地中海贫血患者组织因子微粒促凝活性与抗凝血酶Ⅲ检测：临床价值与机制探究.docx

地中海贫血患者组织因子微粒促凝活性与抗凝血酶Ⅲ检测：临床价值与机制探究

一、引言

1.1研究背景

地中海贫血（Thalassemia），作为一种常见的单基因遗传性血液疾病，在全球范围内广泛分布，尤其在热带和亚热带地区高发。据世界卫生组织（WHO）统计，全球约有7.5%的人口携带地中海贫血基因，每年新增超过30万例地中海贫血患者。地中海贫血主要分为α地中海贫血和β地中海贫血，其发病机制是由于珠蛋白基因的缺失或突变，导致珠蛋白链合成障碍，进而引发红细胞形态和功能异常，出现慢性溶血性贫血。

长期以来，地中海贫血患者主要面临贫血及其相关并发症的困扰，如生长发育迟缓、骨骼畸形、肝脾肿大