督区重叠

B.个人剂量计佩戴者属监督区.操作区与生活区分隔

D.铅防护服存放于控制区

【参考答案】A

【解析】控制区与监督区应为物理分隔（GBZ130-2020）。选项A的“重叠”违反分区原则，铅防护服应存放在监督区更衣室。

11、在临床医学影像检查中，CT扫描的成像原理主要基于哪种技术？

A.X射线与电子束

B.磁共振与核磁共振

C.超声波与声波反射

D.X射线与计算机重建

【参考答案】D

【解析】CT通过X射线穿透人体后，计算机处理断层图像数据重建三维影像，选项D正确；A错误因电子束用于电子显微镜，B核磁共振为MRI技术，C超声波用于超声成像。

12、血常规检测中，白细胞计数异常升高最可能提示哪种疾病？

A.缺铁性贫血

B.病毒性感染

C.慢性阻塞性疾病

D.肿瘤转移

【参考答案】B

【解析】病毒感染引发白细胞尤其是中性粒细胞增多，选项B正确；A贫血时白细胞常降低，C与COPD相关性不大，D肿瘤可能引起白细胞减少。

13、医疗设备定期维护中，高压灭菌器的校准周期通常为多少年？

A.1年

B.2年

C.3

D.4年

【参考答案】B

【解析】根据《医疗器械质量管理规