辽宁省沈阳市猫细小病毒VP2基因克隆与遗传进化分析.pdfVIP

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辽宁省沈阳市猫细小病毒VP2基因克隆

与遗传进化分析

李晔

(大连三仪动物药品有限公司,辽宁大连116036)

摘要:为了解沈阳市猫细小病毒(FPV)的遗传进化情况,探究FPV免疫失败的原因,收集2022年该地区

FPV感染猫肛拭子,采用PCR扩增FPVVP2基因,对VP2基因测序并进行同源性比对、主要编码氨基酸位点

分析与遗传进化树绘制。结果显示:获得了7个FPVVP2基因片段,全长均为1755bp,与50株参考毒株VP2

基因同源性为98.8%~99.9%;与标准株和疫苗株相比,6个获得基因编码的VP2蛋白第91位点发生了改变,其

中2个获得基因编码的VP2蛋白第295位点发生了改变;遗传进化树显示,FPVVP2基因分为3个基因群,7

个获得基因中有6个位于G1群、1个位于G3群,与国内近年来流行毒株亲缘关系近,但与疫苗株和标准株均

不在同一个基因群(G2群)。结果说明:沈阳市流行的FPV逐渐进化形成了不同于疫苗株和标准株的基因群,

因此有必要加强FPV感染的流行病学监测,研发针对性更强的疫苗。

关键词:猫细小病毒(FPV);VP2基因;同源性;氨基酸位点;遗传进化

中图分类号:S851.3文献标识码:A文章编号:1005-944X(2025)01-0116-05

DOI:10.3969/j.issn.1005-944X.2025.01.019

CloningandPhylogeneticAnalysisofVP2Geneof

FelineParvovirusinShenyangCity,LiaoningProvince

LiYe

(DalianSanyiAnimalMedicineCo.,Ltd.,Dalian116036,Liaoning,China)

Abstract:Inordertoinvestigategeneticevolutionoffelineparvovirus(FPV)inShenyangCity,andtofindoutthe

reasonsforthefailureofimmunizationagainstFPV,analswabsampleswerecollectedfrominfectedcatsinthecity

in2022toamplifyFPVVP2geneusingPCR,followedbygenesequencing,homologouscomparison,analysison

mainaminoacidsitesandphylogenetictreemapping.Theresultsshowedthat7FPVVP2genefragmentswereobtained

withthesamefulllengthof1755bp,and98.8%-99.9%identicaltosequencesofVP2genesof50referencestrains;

comparedwithstandardandvaccinestrains,the91staminoacidsitesof6VP2proteinswerewithmutations,andthe

295thaminoacidsitesin2of6VP2proteinsalsochanged.PhylogenetictreeshowedthatFPVVP2gen

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