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2025年医药购销员(药品购销员)考试题(附参考答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药品的批准文号中，字母“Z”代表的是（）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

参考答案：B。药品批准文号格式为国药准字+1位字母+8位数字，其中“Z”代表中药，“H”代表化学药品，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品分包装。

2.下列属于特殊管理药品的是（）

A.非处方药

B.处方药

C.麻醉药品

D.保健药品

参考答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。

3.药品储存时，应按照温度要求储存于210℃环境的药品是（）

A.常温储存药品

B.阴凉储存药品

C.冷藏储存药品

D.冷冻储存药品

参考答案：C。常温库温度为030℃，阴凉库温度不高于20℃，冷藏库温度为210℃。

4.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保持质量的期限

B.保证疗效的期限

C.保证稳定的期限

D.保证安全的期限

参考答案：A。药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。

5.下列药品中，属于处方药的是（）

A.维生素C片

B.阿莫西林胶囊

C.复方甘草片

D.健胃消食片

参考答案：B。阿莫西林胶囊是抗生素类药物，属于处方药，必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。维生素C片、复方甘草片、健胃消食片属于非处方药。

6.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.质量检验制度

C.保管制度

D.养护制度

参考答案：A。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

7.药品说明书中，“慎用”的含义是（）

A.绝对不能使用

B.可以使用，但要密切观察不良反应

C.禁止使用

D.谨慎使用，在权衡利弊后使用

参考答案：D。“慎用”是指谨慎使用，即在使用该药时要小心谨慎，要在权衡利弊后使用。

8.下列关于药品不良反应的描述，正确的是（）

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应都是可以避免的

C.药品不良反应只包括副作用

D.药品不良反应与药品质量有关

参考答案：A。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。有些不良反应是难以避免的，药品不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应等，与药品质量一般无关。

9.药品的通用名称是（）

A.国家药品标准规定的名称

B.商品名

C.化学名

D.别名

参考答案：A。药品通用名称是国家药品标准规定的名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。

10.某药品的生产日期为2024年10月15日，有效期为2年，其有效期至（）

A.2026年10月14日

B.2026年10月15日

C.2026年10月31日

D.2026年11月1日

参考答案：A。有效期的计算是从生产日期开始，有效期2年，即到2026年10月14日。

11.药品经营企业销售药品时，开具的销售凭证应标明的内容不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.销售数量

参考答案：C。药品经营企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容，不包括药品批准文号。

12.下列药品中，需要避光保存的是（）

A.青霉素钠

B.维生素C片

C.硝苯地平片

D.以上都是

参考答案：D。青霉素钠、维生素C片、硝苯地平片等药物遇光易分解变质，需要避光保存。

13.药品批发企业的质量负责人应具有（）

A.药学或相关专业中专以上学历

B.药学或相关专业大专以上学历

C.药学或相关专业本科以上学历

D.执业药师资格

参考答案：D。药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。

14.非处方药的标签和说明书必须经（）批准

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

参考答案：A。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。

15.药品的内包装应能（）

A.保证药品的质量稳定

B.便于药品的运输

C.便于药品的储存

D.以上都是

参考答案：A。药品内包装应能保证药品在生产、运输、储存及使用过程中的质量，并便于