- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
儿童血友病诊疗指南2025
血友病是X染色体连锁隐性遗传性出血疾病,关节肌肉出血、颅内出血有致残致死风险,严重影响了患儿身心健康。而长效凝血因子、非因子制剂等新技术的出现使儿童血友病的诊疗水平不断提升,但目前我国仍缺乏儿童血友病的临床实践指导指南。为此,中华医学会儿科学分会血液学组、中国医师协会儿科医师分会血液学组及中华儿科杂志编辑委员会联合组织专家制订了“儿童血友病诊疗指南(2025)”,旨在规范和指导我国儿童血友病的临床诊断、治疗和管理实践。
前?言
血友病是X染色体连锁隐性遗传性出血疾病,分为血友病A和血友病B,为凝血因子Ⅷ或Ⅸ数量不足或功能缺陷,出血后无法止血、严重者可自发出血。血友
原创力文档


文档评论(0)