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2025年药剂科药品配制质量控制模拟考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制过程中，以下哪项不属于关键控制点（）

A.配制环境的清洁度

B.配制人员的操作熟练度

C.药品原辅料的质量

D.配制时间的长短

答案：D

解析：药品配制过程中，配制环境的清洁度、配制人员的操作熟练度和药品原辅料的质量都是直接影响药品质量的关键因素。而配制时间的长短虽然也需要控制，但不是最关键的控制点，只要在规定时间内完成配制，且保证其他关键控制点符合要求即可。

2.在进行药品配制前，配制人员应首先进行哪项操作（）

A.直接开始配制

B.检查配制设备和工具

C.阅读药品说明书

D.与同事交流配制经验

答案：B

解析：在进行药品配制前，配制人员应首先检查配制设备和工具是否完好、清洁，确保配制环境符合要求，这是保证药品配制质量的基础。

3.药品配制过程中，以下哪项操作可能导致药品污染（）

A.使用一次性注射器

B.配制人员洗手后操作

C.直接在配制台面上放置药品

D.使用无菌手套

答案：C

解析：药品配制过程中，直接在配制台面上放置药品可能导致药品受到污染，因为台面可能存在微生物或其他污染物。使用一次性注射器、配制人员洗手后操作和使用无菌手套都是防止药品污染的有效措施。

4.在药品配制过程中，以下哪项指标不需要进行实时监控（）

A.配制温度

B.配制时间

C.药品浓度

D.配制人员的心情

答案：D

解析：药品配制过程中，配制温度、配制时间和药品浓度都是需要实时监控的关键指标，以确保药品配制质量。而配制人员的心情虽然也会影响配制过程，但不是需要实时监控的指标。

5.药品配制完成后，以下哪项操作是不必要的（）

A.对配制好的药品进行检验

B.对配制过程进行记录

C.将配制好的药品立即发放

D.对配制设备和工具进行清洁

答案：C

解析：药品配制完成后，需要对配制好的药品进行检验，对配制过程进行记录，并对配制设备和工具进行清洁，这些都是必要的操作。而将配制好的药品立即发放可能需要根据实际情况进行，如果检验不合格或记录不完整，则不能立即发放。

6.在药品配制过程中，以下哪项属于人为误差的来源（）

A.药品原辅料的质量问题

B.配制设备的故障

C.配制人员的操作失误

D.配制环境的温度波动

答案：C

解析：药品配制过程中，人为误差的来源主要包括配制人员的操作失误、判断错误等。药品原辅料的质量问题、配制设备的故障和配制环境的温度波动虽然也会影响药品配制质量，但它们不属于人为误差的来源。

7.在进行药品配制时，以下哪项操作是正确的（）

A.使用过期药品

B.不按照配方进行配制

C.使用未经检验的药品原辅料

D.按照标准进行配制

答案：D

解析：在进行药品配制时，应严格按照标准进行配制，确保药品配制质量。使用过期药品、不按照配方进行配制和使用未经检验的药品原辅料都是错误的操作，可能导致药品配制失败或药品质量不合格。

8.在药品配制过程中，以下哪项指标不需要进行验证（）

A.配制温度

B.配制时间

C.药品浓度

D.配制人员的熟练度

答案：D

解析：药品配制过程中，配制温度、配制时间和药品浓度都是需要验证的关键指标，以确保药品配制质量。而配制人员的熟练度虽然重要，但通常通过培训和考核来保证，不需要进行验证。

9.药品配制过程中，以下哪项操作可能导致药品变质（）

A.使用合格的药品原辅料

B.在规定的温度下配制

C.使用无菌设备进行配制

D.在配制过程中长时间暴露在空气中

答案：D

解析：药品配制过程中，使用合格的药品原辅料、在规定的温度下配制和使用无菌设备进行配制都是防止药品变质的有效措施。而在配制过程中长时间暴露在空气中可能导致药品氧化或受到微生物污染，从而变质。

10.在药品配制完成后，以下哪项操作是必要的（）

A.将配制好的药品立即使用

B.对配制过程进行总结

C.将配制好的药品存放在潮湿的环境中

D.对配制设备和工具进行消毒

答案：B

解析：药品配制完成后，需要对配制过程进行总结，分析配制过程中可能出现的问题，并提出改进措施。将配制好的药品立即使用可能需要根据实际情况进行，如果检验不合格或记录不完整，则不能立即使用。将配制好的药品存放在潮湿的环境中可能导致药品变质，而对配制设备和工具进行消毒是必要的操作，以确保下一次配制过程的质量。

11.药品配制过程中，环境微生物控制的主要目的是什么（）

A.防止配制人员感冒

B.防止药品被微生物污染

C.提高配制环境的温度

D.增加配制环境的湿度

答案：B

解析：药品配制过程中，环境微生物控制的主要目的是防止药品被微生物