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2025年药剂科药物配制与质量控制综合考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药剂科配制过程中，用于称量固体药物的仪器是（）

A.移液管

B.量筒

C.分析天平

D.容量瓶

答案：C

解析：分析天平是用于精确称量固体药物的仪器，其精度较高，适用于药剂科配制过程中的称量要求。移液管和量筒主要用于量取液体体积，容量瓶用于配制准确浓度的溶液，不适用于称量固体药物。

2.药物配制过程中，确保无菌操作的关键环节是（）

A.操作人员洗手

B.环境清洁

C.使用无菌器材

D.操作快速

答案：C

解析：无菌操作的关键在于使用无菌器材，包括无菌容器、无菌注射器、无菌纱布等，以防止微生物污染。操作人员洗手、环境清洁和操作快速都是重要的辅助措施，但不是关键环节。

3.药物质量控制中，用于检测药物纯度的方法是（）

A.重金属检测

B.溶出度测试

C.高效液相色谱法

D.粉末细度测试

答案：C

解析：高效液相色谱法（HPLC）是一种广泛应用于检测药物纯度的方法，能够精确分离和定量分析混合物中的各个组分。重金属检测、溶出度测试和粉末细度测试虽然也是药物质量控制的重要方法，但它们分别针对不同的质量指标。

4.药物配制过程中，用于溶解药物的溶剂通常是（）

A.油脂

B.酒精

C.水

D.气体

答案：C

解析：水是药物配制过程中最常用的溶剂，适用于多种药物的溶解。油脂、酒精和气体虽然也可以作为溶剂，但水的应用最为广泛，特别是在制备水溶液类药物时。

5.药物质量控制中，用于检测药物中杂质的方法是（）

A.熔点测定

B.折光率测定

C.紫外可见分光光度法

D.气相色谱法

答案：C

解析：紫外可见分光光度法是一种常用的检测药物中杂质的方法，通过测量药物在紫外可见光波段的吸收光谱，可以检测和定量分析药物中的杂质。熔点测定、折光率测定和气相色谱法虽然也是药物质量控制的方法，但它们分别针对不同的质量指标。

6.药物配制过程中，用于混合粉末药物的工具是（）

A.搅拌器

B.研钵

C.混合机

D.压片机

答案：B

解析：研钵是用于混合粉末药物的传统工具，通过研磨和搅拌使粉末药物均匀混合。搅拌器、混合机和压片机虽然也是药物配制过程中常用的工具，但它们分别适用于不同的操作和目的。

7.药物质量控制中，用于检测药物稳定性的方法是（）

A.密度测定

B.水分测定

C.升华试验

D.酸碱度测试

答案：C

解析：升华试验是一种常用的检测药物稳定性的方法，通过观察药物在加热过程中的变化，可以判断药物的稳定性。密度测定、水分测定和酸碱度测试虽然也是药物质量控制的方法，但它们分别针对不同的质量指标。

8.药物配制过程中，用于调节药物粘度的方法是（）

A.添加增稠剂

B.调节pH值

C.降低温度

D.添加防腐剂

答案：A

解析：添加增稠剂是调节药物粘度的常用方法，通过增加药物的粘稠度，可以提高药物的稳定性和生物利用度。调节pH值、降低温度和添加防腐剂虽然也是药物配制过程中常用的操作，但它们分别针对不同的目的。

9.药物质量控制中，用于检测药物溶出度的方法是（）

A.旋光仪法

B.紫外可见分光光度法

C.溶出度测试仪

D.粉末密度仪

答案：C

解析：溶出度测试仪是用于检测药物溶出度的专用仪器，通过测量药物在特定介质中的溶出速率，可以评估药物的质量和生物利用度。旋光仪法、紫外可见分光光度法和粉末密度仪虽然也是药物质量控制的方法，但它们分别针对不同的质量指标。

10.药物配制过程中，用于包装药物的容器通常是（）

A.塑料瓶

B.玻璃瓶

C.金属筒

D.布袋

答案：B

解析：玻璃瓶是药物配制过程中常用的包装容器，其优点是化学性质稳定、不易与药物发生反应，并且可以透过光线进行外观检查。塑料瓶、金属筒和布袋虽然也可以作为包装容器，但玻璃瓶的应用最为广泛，特别是在配制对光敏感或易氧化的药物时。

11.药剂科配制无菌制剂时，关键区域的空气洁净度级别通常是（）

A.100级

B.1000级

C.10,000级

D.30,000级

答案：A

解析：配制无菌制剂（如注射剂）对环境洁净度要求极高，关键区域（如无菌配制间）通常需要达到100级（或称百级）的空气洁净度级别，以最大程度减少微生物污染的风险。1000级、10,000级和30,000级洁净度级别虽然也用于药品生产，但通常不适用于无菌制剂的关键配制区域。

12.药物稳定性考察中，加速试验通常在哪些温度条件下进行（）

A.04℃和25℃

B.40℃、50℃和60℃

C.20℃和40℃

D.10℃和30℃

答案：B

解析：药物稳定性考察的