急性脑卒中溶栓治疗培训手册.pptxVIP

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演讲人:

日期:

急性脑卒中溶栓治疗培训手册

目录

CATALOGUE

01

疾病识别与评估

02

溶栓适应症与禁忌症

03

溶栓操作规范

04

治疗中监护管理

05

并发症应急处理

06

培训质量保障

PART

01

疾病识别与评估

卒中早期症状识别要点

观察患者微笑时是否出现单侧面部下垂或口角歪斜,提示中枢性面瘫,常见于大脑中动脉供血区缺血。

突发性面部不对称

表现为言语含糊、找词困难或理解障碍,可能为优势半球(通常为左侧)额叶或颞叶受损,需与构音障碍鉴别。

语言功能障碍

单侧上肢或下肢突发无力、持物坠落或行走拖曳,需警惕对侧大脑半球或脑干病变,可能伴随感觉异常如针刺感或麻木。

肢体无力或麻木

01

03

02

突发视野缺损(如偏盲)、复视或持续性眩晕伴共济失调,可能提示后循环卒中,需紧急评估以防脑干梗死。

视觉障碍与眩晕

04

NIHSS评分标准操作

意识水平评估

通过定向力提问(如地点、时间)和指令执行(睁闭眼、握拳)判断意识状态,评分范围0-3分,分数越高提示损伤越重。

02

04

03

01

感觉与忽视检查

用针轻刺面部及四肢,观察对侧感觉缺失;同时进行视觉或触觉忽视测试(如双侧同时刺激),记录忽略现象。

运动功能测试

要求患者抬高上肢至90度并维持10秒,下肢抬高30度维持5秒,根据肢体下落速度和幅度评分(0-4分),注意双侧对比。

构音与语言评估

通过复述标准化句子(如“今天天气晴朗”)判断构音障碍;命名物体或描述图片评估失语,区分表达性与感受性障碍。

CT灌注成像可评估缺血半暗带,MRI-DWI序列对超急性期缺血敏感,ADC图帮助区分可逆与不可逆损伤。

多模式CT/MRI应用

CTA或MRA明确大血管闭塞(如颈内动脉、大脑中动脉M1段),为血管内取栓提供依据,同时评估侧支循环代偿情况。

血管成像必要性

01

02

03

04

优先完成非增强CT以鉴别缺血性与出血性卒中,早期缺血征象如灰白质分界消失、脑沟变浅或豆状核模糊需高度警惕。

CT平扫排除出血

影像需排除肿瘤、动静脉畸形等溶栓禁忌证,同时测量ASPECTS评分(≤7分提示大面积梗死风险)。

禁忌证筛查重点

影像学检查判读指征

PART

02

溶栓适应症与禁忌症

绝对禁忌症清单

活动性内出血或出血倾向

患者存在消化道出血、颅内出血等明确出血表现,或凝血功能严重异常(如血小板计数低于100×10⁹/L、INR1.7),溶栓治疗可能加重出血风险。

01

近期重大手术或创伤

患者近期接受过开颅手术、脊柱手术或重大脏器手术,溶栓可能导致手术部位不可控的出血并发症。

02

已知颅内动脉瘤或血管畸形

存在未处理的颅内动脉瘤、动静脉畸形或肿瘤,溶栓药物可能诱发血管破裂或致命性出血。

03

严重高血压控制不佳

收缩压持续高于185mmHg或舒张压高于110mmHg,且无法通过药物快速降压,溶栓可能增加脑出血转化风险。

04

若患者神经功能缺损轻微(NIHSS评分4分)或症状已显著改善,需权衡溶栓获益与出血风险,个体化决策。

轻型卒中或快速缓解症状

溶栓药物可能通过胎盘影响胎儿,需多学科会诊评估母婴安全性,优先考虑机械取栓等替代方案。

妊娠或产后早期

患者正在服用华法林(INR≤1.7)或新型口服抗凝剂(如达比加群、利伐沙班),需评估药物代谢时间及凝血功能,必要时联合凝血检测结果综合判断。

近期使用抗凝药物

01

03

02

相对禁忌症风险评估

老年患者(如年龄80岁)伴随心肾功能不全、糖尿病等基础病,需严格评估全身耐受性及预期生存质量。

高龄合并多系统疾病

04

时间窗判定标准

通过CT灌注或MRI-DWI/FLAIR不匹配技术,筛选存在可挽救缺血半暗带患者,部分病例可延长至发病后数小时内溶栓。

影像学指导下的时间窗扩展

对于发病时间不明者,以最后正常时间作为起点,结合影像学评估是否符合溶栓条件,避免延误治疗机会。

从患者入院到开始溶栓(Door-to-Needle时间)应控制在60分钟内,优化急诊绿色通道流程以缩短评估时间。

醒后卒中时间窗界定

儿童或罕见病因卒中(如动脉夹层),需参考最新临床指南及专家共识,制定个体化时间窗判定流程。

特殊人群时间窗调整

01

02

04

03

院内延误时间控制

PART

03

溶栓操作规范

药物配置标准流程

无菌操作规范

配置溶栓药物前需严格遵循无菌操作原则,包括穿戴无菌手套、使用无菌注射器及溶媒,确保配置环境符合微生物控制标准。

药物溶解技巧

将冻干粉针剂与指定溶媒混合时,需缓慢旋转药瓶避免剧烈震荡,待完全溶解后观察溶液是否澄清无颗粒,出现异常需立即废弃。

浓度精确计算

根据患者体重计算药物总量后,需二次核对溶媒添加量,确保最终浓度符合治疗要求,误差范围控制在±5%以内。

标签与记录

配置完成的药物需标注患者信息、配置时间及浓度,

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