第六章+染色体变异(数目).pptVIP

遗传学

Genetics;19世纪末，狄·费里斯发现：;㈠、染色体组及其整倍性：;一倍体：具有一个染色体组的生物体。;2．染色体组的基本特征：;⑵.染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成

不育或性状的变异。(染色体的最基本特征)

如：小麦的全套缺体（2n-2）:

21个（1A?7A,1B?7B,1D?7D）;蕃茄的12条染色体：形态特征不同，携带的基因也不同。;3．不同种属染色体组的染色体数：;4．二倍体生物：2n=2X，n=X;大麦：二倍体（2n=2X=14，X=7），箭头示次缢痕;二、一倍体(monoploid)：;2．植物只有二倍体低等植物的配子体世代是能够自养

生活的一倍体。

如：二倍体苔藓类的配子体。;3．高等植物的一倍体是高度不育的：

在一倍体(n=X)的性母细胞中，染色体都是成单价体

(univalent)的。

⑴.染色体组内无同源性，减数分裂时以X个单价体存在。

⑵.染色体组内有部分同源性，减数分裂时，绝大部分

花粉母细胞中染色体，只能够成为X个单价体。少数

花粉母细胞中，存在部分同源配对的染色体。

例如：黑芥单倍体(n=8);单价体在减数分裂中的表现有3种可能性：;5.整倍体的同源性和异源性：;①同源四倍体：;③异源四倍体、同源异源八倍体：;图6-16多倍体染色体组的组合;6.非整倍体：;㈡、同源多倍体;染色体组的倍数性有一定限度，超过限度其器官和组织

就不再增大，甚至导致死亡。;②.气孔和保卫细胞：;(2).基因剂量效应：;同源三倍体4种不同基因型;(3).表现型的改变：;⑴．同源多倍体主要依靠无性繁殖途径人为产生和保存。

⑵．自然界也能产生同源多倍体，往往高度不育；

即使少数能产生少量后代，也往往是非整倍体。

⑶．同源多倍体自然出现的频率：

?.多年生植物一年生；

?.自花授粉植物异花授粉植物；

?.无性繁殖植物有性繁殖植物。

如：马铃薯属于同源四倍体，而非二倍体或异源多倍体。;2.同源多倍体的联会和分离：;⑵.同源三倍体的联会和分离：;③．同源染色体的不均衡分离：;不论何种分离方式?导致同源三倍体配子染色体组合成分的不平衡?造成同源三倍体的高??不育。;④．同源三倍体在农业上的应用：;⑶．同源四倍体的联会和分离：;2．同源四倍体中基因的分离比同源三倍体更有规律性。

基因在染色体上距着丝点的远近有着重大影响：

.染色体随机分离

当基因在四个同源染色体上距着丝点较近，基因与着丝点

之间很难发生非姐妹染色体单体的交换,其分离方式同染色体。

．染色体单体随机分离

当基因距离着丝点较远时，基因与着丝点间容易发生非姐妹

染色体的交换，其分离方式同染色单体。;例如：大麦四倍体;例：三式杂合体(AAAa)，并设基因与着丝点之间不发生交换，;假定♀、♂配子能以同样比例参与受精，则自交子代的

基因型是(1AA：1Aa)2=1AAAA：2AAAa：1AAaa。;㈢、异源多倍体;⑵.异源多倍体自然繁殖的都是偶倍数，由远缘杂交形成：;⑶．通过人工诱导多倍体的途径，证明异源多倍体的自然发生过程主要是种间杂种的染色体加倍。;⑷．异源多倍中的染色体部分同源性：;正常情况下，异源六倍体小麦(6X=AABBDD=21Ⅱ)减数分裂时，进行同源联会；;例如：黑芥菜×中国油菜;2.奇倍数的异源多倍体：;例2：普通小麦×提莫菲维小麦;⑵．自然界的物种难以以奇倍数的异源多倍体存在，只能依靠无性繁殖的方法加以保存。;未减数的花粉粒一般都比已减数的花粉粒大。;⑵.原种或杂交种的合子加倍；;2.人工诱导多倍体的应用：;⑵.克服远缘杂种不育性：;⑶．创造远缘杂交育种的中间亲本（克服远缘杂种不育性）：;⑷．育成作物新类型：;一年生植物中，以下几种同源多倍体已有较大应用面积：;②．异源多倍体：;(五)、单倍体;2.单倍体的形成：;⑵.低等生物：;主要表现为高度不育；;4、单倍体在遗传研究上的作用：;四、近年来单倍体研究增加的原因：

1．单倍体二倍体或双倍体，不育可育；

基因单个两个，成为一个完全纯合的个体。

2．单倍体中每个基因都是成单的，不论显隐性都可表达，是研究基因及其作用的良好材料。

3．单倍体母细胞减数分裂时异源联会的研究，分析各个染色体组之间的同源或部分同源的关系。异源多倍体常有部分同源单倍体Ⅰ?部分同源染色体。;非整倍体出现的原因：;