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医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法（2025版）.docx

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    GB/T16292-2025

    代替GB/T16292-2010

    医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

    GB/T16292-2025

    I

    目 次

    1范围 1

    2规范性引用文件 1

    3术语和定义 1

    4工作原理及仪器的一般要求 3

    4.1工作原理 3

    4.2仪器的一般要求 3

    5测试准备 4

    5.1人员 4

    5.2仪器 4

    5.3环境 4

    6分级测试 4

    6.1通则 4

    6.2确定最少采样点数目 4

    6.3大面积洁净室（区）的采样点 6

    6.4确定采样点位置 6

    6.5确定单次采样量和各点的采样时间 6

    6.6采样步骤及注意事项 6

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