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2025年执业药师《药品知识与技术》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品说明书中的【药品名称】项主要列出了哪些内容

A.商品名、通用名

B.英文名、汉语拼音

C.以上都是

D.以上都不是

答案：C

解析：药品说明书中的【药品名称】项应包含药品的通用名和商品名，有时还包括英文名和汉语拼音，以便不同使用者能够识别和沟通。因此，选项C“以上都是”是正确的。

2.药品生产企业在进行药品召回时，应遵循的原则不包括

A.安全第一

B.及时有效

C.公开透明

D.以盈利为目的

答案：D

解析：药品召回的目的是为了保障公众用药安全，应遵循安全第一、及时有效、公开透明的原则。以盈利为目的进行召回是违反相关法律法规的，也是不道德的。因此，选项D“以盈利为目的”不属于药品召回应遵循的原则。

3.处方审核中，药师发现处方剂量异常时，应首先

A.直接拒绝处方

B.与医生联系确认

C.按原处方发药

D.记录后不予发药

答案：B

解析：当药师发现处方剂量异常时，应首先与医生联系确认，以判断是否存在笔误或特殊治疗需要。直接拒绝处方或按原处方发药都可能导致患者用药不当，记录后不予发药则缺乏沟通和确认环节。因此，选项B“与医生联系确认”是正确的做法。

4.药品分类管理的主要依据是

A.药品价格

B.药品疗效

C.药品安全性

D.药品销售量

答案：C

解析：药品分类管理的主要依据是药品的安全性，不同安全性的药品在销售、使用等方面有不同的管理要求。药品价格、疗效和销售量虽然也是药品管理的重要参考因素，但不是分类管理的主要依据。因此，选项C“药品安全性”是正确的。

5.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有

A.药品的功能主治

B.药品的用法用量

C.药品的禁忌

D.药品的获奖信息

答案：D

解析：药品广告的内容必须真实、合法，可以包含药品的功能主治、用法用量和禁忌等信息，但不得含有药品的获奖信息。这些信息可能会误导消费者，违反相关法律法规。因此，选项D“药品的获奖信息”是不得含有的内容。

6.药品储存过程中，应定期检查药品的

A.数量

B.质量状况

C.包装完整性

D.以上都是

答案：D

解析：药品储存过程中，应定期检查药品的数量、质量状况和包装完整性，以确保药品的安全性和有效性。定期检查可以发现药品变质、包装破损等问题，及时采取措施，避免损失和风险。因此，选项D“以上都是”是正确的。

7.药师在提供用药指导时，应告知患者

A.药品的使用方法

B.药品的潜在副作用

C.药品的储存条件

D.以上都是

答案：D

解析：药师在提供用药指导时，应告知患者药品的使用方法、潜在副作用和储存条件等信息，以确保患者能够正确、安全地使用药品。这些信息对于患者的用药安全和治疗效果至关重要。因此，选项D“以上都是”是正确的。

8.药品不良反应报告的主要目的是

A.获得赔偿

B.监督药品安全性

C.提高药品销量

D.制定药品价格

答案：B

解析：药品不良反应报告的主要目的是监督药品安全性，通过收集和分析药品不良反应信息，可以及时发现药品的安全性问题，采取措施降低风险，保障公众用药安全。因此，选项B“监督药品安全性”是正确的。

9.药品注册过程中，申请人需要提交

A.药品生产批件

B.药品临床试验报告

C.药品说明书

D.以上都是

答案：D

解析：药品注册过程中，申请人需要提交药品生产批件、药品临床试验报告和药品说明书等材料，以证明药品的安全性、有效性和质量可控性。这些材料是药品注册审批的重要依据。因此，选项D“以上都是”是正确的。

10.药品使用过程中，患者出现严重不良反应时，应首先

A.停止用药并立即就医

B.继续用药观察

C.联系药品生产企业

D.自行购买其他药品

答案：A

解析：药品使用过程中，患者出现严重不良反应时，应首先停止用药并立即就医，以避免病情恶化。继续用药观察可能导致严重后果，联系药品生产企业或自行购买其他药品都不是首要措施。因此，选项A“停止用药并立即就医”是正确的。

11.药品说明书中的【药品相互作用】项主要目的是什么（）

A.告知患者与其他食物同时服用的影响

B.告知医生联合用药时需要注意的问题

C.列出可能发生相互作用的药品类别

D.以上都是

答案：D

解析：药品说明书中的【药品相互作用】项旨在全面告知使用者药品可能产生的相互作用，这包括患者与其他食物同时服用的影响、医生联合用药时需要注意的问题，以及列出可能发生相互作用的药品类别等。全面的信息有助于确保用药安全，避免不良后果。因此，选项D“以上都是”是正确的。

12.处方审核中，药师发现医师签名不规