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2025年生物实验类题库及答案

一、细胞观察类实验

（一）题目

1.在使用光学显微镜观察植物细胞的临时装片时，若要将位于视野左上方的细胞移至视野中央，应将装片向哪个方向移动？

2.用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体的实验中，观察叶绿体时为什么选用藓类的叶，而观察线粒体时用人口腔上皮细胞？

3.在观察根尖分生组织细胞的有丝分裂实验中，解离的目的是什么？漂洗的作用又是什么？

4.某同学在观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片时，发现视野中有一些细胞染色体数目与体细胞相同，这些细胞可能处于减数分裂的哪个时期？

（二）答案

1.应将装片向左上方移动。因为显微镜下所成的像是倒像，物像的移动方向与装片的移动方向相反，要将视野左上方的细胞移至视野中央，物像需向右下方移动，所以装片应向左上方移动。

2.观察叶绿体时选用藓类的叶，是因为藓类的叶薄而小，叶片由单层细胞构成，叶绿体清楚，不需加工即可进行观察。观察线粒体时用人口腔上皮细胞，是因为人口腔上皮细胞无色，且线粒体相对含量较多，便于用健那绿染液进行染色观察，而植物细胞中含有叶绿体等色素，会对线粒体的观察造成干扰。

3.解离的目的是用药液使组织中的细胞相互分离开来。漂洗的作用是洗去解离液，防止解离过度，同时避免解离液影响染色效果，便于碱性染料对染色体进行染色。

4.这些细胞可能处于减数第一次分裂时期（包括前期、中期、后期）和减数第二次分裂后期。减数第一次分裂过程中，细胞中的染色体数目与体细胞相同；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，也与体细胞相同。

二、物质鉴定类实验

（一）题目

1.在还原糖、脂肪和蛋白质的鉴定实验中，分别使用什么试剂进行鉴定？这些试剂在使用方法上有什么不同？

2.某同学在做还原糖鉴定实验时，向试管内注入2mL苹果组织样液，然后加入1mL斐林试剂甲液摇匀，又加入1mL斐林试剂乙液摇匀，将试管放在酒精灯上加热，结果没有出现砖红色沉淀，分析可能的原因。

3.在脂肪鉴定实验中，用苏丹Ⅲ染液染色后，为什么要用体积分数为50%的酒精溶液洗去浮色？

4.蛋白质鉴定实验中，若将双缩脲试剂A液和B液同时加入蛋白质样液中，会对实验结果产生什么影响？

（二）答案

1.还原糖鉴定使用斐林试剂，脂肪鉴定使用苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液，蛋白质鉴定使用双缩脲试剂。斐林试剂使用时，甲液和乙液要等量混合均匀后再加入样液中，且需要水浴加热；苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液可直接滴加在经处理的生物组织切片上进行染色；双缩脲试剂使用时，先向样液中加入A液（质量浓度为0.1g/mL的NaOH溶液）1mL，摇匀，再加入B液（质量浓度为0.01g/mL的CuSO?溶液）4滴，摇匀，不需要加热。

2.可能的原因有：①苹果组织样液可能变质，其中的还原糖被分解；②斐林试剂甲液和乙液混合后应立即使用，该同学可能没有混合使用，导致试剂失效；③不能将试管直接放在酒精灯上加热，应该进行水浴加热，直接加热可能使溶液受热不均匀，影响实验结果。

3.用苏丹Ⅲ染液染色后，组织切片表面会有多余的染液，会干扰对脂肪颗粒的观察。体积分数为50%的酒精溶液能溶解苏丹Ⅲ染液，用其洗去浮色可以使染色效果更清晰，便于观察。

4.双缩脲试剂A液和B液同时加入蛋白质样液中，可能会生成较多的Cu(OH)?沉淀，从而遮盖生成的紫色络合物，影响对实验结果的观察，导致实验现象不明显。

三、酶的特性相关实验

（一）题目

1.在探究温度对酶活性影响的实验中，为什么不宜选用过氧化氢酶催化过氧化氢分解？

2.某同学进行了“探究pH对淀粉酶活性的影响”实验，他将淀粉酶溶液分别与不同pH的缓冲液混合，然后加入淀粉溶液，一段时间后，用斐林试剂检测是否有还原糖生成。该实验设计存在什么问题？

3.在验证酶具有专一性的实验中，某同学用淀粉酶分别催化淀粉和蔗糖的水解，然后用斐林试剂检测产物，结果两支试管都出现了砖红色沉淀，分析可能的原因。

4.若要探究酶的高效性，应如何设计实验？

（二）答案

1.因为过氧化氢在加热的条件下会分解加快，温度会影响过氧化氢的分解速率，这样就无法单纯探究温度对过氧化氢酶活性的影响，会干扰实验结果。

2.该实验设计存在的问题是：斐林试剂需要水浴加热，而在不同pH条件下加热可能会导致淀粉在酸性条件下自行水解，从而干扰实验结果对淀粉酶活性受pH影响的判断。应选用碘液来检测淀粉的剩余量，从而判断淀粉酶的活性。

3.可能的原因有：①蔗糖不纯，其中混有还原糖，导致加入斐林试剂后出现砖红色沉淀；②淀粉酶溶液中可能混有能催化蔗糖水解的酶；③实验操作过程中可能存在交叉污染，如使用的滴管没有洗净等。

4.实验设计如下：取两支洁净的试管，编号为1、2。向1号试管中加入2mL过氧化氢溶液和2滴新鲜肝脏研磨液（含过氧化氢酶