2025年临床执业药师《药学知识》备考题库及答案解析.docxVIP

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2025年临床执业药师《药学知识》备考题库及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.药物在体内主要代谢酶是()

A.细胞色素P450

B.葡萄糖醛酸转移酶

C.脱氢酶

D.硫酸化酶

答案:A

解析:药物在体内的代谢主要依靠细胞色素P450酶系进行氧化、还原或水解反应,该酶系是药物代谢最主要的方式。葡萄糖醛酸转移酶、脱氢酶和硫酸化酶也参与药物代谢,但作用不如细胞色素P450酶系广泛和重要。

2.以下哪种剂型具有靶向给药作用()

A.散剂

B.片剂

C.鞘内注射剂

D.胶囊剂

答案:C

解析:鞘内注射剂是指直接注入脊髓蛛网膜下腔的药物剂型,可以靶向作用于中枢神经系统,具有明确的靶向性。散剂、片剂和胶囊剂均为全身给药剂型,没有特定的靶向作用。

3.维生素D的主要生理功能是()

A.促进钙吸收

B.促进铁吸收

C.促进锌吸收

D.促进磷吸收

答案:A

解析:维生素D的主要功能是调节钙和磷的代谢,促进肠道对钙的吸收,维持血钙水平。它还参与磷的代谢,但对铁和锌的吸收没有直接促进作用。

4.以下哪种药物属于β受体阻滞剂()

A.硝苯地平

B.氢氯噻嗪

C.美托洛尔

D.普萘洛尔

答案:C

解析:美托洛尔和普萘洛尔均属于β受体阻滞剂,主要通过阻断β肾上腺素受体发挥药理作用。硝苯地平属于钙通道阻滞剂,氢氯噻嗪属于利尿剂。

5.下列哪种情况不宜使用糖皮质激素()

A.严重感染

B.过敏性休克

C.类风湿关节炎

D.肾上腺皮质功能减退症

答案:A

解析:糖皮质激素具有抗炎、抗过敏和免疫抑制作用,在严重感染时使用可能会抑制机体防御功能,导致感染扩散,因此一般不用于治疗严重感染。但在感染的同时伴有严重炎症或自身免疫性疾病时,可在抗感染治疗基础上酌情使用。

6.以下哪种药物属于H2受体拮抗剂()

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.西咪替丁

D.罗沙替丁

答案:C

解析:西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁和罗沙替丁均属于H2受体拮抗剂,通过阻断H2受体减少胃酸分泌。其中西咪替丁是最早上市的H2受体拮抗剂。

7.下列哪种药物属于非甾体抗炎药()

A.阿司匹林

B.肾上腺皮质激素

C.氢化可的松

D.地塞米松

答案:A

解析:阿司匹林属于非甾体抗炎药(NSAID),通过抑制环氧合酶减少前列腺素合成发挥抗炎、镇痛作用。肾上腺皮质激素和地塞米松属于甾体抗炎药,氢化可的松也属于糖皮质激素。

8.以下哪种情况不宜使用抗生素()

A.细菌性肺炎

B.支原体感染

C.真菌感染

D.细菌性肠炎

答案:C

解析:抗生素仅对细菌有效,对真菌无效。真菌感染应使用抗真菌药物。细菌性肺炎、支原体感染和细菌性肠炎均属于细菌或细菌相关感染,可使用抗生素治疗。

9.以下哪种药物属于抗高血压药()

A.氢氯噻嗪

B.卡托普利

C.硝苯地平

D.拉西地平

答案:B

解析:卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),通过抑制ACE减少血管紧张素II生成发挥降压作用。氢氯噻嗪属于利尿剂,硝苯地平和拉西地平属于钙通道阻滞剂,也用于治疗高血压,但作用机制不同。

10.以下哪种药物属于抗心律失常药()

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

C.利多卡因

D.胍乙啶

答案:C

解析:利多卡因属于Ⅰ类抗心律失常药,通过抑制钠通道发挥抗心律失常作用。普萘洛尔和美托洛尔属于β受体阻滞剂,可用于治疗某些类型的心律失常。胍乙啶属于抗高血压药。

11.药物吸收最快的剂型是()

A.口服普通片剂

B.静脉注射剂

C.肌肉注射剂

D.舌下含片

答案:B

解析:静脉注射剂直接进入血液循环,无需经过吸收过程,起效最快。舌下含片吸收也较快,但通常快于口服普通片剂和肌肉注射剂。肌肉注射剂需要先被吸收入血,吸收速度介于静脉注射和口服之间。

12.以下哪种情况属于药物不良反应()

A.预期内的药理作用

B.超剂量使用引起的毒性反应

C.药物质量不合格导致的严重后果

D.特异性个体反应

答案:B

解析:药物不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的或有害的反应。超剂量使用引起的毒性反应属于药物不良反应。预期内的药理作用是药物发挥的治疗效果。药物质量不合格导致的严重后果属于药品质量问题,而非药物不良反应。特异性个体反应有时难以区分是正常药理作用还是不良反应,需具体分析。

13.生物等效性的试验方法通常需要多少名健康受试者()

A.10名

B.20名

C.30名

D.50名

答案:C

解析:生物等效性试验通常要求至少30名健康受试者,以获得具有统计学意义的药代动力学数据,能够准确评估两种制剂之间药代动力学参数的相似性。

14.

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