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2025年药剂科药物配制操作考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制前，应首先进行哪项操作（）

A.检查配制环境是否符合标准

B.直接开始配制

C.查阅药品说明书

D.准备配制工具

答案：A

解析：药品配制前，确保配制环境符合标准是首要步骤，这包括清洁度、温度、湿度等，以保证药品配制的质量和安全。只有在环境符合要求后，才能进行药品说明书的查阅、配制工具的准备以及配制操作本身。

2.配制无菌药品时，哪个环节最容易引入污染（）

A.药品称量

B.灭菌过程

C.无菌操作

D.容器封口

答案：C

解析：无菌药品的配制过程中，无菌操作环节是关键，也是最容易引入污染的环节。任何不慎的操作，如手部接触、空气流动等，都可能导致微生物污染，影响药品的无菌性。

3.配制液体药物时，应如何确保药物的浓度准确（）

A.估计加入量

B.使用量杯进行粗略量取

C.使用精密天平称量或移液管精确量取

D.依靠经验加入

答案：C

解析：配制液体药物时，确保药物浓度准确的方法是使用精密天平称量或移液管精确量取。这样可以避免估计和粗略量取带来的误差，确保药物配制的准确性。

4.在配制过程中，发现药品有异味或变色，应如何处理（）

A.继续配制

B.询问同事意见

C.立即停止配制并报告

D.尝试自行解决

答案：C

解析：在配制过程中，如果发现药品有异味或变色，应立即停止配制并报告。这是因为这些现象可能是药品变质或受到污染的迹象，继续配制可能会影响药品的质量和安全。

5.配制完毕后，应如何处理配制工具（）

A.直接清洗后存放

B.先灭菌后清洗存放

C.不需要清洗直接存放

D.根据工具材质选择清洗方法

答案：B

解析：配制完毕后，配制工具应先灭菌后清洗存放。这样可以杀灭可能残留的微生物，防止交叉污染，确保下次使用时的卫生和安全。

6.配制过程中，需要频繁开关门，应如何操作以减少污染（）

A.先开内门再开外门

B.先开外门再开内门

C.同时打开内外门

D.关闭门窗减少开关次数

答案：B

解析：配制过程中，需要频繁开关门时，应先开外门再开内门。这样可以减少外界空气进入配制环境的机会，降低污染风险。

7.使用电子天平称量药品时，应将药品放置在什么位置（）

A.天平称盘中央

B.天平称盘边缘

C.天平称盘下方

D.天平称盘上方

答案：A

解析：使用电子天平称量药品时，应将药品放置在天平称盘中央。这样可以确保称量的稳定性和准确性，避免因放置位置不当导致的误差。

8.配制过程中，需要临时离开时，应如何处理（）

A.直接离开

B.将配制工具盖好

C.将配制环境封闭

D.通知同事

答案：B

解析：配制过程中，如果需要临时离开，应将配制工具盖好。这样可以防止药品受潮或受到污染，确保配制过程的连续性和稳定性。

9.配制完成后，应如何记录配制过程（）

A.口头告知同事

B.记录在个人工作日志中

C.详细记录在配制记录本中

D.不需要记录

答案：C

解析：配制完成后，应详细记录在配制记录本中。这样可以确保配制过程的可追溯性，方便后续的质量控制和问题排查。

10.在配制过程中，遇到紧急情况应如何处理（）

A.按照平时操作继续配制

B.立即停止配制并报告

C.尝试自行解决

D.疏忽处理

答案：B

解析：在配制过程中，遇到紧急情况应立即停止配制并报告。这样可以确保自身和他人的安全，防止事态进一步恶化。

11.药品配制过程中，发现无菌粉末结块，应如何处理（）

A.研碎后继续配制

B.用力敲击容器帮助散开

C.停止配制并报告

D.加少量溶剂尝试溶解

答案：C

解析：药品配制过程中，无菌粉末结块可能是由于环境控制不当或操作不规范引起的，存在污染风险。应立即停止配制并报告，由专业人员评估情况并采取相应措施，不可随意处理，以防药品质量受影响。

12.使用移液管吸取液体时，以下操作哪项是正确的（）

A.快速吸吹数次以确保液体量

B.吸取液体后直接伸入试剂中

C.吸液口与容器内壁接触

D.依靠液柱重力自然流下

答案：D

解析：使用移液管吸取液体时，应依靠液柱重力自然流下，确保吸取的体积准确。快速吸吹、直接伸入试剂中、吸液口接触容器内壁都可能导致体积不准或引入污染。

13.配制毒性药品时，操作人员应佩戴何种个人防护用品（）

A.普通工作服

B.防护眼镜和口罩

C.防毒面具和手套

D.长袖橡胶手套

答案：C

解析：配制毒性药品时，操作人员应佩戴防毒面具和手套等防护用品，以最大程度减少毒性药品对人体的吸入和接触，确保操作安全。

14.药品配制过程中，需要查阅药品说明书，以下哪项信息不需要