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2025年福建省药师协会继续教育试题

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.关于《药品管理法》的修订，以下哪项说法正确？()

A.药品生产企业的质量管理负责人由总经理任命

B.药品经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

C.药品广告未经批准，不得发布，但可以以会议纪要形式传播

D.药品生产企业的生产记录应当保存至药品有效期后5年

2.以下哪种药品不属于处方药？()

A.阿莫西林胶囊

B.非处方药

C.硫酸亚铁片

D.布洛芬缓释胶囊

3.药师在药品调剂过程中，以下哪种情况不需要进行特殊检查？()

A.药品标签脱落

B.药品颜色发生变化

C.药品包装完好，外观正常

D.药品气味异常

4.在药品不良反应监测中，以下哪种情况不属于严重不良反应？()

A.导致死亡

B.导致住院或住院时间延长

C.导致明显的或持续的残疾或功能丧失

D.导致明显的实验室检查异常

5.药师在审核处方时，以下哪种情况不属于不合理处方？()

A.处方未注明患者姓名、年龄

B.处方所列药品与诊断不符

C.处方所列药品用法用量正确

D.处方开具的药品超过规定剂量

6.以下哪种药物属于抗高血压药？()

A.阿奇霉素

B.依那普利

C.阿莫西林

D.阿司匹林

7.药师在为患者提供用药咨询时，以下哪种说法是错误的？()

A.告知患者药物的不良反应

B.建议患者按照医嘱用药

C.建议患者自行调整用药剂量

D.告知患者药物的适应症

8.以下哪种药物属于抗真菌药？()

A.红霉素

B.伏立康唑

C.阿莫西林

D.布洛芬

9.药师在药品储存过程中，以下哪种情况需要特别注意？()

A.药品标签清晰可见

B.药品储存于阴凉干燥处

C.药品储存于避光处

D.药品储存温度在常温下

10.以下哪种情况属于药品滥用？()

A.患者按照医嘱用药

B.患者自行购买并长期使用抗生素

C.患者按照医嘱调整用药剂量

D.患者自行购买并按照说明书用药

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品不良反应的监测内容？()

A.药品不良反应的发生率

B.药品不良反应的严重程度

C.药品不良反应的因果关系

D.药品不良反应的用药时间

12.药师在处方调剂过程中，以下哪些行为是正确的？()

A.仔细阅读处方，确认患者信息

B.核对处方所列药品的剂量、用法

C.向患者说明用药注意事项

D.发现处方错误时及时与医师沟通

13.以下哪些是《药品管理法》中规定的药品生产企业的质量管理体系要素？()

A.质量目标管理

B.质量风险管理

C.人员培训与资质管理

D.生产设备管理

14.以下哪些属于药品的分类？()

A.处方药

B.非处方药

C.特殊管理药品

D.医疗器械

15.药师在为患者提供用药咨询服务时，以下哪些内容是必须告知的？()

A.药品的适应症和禁忌症

B.药品的用法用量和注意事项

C.药品可能的不良反应

D.药品的价格信息

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产记录应当保存至药品有效期后______年。

17.药师在调剂处方时，如发现处方所列药品与诊断不符，应______。

18.药品不良反应监测报告的时限为______日内。

19.处方药与非处方药分类管理中，处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方方可______的药品。

20.药品说明书应当包含______等信息。

四、判断题(共5题)

21.药师在处方调剂过程中，对处方所列药品的剂量、用法有疑问时，可以直接修改处方。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应监测报告应当由药品生产企业负责。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业的质量管理负责人可以由生产部门经理兼任。()

A.正确B.错误

24.处方药可以在药店自由购买。()

A.正确B.错误

25.药品说明书中的药品成分信息可以不详细列出。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药师在药品不良反应监测中的作用。

27.如何确保处方调剂的准确性？

28.简述药师在药品分类管理中的职责。

29.如何提高患者对药品不良反应的认识和防范意识