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2025年副高卫生职称-临床医学检验学技术-临床医学检验临床血液技术(副高)[代码:060]历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、下列关于网织红细胞的叙述,哪项是正确的?
A.网织红细胞是完全成熟的红细胞;B.其胞质中残留有核糖体和RNA;C.只能在骨髓中检出;D.网织红细胞计数降低提示骨髓造血功能亢进
【参考答案】B
【解析】网织红细胞是晚幼红细胞向成熟红细胞过渡的中间阶段,胞质中仍含有少量RNA和核糖体,经活体染色后呈网状结构。其在外周血中的比例可反映骨髓红系造血活性,计数升高提示骨髓造血增强,如溶血性贫血;降低则见于再生障碍性贫血等。可在外周血中检测。
2、下列哪种疾病最常出现全血细胞减少伴骨髓增生低下?
A.急性白血病;B.巨幼细胞贫血;C.再生障碍性贫血;D.阵发性睡眠性血红蛋白尿
【参考答案】C
【解析】再生障碍性贫血以全血细胞减少和骨髓增生减低为主要特征,造血细胞显著减少,脂肪组织增多。急性白血病虽有全血细胞减少,但骨髓增生活跃;巨幼细胞贫血以大细胞性贫血为主;PNH可有全血减少,但骨髓多增生活跃,且酸溶血试验阳性。
3、下列哪种溶血性贫血属于红细胞膜缺陷所致?
A.G6PD缺乏症;B.海洋性贫血;C.遗传性球形红细胞增多症;D.镰状细胞贫血
【参考答案】C
【解析】遗传性球形红细胞增多症是由于红细胞膜骨架蛋白(如锚蛋白、带3蛋白)基因缺陷导致红细胞呈球形,变形性下降,易被脾脏破坏,属于膜缺陷性溶血性贫血。G6PD缺乏为酶缺陷;海洋性贫血和镰状细胞贫血为珠蛋白结构异常所致。
4、血小板计数正常,出血时间延长,最可能的原因是?
A.维生素K缺乏;B.血友病A;C.血管性血友病;D.弥散性血管内凝血
【参考答案】C
【解析】出血时间主要反映血小板功能和血管壁的相互作用。血管性血友病(vWD)因vWF因子缺乏或功能异常,导致血小板黏附功能障碍,即使血小板计数正常,出血时间仍延长。维生素K缺乏影响凝血因子合成;血友病A为FVIII缺乏,APTT延长;DIC为消耗性凝血障碍。
5、下列哪项检查对诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)最具特异性?
A.Coombs试验;B.高铁血红蛋白还原试验;C.酸溶血试验(Ham试验);D.红细胞渗透脆性试验
【参考答案】C
【解析】酸溶血试验(Ham试验)是PNH的经典确诊试验,PNH细胞因缺乏GPI锚定蛋白(如CD55、CD59),在酸性环境中易被补体溶解。流式细胞术检测CD55、CD59表达缺失更敏感。Coombs试验用于诊断自身免疫性溶血;高铁还原试验用于G6PD缺乏;渗透脆性试验用于球形红细胞增多症。
6、下列哪项不符合巨幼细胞贫血的血象特点?
A.大细胞性贫血;B.中性粒细胞核左移;C.可见巨杆状核粒细胞;D.红细胞大小不均
【参考答案】B
【解析】巨幼细胞贫血因DNA合成障碍,导致细胞核发育滞后于胞质,出现巨幼变。血象可见大卵圆形红细胞、中性粒细胞分叶过多(核右移),如巨杆状核或5叶以上核。核左移常见于感染等粒细胞需求增加时,与此病不符。红细胞大小不均亦常见。
7、下列哪种疾病可出现“柴捆细胞”?
A.急性淋巴细胞白血病;B.急性早幼粒细胞白血病;C.慢性粒细胞白血病;D.多发性骨髓瘤
【参考答案】B
【解析】“柴捆细胞”(faggotcells)是急性早幼粒细胞白血病(APL,M3型)的典型形态特征,其胞质内含有大量密集的Auer小体,呈束状排列如柴捆。此表现对M3具有高度提示意义,常伴t(15;17)和PML-RARA融合基因。其他类型白血病Auer小体少见或无。
8、下列哪项不是骨髓增生异常综合征(MDS)的常见特征?
A.一系或多系病态造血;B.外周血全血细胞减少;C.骨髓增生活跃;D.原始细胞≥30%
【参考答案】D
【解析】MDS是一组克隆性造血干细胞疾病,表现为一系或多系病态造血,外周血细胞减少,骨髓多增生活跃。诊断标准中原始细胞在外周血5%,骨髓20%(WHO标准),原始细胞≥30%为急性白血病。因此D项不符合MDS诊断。
9、下列哪项检查可用于评估铁储存状态?
A.血清铁;B.总铁结合力;C.转铁蛋白饱和度;D.血清铁蛋白
【参考答案】D
【解析】血清铁蛋白是反映体内铁储存最敏感和特异的指标,其水平与体内铁储量呈正相关。血清铁、总铁结合力和转铁蛋白饱和度反映铁的转运和利用状态,但不能准确评估储存铁。铁蛋白降低见于缺铁性贫血,升高见于炎症、肿瘤或铁过载。
10、下列哪种疾病最易出现“干抽”现象?
A.缺铁性贫血;B.骨髓纤维化;C.溶血性贫血;D.急性白血病
【参考答案】B
【解析】“干抽”指骨髓穿刺多次无骨髓液抽出,常见于骨髓纤维化,因骨髓被纤维组织取代,造血组织减少,导致穿刺困难。也可见于骨髓转移癌、骨髓增
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