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2025年1月实用药物基础复习题及参考答案
一、单选题(共30题,每题1分,共30分)
1.试题:抗雌激素药物
A.己烯雌酚
B.雌二醇
C.他莫昔芬
D.炔雌醇
参考答案:(C)
解析:他莫昔芬是一种抗雌激素药物,能竞争性结合雌激素受体,从而发挥抗雌激素作用。炔雌醇、雌二醇、己烯雌酚均属于雌激素类药物。
2.试题:“瘦肉精”的主要成分是
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.克伦特罗(或沙丁胺醇)
D.普萘洛尔
参考答案:(C)
解析:克伦特罗(Clenbuterol),它是一种β-兴奋剂类药物,能够促进动物生长、提高瘦肉率,被不法分子非法添加在饲料中用于养殖,对人体危害极大。而肾上腺素、麻黄碱、普萘洛尔不是“瘦肉精”的主要成分。
3.试题:以下具有抗早孕作用的药物是
A.甲睾酮
B.米非司酮
C.甲羟孕酮
D.黄体酮
参考答案:(B)
解析:米非司酮是一种抗孕激素药物,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,同时能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,从而引起子宫收缩,起到抗早孕作用。黄体酮是孕激素类药物,主要用于补充孕激素不足等,无抗早孕作用。甲睾酮是雄激素类药物,甲羟孕酮是孕激素类药物,二者也不具有抗早孕作用。
4.试题:抢救心跳骤停的主要药物是:
A.间羟胺
B.苯茚胺
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.肾上腺素
参考答案:(E)
解析:肾上腺素是抢救心跳骤停的主要药物,其能兴奋心脏的β受体,增强心肌收缩力,加快心率,增加心输出量,可使心室纤颤由细颤转为粗颤,提高电除颤成功率,从而有助于恢复心跳。麻黄碱主要用于治疗支气管哮喘等;多巴胺主要用于抗休克等;间羟胺主要用于各种休克早期等;苯茚胺主要用于抗过敏等,均不是抢救心跳骤停的主要药物。
5.试题:过量α受体阻断药引起的低血压,可选择的药物是:
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
参考答案:(D)
解析:去甲肾上腺素主要激动α受体,对β1受体激动作用较弱,对β2受体几乎无作用。过量α受体阻断药引起的低血压,用去甲肾上腺素升压,可使血压迅速回升,这是因为此时α受体阻断药阻断了α受体,而给予去甲肾上腺素可激动未被阻断的α受体,使血管收缩,血压升高。而异丙肾上腺素主要激动β受体;麻黄碱升压作用较弱且维持时间短;肾上腺素对α和β受体都有较强激动作用,在α受体阻断药存在时使用可能会出现血压反转;多巴胺主要激动多巴胺受体、α和β受体,对α受体阻断药引起的低血压效果不如去甲肾上腺素。
6.试题:属于长效糖皮质激素的药物是
A.地塞米松
B.醋酸可的松
C.氢化可的松
D.曲安西龙
参考答案:(A)
解析:长效糖皮质激素包括地塞米松、倍他米松等。氢化可的松、醋酸可的松属于短效糖皮质激素;曲安西龙属于中效糖皮质激素。
7.试题:在代谢过程中,具有饱和代谢动力学特点的药物
A.苯妥英钠
B.地西泮
C.丙戊酸钠
D.硫酸镁
E.苯巴比妥
参考答案:(A)
解析:苯妥英钠在代谢过程中具有“饱和代谢动力学”特点,即当体内药物浓度达到一定程度后,代谢酶会被饱和,药物代谢速度不再随药物浓度增加而线性增加。而苯巴比妥、地西泮、硫酸镁、丙戊酸钠一般不具有典型的饱和代谢动力学特点。
8.试题:奋乃静制成庚酸酯的目的是
A.延长时间
B.增强稳定性
C.改善溶解性
D.降低毒副作用
参考答案:(A)
解析:奋乃静制成庚酸酯后,脂溶性增大,进入体内后逐步水解产生奋乃静,从而可以延长药物的作用时间,达到长效的目的。
9.试题:作用持续时间最短的镇痛药是
A.哌替啶
B.曲马多
C.阿芬太尼
D.喷他佐辛
E.吗啡
参考答案:(C)
解析:阿芬太尼是超短效镇痛药,作用持续时间最短。哌替啶作用时间比阿芬太尼长;吗啡是长效镇痛药;喷他佐辛作用时间也不是最短的;曲马多作用持续时间相对阿芬太尼要长。
10.试题:因左旋体引起不良反应,而右旋体已上市,具有短效催眠作用的药物是
A.地西泮
B.氟西汀
C.齐拉西酮
D.艾司佐匹克隆
E.艾司唑仑
参考答案:(D)
解析:艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体,其因左旋体引起不良反应而未上市,右旋体已上市且具有短效催眠作用。氟西汀是抗抑郁药;艾司唑仑是苯二氮?类镇静催眠药;齐拉西酮是抗精神病药;地西泮也是苯二氮?类药物。
11.试题:是质子泵抑制剂,用于治疗消化道溃疡
A.扑尔敏
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.西咪替丁
参考答案:(C)
解析:奥美拉唑是质子泵抑制剂,可抑制胃酸分泌,常用于治疗消化道溃疡。法莫替丁和西咪替丁是H2受体拮抗剂,扑尔敏是抗组胺药,均不属于质子泵抑制剂。
12.试题:肾上腺素易氧化变质,其化学结构中不稳定的部分为
A.侧链上的胺基
B.烃胺基侧链
C.儿茶酚胺结构
D.苯乙胺结构
E.侧链上的羟基
参考答案:(C)
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