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2025年执业药师资格考试《药理药物化学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.某药物在体内的主要代谢途径是经肝脏细胞色素P450酶系氧化，该代谢途径属于

A.脂溶性代谢

B.水溶性代谢

C.第一相代谢

D.第二相代谢

答案：C

解析：药物代谢通常分为第一相和第二相。第一相代谢是指药物经过肝脏细胞色素P450酶系等酶的作用，发生氧化、还原或水解反应，使药物的脂溶性增加，极性减弱。第二相代谢是指药物在第一相代谢产物的基础上，与体内的葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合，形成水溶性结合物，便于排泄。题目中描述的经肝脏细胞色素P450酶系氧化属于第一相代谢。

2.某药物具有酸性，在酸性条件下不稳定，易分解，这主要是由于

A.酸性条件下水解反应加速

B.酸性条件下氧化反应加速

C.酸性条件下还原反应加速

D.酸性条件下异构化反应加速

答案：A

解析：酸性药物在酸性条件下不稳定，易分解，主要是由于酸性条件下水解反应加速。酸性药物在酸性环境中，其分子中的酯键、酰胺键等易水解，导致药物分解。

3.某药物在体内主要通过肾脏排泄，其主要排泄方式是

A.滤过排泄

B.被动扩散排泄

C.主动转运排泄

D.肝肠循环排泄

答案：A

解析：药物在体内的排泄途径主要有肾脏排泄、胆汁排泄、肺排泄等。肾脏排泄是药物最主要、最常见的排泄方式，主要通过肾小球滤过和肾小管分泌实现。滤过排泄是指药物以原型或代谢产物形式通过肾小球滤过进入尿液的过程。

4.某药物具有亲水性，在体内不易通过血脑屏障，这主要是由于

A.药物分子量过大

B.药物脂溶性过低

C.血脑屏障的代谢作用

D.血脑屏障的转运蛋白限制

答案：B

解析：血脑屏障是阻止某些物质从血液进入脑组织的结构屏障。药物能否通过血脑屏障主要取决于药物的脂溶性。亲水性药物由于脂溶性过低，难以通过血脑屏障进入脑组织。

5.某药物具有高度亲脂性，在体内容易蓄积，这主要是由于

A.药物代谢速度慢

B.药物排泄速度慢

C.药物与组织结合紧密

D.药物吸收速度快

答案：B

解析：药物在体内的蓄积主要与药物的吸收、分布、代谢和排泄密切相关。高度亲脂性药物容易在脂肪组织中蓄积，同时由于排泄速度慢，药物在体内容易蓄积。

6.某药物在体内主要通过肝脏代谢，其主要代谢产物是葡萄糖醛酸结合物，这主要是由于

A.药物具有酸性

B.药物具有碱性

C.药物具有亲水性

D.药物与葡萄糖醛酸结合能力强

答案：A

解析：药物在体内的第二相代谢主要是与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合，形成水溶性结合物，便于排泄。具有酸性的药物在体内容易与葡萄糖醛酸结合，形成葡萄糖醛酸结合物。

7.某药物具有较大的分子量，在体内主要通过肝脏代谢，这主要是由于

A.药物分子量过大，难以通过肾脏排泄

B.药物分子量过大，难以通过血脑屏障

C.药物分子量过大，难以通过肠道吸收

D.药物分子量过大，难以通过细胞膜转运

答案：A

解析：药物在体内的代谢和排泄与药物的分子量密切相关。较大的分子量药物难以通过肾脏排泄，因为肾小球滤过主要依赖于药物的分子量，分子量过大的药物难以通过肾小球滤过进入尿液。

8.某药物具有较长的半衰期，在体内容易蓄积，这主要是由于

A.药物代谢速度慢

B.药物排泄速度慢

C.药物吸收速度快

D.药物与组织结合紧密

答案：B

解析：药物的半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间。较长的半衰期意味着药物在体内停留时间较长，容易蓄积。药物排泄速度慢是导致药物半衰期长的原因之一。

9.某药物具有高度亲水性，在体内主要通过肾脏排泄，这主要是由于

A.药物分子量小

B.药物脂溶性低

C.药物与血浆蛋白结合紧密

D.药物代谢速度快

答案：B

解析：药物在体内的排泄途径主要有肾脏排泄、胆汁排泄、肺排泄等。肾脏排泄是药物最主要、最常见的排泄方式，主要通过肾小球滤过和肾小管分泌实现。高度亲水性药物由于脂溶性低，难以通过肾小管分泌排泄。

10.某药物在体内主要通过肝脏代谢，其主要代谢产物是硫酸结合物，这主要是由于

A.药物具有酸性

B.药物具有碱性

C.药物具有亲水性

D.药物与硫酸结合能力强

答案：B

解析：药物在体内的第二相代谢主要是与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合，形成水溶性结合物，便于排泄。具有碱性的药物在体内容易与硫酸结合，形成硫酸结合物。

11.某药物属于弱碱性药物，在酸性尿液中排泄速度会加快，这主要是因为

A.药物在酸性环境中解离增多

B.药物在酸性环境中代谢加快

C.药物在酸性环境中吸收增加

D.药物在酸性环境中与尿蛋白结合增强

答案：A

解析：弱碱性药物在酸性环境中，