原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第二章链烃;第1节烷烃;每两个烷烃分子之间相差CH2和CH2倍数，这一系列化合物叫做同系列(homologousseries)
各个化合物彼此互称同系物(homologue);二、碳原子和氢原子分类;①②③④;三、烷烃命名;正戊烷（直链烷烃）;甲基;支链烷烃命名措施一“长”二“多”三“小”;3）假如有几种不一样样取代基小在前，大在后（次序规则）;次序规则;四、烷烃构造;2、碳原子sp3杂化与σ键形成;C;;σ键形成;x;？;X—衍射表明结晶状直链辛烷碳链呈锯齿状;五、烷烃构象;构象(conformation)：具有一定构造分子通过单键旋转，形成原子不一样样空间排布形式。;用透视式表达如下：;Newman投影式;第24页;解释：重叠式中H之间较近，电子云斥力较大，内能较高;用系统命名法命名如下化合物：;某烷烃分子式为C8H18，一氯代后只好到一种分子式为C8H17Cl化合物，试推测此烷烃构造式？;;熔点(meltingpoint);七、烷烃化学性质;二氯甲烷;甲烷氯化反应机理(reactionmechanism);甲基自由基;;－－－－－－－烷烃不一样样H（相对于Cl2)反应活性;试验成果表明：叔、仲、伯氢在室温时相对活性为5∶4∶1;为何H有这样相对活性呢？;甲基自由基;同一类型C—H键发生均裂时，键离解能愈小，则自由基愈轻易生成，生成自由基也越稳定。;假如烷烃溴化时，其对应氢原子溴化活性比为伯氢：仲氢：叔氢＝1：80：1600。请计算2—甲基丙烷溴化时各一溴取代物相对比？
2—甲基—1—溴丙烷相对量为
2—甲基—2—溴丙烷相对量为;;硫酰氯(SO2Cl2)可被用作烷烃氯化剂，当用过氧化物(ROOR)作为引起剂时，可产生二氧化硫，试写出在过氧化物引起下，烷烃被硫酰氯氯化反应机理。
文档评论（0）