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放射科影像检查操作流程
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CATALOGUE
02.
设备操作流程
04.
质量控制要点
05.
安全防护管理
01.
03.
影像采集规范
06.
后续处理流程
患者准备规范
01
患者准备规范
PART
由医护人员与患者共同确认姓名、检查项目及部位,确保信息与申请单、影像系统完全一致,避免因信息错误导致误诊或重复检查。
双人核对机制
身份信息与检查单核对
检查权限验证
设备与参数匹配
核实患者是否已完成缴费、预约及签署知情同意书,特殊检查需额外审核授权文件,确保流程合规性。
根据检查单要求调整影像设备参数(如CT层厚、MRI序列),标注患者体位标识,防止技术性误差。
金属异物排查
针对增强检查需确认碘/钆对比剂过敏史,评估肾小球滤过率(eGFR),预防造影剂肾病或过敏性休克。
过敏史与肾功能评估
妊娠及特殊状态告知
育龄期女性需排除妊娠可能,哺乳期患者需指导暂停哺乳时间,确保辐射防护措施落实到位。
详细询问患者体内是否有起搏器、骨科内固定等金属植入物,避免MRI强磁场引发移位或发热风险。
禁忌症筛查与沟通
检查前处置指导
肠道与膀胱准备
腹部盆腔检查需空腹或口服对比剂,泌尿系检查需控制膀胱充盈度,明确告知禁食禁水时间窗。
呼吸与体位训练
指导CT/MRI检查中的屏气指令或保持静止姿势,对儿童或焦虑患者可进行模拟演练以提高配合度。
衣物与饰品管理
要求患者更换专用检查服,移除项链、耳环等金属物品,避免伪影干扰影像质量。
02
设备操作流程
PART
电源启动与系统初始化
依次开启设备主电源、控制台及辅助系统,确保所有硬件模块完成初始化,观察控制面板指示灯状态是否正常。
自检程序执行
环境参数验证
设备开机与状态自检
运行设备内置诊断程序,检查X射线管、探测器、冷却系统等核心组件功能,确保无报错代码且校准数据符合技术规范。
检测机房温度、湿度是否符合设备运行要求,确认电磁干扰源(如移动设备)已远离扫描区域。
准确录入患者ID、检查部位及临床指征,系统自动关联预设协议或手动调整扫描参数(如kVp、mA、层厚)。
参数设置与协议选择
患者信息匹配
根据检查类型(如CT平扫、增强或MRIT2加权)选择标准化协议,特殊病例需自定义参数并保存为临时模板。
协议库调用
结合患者体型(成人/儿童)及部位密度,启用自动曝光控制(AEC)或手动调节毫安秒(mAs),确保图像质量与辐射安全平衡。
剂量优化调整
防护装置启用确认
铅屏蔽设备检查
核查铅门、铅玻璃及移动式铅屏风是否完好,确保其辐射衰减率≥99%,尤其关注门缝与铰链处密封性。
个人防护用品配备
为操作人员及陪护家属提供铅围裙、甲状腺护具及铅眼镜,并确认其防护当量不低于0.5mmPb。
紧急停止功能测试
模拟紧急场景触发急停按钮,验证设备能否立即终止曝光并启动安全锁定机制。
03
影像采集规范
PART
体位标准化摆位
确保患者体位与设备探测器平面严格平行,头部检查需保持法兰克福平面(眶耳线)与扫描基准线重合,脊柱检查要求冠状面与矢状面垂直。
解剖学基准线对齐
四肢关节摄影需根据临床需求选择中立位、屈曲位或应力位,使用专用固定装置避免运动伪影,如膝关节侧位需屈曲20-30度以显示髌股关节间隙。
关节功能位固定
乳腺摄影采用专用压迫板均匀分散腺体组织,腹部CT扫描需双臂上举以减少射线硬化伪影,盆腔检查建议膀胱适度充盈以清晰显示壁层结构。
特殊体位辅助工具
扫描范围精准定位
三维定位激光校准
利用设备内置激光定位灯确定扫描起始层面,胸部CT以胸骨切迹为起点向下覆盖肋膈角,腰椎MRI需包含T12椎体上缘至骶椎下缘。
动态范围扩展技术
血管造影时采用bolustracking技术实时监测对比剂浓度,自动触发扫描;全脊柱拼接成像需预设重叠区域确保无缝融合。
器官特异性覆盖策略
肝脏扫描需包含膈顶至肝下极,前列腺检查要求覆盖精囊腺至会阴膜,脑卒中灌注成像应包含基底节区至半卵圆中心。
剂量调制技术
CT检查中应用自动管电流调制(ATCM)根据组织密度实时调整毫安量,胸部薄层扫描采用低剂量协议(≤100mAs),儿童检查启用儿科专用曝光曲线。
曝光参数动态调整
能谱成像优化
双源CT可根据检查目的选择80kV-150kV组合能谱,金属植入物患者采用高千伏(140kV)联合MAR算法减少伪影,乳腺DR采用钨靶滤过组合提升微钙化检出率。
动态曝光反馈系统
数字胃肠造影根据荧光透视亮度自动调节脉冲频率,DSA介入治疗中采用脉冲透视模式累计剂量不超过基准值的150%,DR摄影通过电离室自动曝光控制(AEC)确保影像密度一致性。
04
质量控制要点
PART
分辨率与对比度检查
噪声水平控制
确保图像具备足够的空间分辨率和组织对比度,能够清晰显示目标解剖结构,避免因设备参数设置不当导致
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