高中三年级生物2025年上学期遗传学专项测试试卷（含答案）.docx

高中三年级生物2025年上学期遗传学专项测试试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列有关孟德尔遗传定律的叙述，正确的是

A.分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期

B.性别决定方式为XY型的生物，其X染色体上的基因都只表现为伴性遗传

C.杂合子自交，后代全为纯合子

D.测交实验只能用于验证分离定律，不能用于验证自由组合定律

2.用纯合高茎（DD）和纯合矮茎（dd）豌豆杂交，F1自交产生F2。下列有关F2的叙述，错误的是

A.F2中出现高茎和矮茎的比例接近3:1

B.F2中高茎豌豆的基因型有三种

C.F2中所有矮茎豌豆的基因型都相同

D.F2产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合

3.某种遗传病由一对等位基因（B/b）控制，遵循常染色体遗传。若一个正常女性（其父亲患有该病）与一个患病男性结婚，他们生一个患病男孩的概率是

A.1/4

B.1/8

C.3/8

D.1/16

4.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个红绿色盲患者与一个表现型正常的女性结婚，他们生一个患红绿色盲女儿的概率是

A.1/4

B.1/8

C.1/2

D.0

5.下列关于基因型与表现型的关系的叙述，正确的是

A.基因型为Aa的个体，一定表现出A基因控制的性状

B.环境因素不会影响基因型为AA的个体的表现型

C.表现为显性性状的个体，其基因型一定是纯合子

D.基因型为aa的个体，即使环境适宜，也不能表现出a基因控制的性状

6.人类多指是一种显性遗传病（用A表示），无耳垂也是显性性状（用B表示）。一个多指、有耳垂的男性与一个无耳垂的女性婚配，他们生一个同时患多指且无耳垂孩子的概率是

A.1/4

B.1/8

C.3/16

D.1/2

7.下列有关基因突变的叙述，正确的是

A.基因突变一定会导致生物性状的改变

B.基因突变是可逆的

C.基因突变只能发生在有丝分裂间期

D.基因突变是生物变异的根本来源

8.下列有关染色体变异的叙述，正确的是

A.染色体结构变异一定会导致基因数目改变

B.染色体数目变异一定发生在减数分裂过程中

C.倒位杂合子在减数分裂时能产生正常的配子

D.缺失杂合子自交，后代不一定出现性状分离

9.下列有关遗传咨询的叙述，错误的是

A.遗传咨询可以帮助夫妇了解后代患遗传病的风险

B.遗传咨询可以提供预防或治疗遗传病的建议

C.遗传咨询可以完全消除遗传病对家庭的影响

D.遗传咨询是预防遗传病发生的重要措施

10.下列有关DNA分子的叙述，正确的是

A.DNA分子是主要的遗传物质，其基本组成单位是核糖核苷酸

B.DNA分子独特的双螺旋结构使其稳定性较高

C.DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期

D.基因突变和基因重组都能发生在DNA复制过程中

二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）

11.孟德尔发现遗传定律用了_________法，该方法的核心是“假说-演绎”法。在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为_________性，F1的基因型为_________。

12.人类红绿色盲属于_________性遗传病，由位于_________染色体上的_________（填“显性”或“隐性”）基因（用B/b表示）控制。一个红绿色盲患者（XbY）与一个表现型正常但携带者的女性（XBXb）生育一个儿子，该儿子患红绿色盲的概率是_________。

13.基因突变是指DNA分子中发生_________改变，从而引起的基因结构的改变。基因突变的特点包括_________（填“普遍性”、“不定向性”、“多害少利性”、“可逆性”中的一个或多个）。

14.染色体结构变异包括_________、_________、_________和_________。

15.减数分裂过程中，等位基因的分离发生在_________期；位于同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在_________期。

三、简答题（本大题共3小题，共35分。）

16.（10分）一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子。请回答：

（1