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2025年临床药学药剂学预测试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题1分，共20分。下列每题选项中，只有一项是最符合题意的）

1.临床药师参与药物治疗管理（MTM）的核心环节不包括：

A.患者用药史的采集与评估

B.不良反应的监测与处理

C.药物利用评价

D.医保报销政策的制定

2.药物半衰期（t?）是指药物在体内浓度降低至初始值一半所需要的时间，哪个半衰期特征的药物需要特别注意给药间隔？

A.很长

B.很短

C.中等

D.上述都不需要特别关注

3.以下哪种情况属于药物相互作用导致的代谢性相互作用？

A.药物A抑制了药物B的吸收

B.药物A诱导了药物B代谢酶的活性

C.药物A与药物B竞争血浆蛋白结合

D.药物A直接影响了药物B的作用靶点

4.“治疗药物监测（TDM）”的主要目的是什么？

A.评估药物对患者的经济负担

B.监测药物的药代动力学参数，指导个体化给药

C.确定药物的市场需求量

D.评估药物的长期不良反应

5.根据药物妊娠毒性分级，属于X级的药物是指：

A.已有证据表明对人类胎儿有危险，仅在对孕妇生命有危险且无法替代的情况下才使用

B.对人类胎儿的危险性有肯定证据，仅用于生命垂危或疾病严重而无法使用其他药物或方法治疗的孕妇

C.动物实验证明对胎儿有损害，但在人类中无足够证据，且在妇女中应用其益处可能大于危险性

D.已有确实的证据表明对人类胎儿无害

6.以下哪种剂型的药物最适合需要频繁、小剂量给药的慢性病患者？

A.透皮贴剂

B.缓释/控释片剂

C.口服溶液剂

D.皮下注射剂

7.粉末直接压片法最适合制备哪种类型的药物？

A.水溶性药物

B.脂溶性药物

C.对湿热敏感的药物

D.量较大的药物

8.药物从给药部位进入血液循环的过程称为：

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

9.以下哪种方法不属于固体制剂的质量评价内容？

A.粒度分布

B.溶出度/释放度

C.卫生学检查

D.包装材料兼容性测试

10.下列哪种溶剂常用于制备注射用无菌粉末（冻干粉）？

A.乙醇

B.丙二醇

C.乙醚

D.注射用水

11.适用于治疗呼吸道感染，但易引起菌群失调的抗生素是：

A.大环内酯类

B.喹诺酮类

C.头孢菌素类

D.四环素类

12.临床药师在进行用药审核时，发现医嘱“阿司匹林300mgqd”，药师最可能提出的疑问是：

A.剂量是否足够

B.给药频率是否合适

C.是否需要考虑抗凝监测

D.是否需要同时服用胃黏膜保护剂

13.生物利用度是指：

A.药物进入体内的总量

B.药物被吸收进入血液循环的速度和程度

C.药物在体内的代谢速率

D.药物与靶点结合的亲和力

14.以下哪种情况属于药物不良反应（ADR）？

A.用药后预期达到的治疗效果

B.药物过量引起的严重健康损害

C.合理用药下，剂量相关且轻微的不适

D.参与治疗的外源性化学物质的使用

15.处方审核的“五查十对”内容不包括以下哪项？

A.查药物，对品名、剂型、规格

B.查用法，对用法、用量

C.查患者，对姓名、年龄

D.查费用，对金额、医保

16.用于制备无菌注射剂的容器，最重要的质量要求是：

A.色泽美观

B.容量准确

C.无菌和无热原

D.经济实惠

17.药物动力学中，描述药物消除速度常数（k）的术语是：

A.半衰期

B.清除率

C.生物利用度

D.表观分布容积

18.以下哪种情况最容易导致药物吸收增加？

A.胃排空减慢

B.肠道蠕动加快

C.药物与食物同服

D.肠道pH值改变不利于药物解离

19.临床药师参与药品目录制定时，应重点考虑哪些因素？（多选，请选出所有正确的选项）

A.药品的临床价值

B.药品的经济学效益

C.医保支付政策

D.药品的可获得性和供应稳定性

E.药品