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2025年基因治疗载体生产技术保密协议

本协议由以下双方于______年______月______日签署：

甲方：_________________________

法定地址：_________________________

法定代表人/授权代表：_________________________

乙方：_________________________

法定地址：_________________________

法定代表人/授权代表：_________________________

（以下简称“披露方”和“接收方”）

鉴于：

（a）披露方是_________________________领域的技术开发者或拥有者，并拥有或控制特定的基因治疗载体生产技术（以下简称“保密信息”）；

（b）接收方希望获取并使用披露方的保密信息，以实现双方约定的合作目的（以下简称“合作目的”）；

（c）为保护披露方的保密信息，促进双方合作，双方根据有关法律法规，经友好协商，达成如下协议，以资共同遵守。

第一条定义与解释

1.1保密信息：指由披露方拥有、控制或拥有权利要求的任何技术信息，无论其形式（书面、口头、电子、样品等）如何，只要其在披露时标明“保密”或其性质表明应被合理视为保密，特别是但不限于：

(a)基因治疗载体的设计序列、结构、改造；

(b)载体生产过程中使用的特定配方、试剂、辅料的成分和比例；

(c)载体生产的具体工艺流程、操作步骤、关键工艺参数（如温度、pH、压力、时间、流速等）；

(d)生产设备的具体型号、规格、操作设置和维护方法；

(e)载体质量控制的特定方法、标准、检测项目和限度要求；

(f)与保密信息相关的实验数据、工艺验证数据、批次记录、稳定性数据；

(g)与保密信息相关的知识产权文件（如专利申请文件、专利证书、技术秘密登记等）；

(h)披露方为保护该等信息所采取的其他措施明确标示为保密的信息。

1.2非保密信息：指接收方在披露前已经知道的信息；从公开渠道（如公开出版物、会议、专利公开、政府公告等）能够合理获得的信息；或接收方独立开发，未使用任何保密信息，且未接触披露方的保密信息而获得的信息。

1.3接收方：指乙方及其全体员工、董事、管理人员、代理人、顾问、分包商及任何从接收方获得保密信息的人（统称“接收方关联方”）。

1.4披露方：指甲方及其全体员工、董事、管理人员、代理人、顾问。

1.5合作目的：指双方根据另行签订的协议或口头约定，利用保密信息共同进行基因治疗载体研发、生产或相关活动之目的。

1.6期限：指本协议规定的保密义务持续的时间。

第二条接收方的义务

2.1接收方同意仅为实现合作目的之目的，在期限内以合理的谨慎态度使用保密信息。

2.2接收方应采取不低于保护自身同类重要保密信息的谨慎程度，且在任何情况下均应采取更严格的措施，来保护保密信息，防止任何形式的泄露、丢失或被未经授权的人获取。接收方关联方应对其接触到的保密信息承担与接收方同等的保密义务。

2.3接收方不得对保密信息进行反向工程、反编译、反汇编或试图推断其underlying原理、构造或含义，除非获得披露方事先书面同意。

2.4未经披露方事先书面同意，接收方不得向任何第三方披露保密信息，但下列情况除外：

(a)披露方书面同意；

(b)接收方有义务向政府监管机构、法院、仲裁机构或其他官方机构披露，此时接收方应在法律允许的范围内，立即通知披露方相关披露的事由、范围和对象，并仅披露法律要求的必要信息。

2.5接收方应确保其接收方关联方遵守本协议的各项条款，特别是保密义务。

2.6接收方应妥善保管所有包含保密信息的物理载体（文件、样品、记录等）和电子数据，防止未经授权的访问、复制或泄露。

第三条期限

3.1本协议的保密义务自接收方首次获取保密信息之日起生效，并持续至：

(a)披露方向接收方明确告知该保密信息已公开为止；或

(b)对于构成技术秘密的保密信息，自披露方首次将该信息公开或进入公有领域为止；或

(c)双方书面同意终止本协议；或

(d)合作目的实现并终止。

3.2本协议第____条规定的返还或销毁保密信息的义务，不因本协议其他条款的终止而免除。

第四条披露信息的返还或销毁

4.1在发生下列情况时，接收方应立即停止使用所有保密信息，并按照披露方的要求，返还或销毁所有包含保密信息的载体（包括但不限于书面文件、电子文档、数据存储介质、样品等），并应书面确认已按要求完成返还或销毁：

(a)本协议根据本协议约定或法律规定终止；

(b)合作目的已经实现；

(c)