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2025年药房药物配制规范性考试试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制过程中，用于称量易燃易爆药品的容器应该选择（）

A.金属容器

B.玻璃容器

C.塑料容器

D.陶瓷容器

答案：B

解析：易燃易爆药品在配制过程中容易产生静电，玻璃容器相比金属、塑料和陶瓷容器具有更好的绝缘性能，可以减少静电的产生，从而降低火灾风险。金属容器容易导电，可能引发火花；塑料容器在摩擦时也可能产生静电；陶瓷容器虽然绝缘性能较好，但易碎，不方便操作。

2.药品配制过程中，对于需要配制的药品进行外观检查时，以下哪项是错误的（）

A.检查药品的颜色是否均匀

B.检查药品是否有异物

C.检查药品的包装是否完好

D.检查药品的批号是否清晰

答案：D

解析：外观检查主要关注药品本身的性状，包括颜色、均匀性、是否有异物等，以及包装的完整性。批号是药品追溯的重要信息，应在配制前核对药品说明书或批号信息，但不属于外观检查的范畴。

3.药品配制过程中，配制环境中的空气洁净度级别越高，对人员的活动限制越严格，以下哪项活动是不被允许的（）

A.穿戴洁净工作服

B.使用无尘工具

C.快速移动身体

D.使用脚踏开关

答案：C

解析：在洁净度级别高的环境中，人员的活动应尽可能减少，以避免产生尘埃和气流扰动。穿戴洁净工作服、使用无尘工具和使用脚踏开关都是为了减少人员活动对环境的影响。快速移动身体会产生较多的气流和尘埃，因此是不被允许的。

4.药品配制过程中，以下哪种情况下可以不进行无菌操作（）

A.配制注射剂

B.配制口服液

C.配制外用软膏

D.配制滴眼液

答案：B

解析：注射剂、外用软膏和滴眼液都需要在无菌条件下配制，以防止微生物污染导致药品变质或引发感染。口服液虽然相对耐受一定的微生物污染，但在配制过程中仍然需要保持清洁卫生，但通常不需要严格的无菌操作。

5.药品配制过程中，用于称量药品的衡器应该定期进行校准，以下哪项是校准的频率（）

A.每天一次

B.每周一次

C.每月一次

D.每季度一次

答案：C

解析：衡器的准确性对药品配制至关重要，因此需要定期进行校准。一般来说，药品配制过程中使用的衡器应每月至少校准一次，以确保称量的准确性。每天或每周校准过于频繁，每季度校准则过于稀疏。

6.药品配制过程中，以下哪种措施可以有效防止交叉污染（）

A.使用一次性注射器

B.使用同一容器配制不同批次的药品

C.使用同一把镊子夹取不同药品

D.在配制不同药品之间清洗容器

答案：A

解析：交叉污染是指不同药品之间的相互污染，可以通过使用一次性注射器、专用工具和容器，以及在配制不同药品之间进行清洁消毒等措施来防止。使用同一容器配制不同批次的药品、使用同一把镊子夹取不同药品都会增加交叉污染的风险。

7.药品配制过程中，对于需要冷藏的药品，以下哪项是正确的操作（）

A.在配制过程中暂时移出冷藏环境

B.使用保温箱短时间运输

C.在室温下配制

D.使用冰袋代替冷藏设备

答案：B

解析：需要冷藏的药品在配制过程中应始终保持在冷藏环境中，以保持其稳定性和有效性。暂时移出冷藏环境会导致药品温度升高，影响药品质量。在室温下配制和使用冰袋代替冷藏设备都无法满足药品的冷藏要求。

8.药品配制过程中，以下哪种情况下需要重新配制药品（）

A.药品瓶口出现结晶

B.药品包装出现轻微破损

C.药品标签模糊不清

D.药品批号与记录不符

答案：D

解析：药品批号与记录不符表明药品可能被混淆或误用，需要重新配制以确保药品的安全性和有效性。药品瓶口出现结晶可能是药品吸潮或结晶析出，需要根据具体情况判断是否需要重新配制。药品包装轻微破损和标签模糊不清可以通过修补或更换标签处理，不一定需要重新配制。

9.药品配制过程中，以下哪种记录是必须保存的（）

A.配制人员的工作日志

B.药品入库验收记录

C.药品销售记录

D.药品废弃记录

答案：B

解析：药品配制过程中的记录包括配制过程记录、药品入库验收记录、药品出库记录、药品废弃记录等。药品入库验收记录是确保药品质量的重要环节，必须保存以备查验。配制人员的工作日志和药品销售记录虽然也属于重要记录，但不是药品配制过程中必须保存的记录。

10.药品配制过程中，以下哪种行为是违反药品配制规范的（）

A.按照处方要求配制药品

B.使用洁净的工具和容器

C.在配制过程中饮食

D.在配制前后洗手

答案：C

解析：药品配制过程中应严格遵守操作规范，包括按照处方要求配制药品、使用洁净的工具和容器、在配制前后洗手等。在配制过程中饮食会污染药品和环境，是违反药品配制规范的行为。

11.药品配制过程中，以下