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2025年药剂科药品配置规范考核试题及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.药品配置时,以下哪项不属于核对内容()

A.药品名称与处方一致

B.药品规格与处方一致

C.药品批号与效期

D.配置人员姓名

答案:D

解析:药品配置核对的核心是确保药品信息的准确无误,包括药品名称、规格、批号、效期等与处方信息完全一致。配置人员姓名属于个人身份信息,与药品配置本身无关,不属于核对内容。

2.配置完成后,药品应如何存放()

A.直接放置在取药窗口

B.按照性质分类存放在相应区域

C.随意堆放在操作台上

D.统一存放在冷藏柜中

答案:B

解析:药品配置完成后,必须按照药品的性质(如常温、冷藏、避光等)分类存放在指定区域,确保药品质量。直接放置在取药窗口可能导致药品暴露不当;随意堆放和统一存放冷藏柜均不符合药品管理要求。

3.处方药品配置错误时,应如何处理()

A.立即补发正确药品

B.与医生联系确认后处理

C.报告药剂科主任

D.等待患者下次取药时更正

答案:B

解析:药品配置错误属于严重问题,必须谨慎处理。首先应立即停止发放错误药品,并与开具处方的医生联系确认,了解是否存在错误或需要调整治疗方案。在确认后,根据医嘱进行正确处理,并报告药剂科主任备案,严禁自行补发或等待下次取药时更正。

4.药品效期管理中,以下哪项做法不正确()

A.定期检查药品效期

B.近效期药品优先配置

C.超过效期药品立即报废

D.近效期药品单独存放并标注

答案:C

解析:药品效期管理要求定期检查,对近效期药品应优先配置或单独存放并标注提醒,但超过效期的药品必须严格按照标准进行报废处理,而不是立即报废。报废流程需要经过审批和记录,确保合规。

5.配置过程中,以下哪项不属于无菌操作要求()

A.手部消毒

B.环境清洁

C.药品直接接触容器内壁

D.穿戴无菌手套

答案:C

解析:无菌操作要求严格避免微生物污染,包括手部消毒、环境清洁、穿戴无菌手套等。药品直接接触容器内壁可能引入污染,应使用无菌工具或避免直接接触。

6.药品配置记录中,以下哪项内容必须完整记录()

A.配置时间

B.配置人员姓名

C.药品批号

D.以上都是

答案:D

解析:药品配置记录必须完整,包括配置时间、配置人员姓名、药品名称、规格、批号、数量等关键信息,确保可追溯性。

7.配置完成后,药品外包装应如何处理()

A.直接丢弃

B.按规定回收或销毁

C.随意放置

D.保留以备后续使用

答案:B

解析:药品外包装可能含有残留药品或污染风险,配置完成后应按规定进行回收或销毁,严禁随意放置或保留。

8.配置过程中发现处方异常,以下哪项做法不正确()

A.立即停止配置

B.报告药剂科主任

C.直接按处方配置

D.与医生联系确认

答案:C

解析:处方异常(如剂量过大、药品不适宜等)必须引起重视,应立即停止配置,报告药剂科主任,并与医生联系确认是否需要调整处方。严禁直接按异常处方配置。

9.药品配置过程中,以下哪项行为可能违反标准()

A.使用标准配置工具

B.按照标准流程操作

C.使用过期配置设备

D.配置环境符合标准要求

答案:C

解析:药品配置必须使用合格的配置工具、设备和环境,并按照标准流程操作。使用过期或不符合标准的配置设备可能影响药品质量和配置准确性,违反标准要求。

10.配置完成后,以下哪项属于后续工作()

A.药品入库

B.配置记录归档

C.设备清洁消毒

D.以上都是

答案:D

解析:配置完成后,药品需入库管理,配置记录需归档保存,配置设备需清洁消毒,这些都是必要的后续工作。

11.药品配置过程中,声音过大可能对以下哪项造成影响()

A.配置准确性

B.配置效率

C.工作环境

D.药品质量

答案:C

解析:药品配置应在相对安静的环境中进行,以减少干扰,确保操作集中。声音过大可能干扰配置人员的注意力,影响沟通,破坏工作环境,从而间接影响配置的准确性和效率,但主要直接影响的是工作环境的安宁。

12.配置毒性药品时,以下哪项措施是必须的()

A.使用专用工具

B.在通风橱外操作

C.配置人员无需特殊培训

D.不需佩戴手套

答案:A

解析:毒性药品具有高危险性,配置时必须采取严格防护措施。使用专用工具可以减少交叉污染风险,提高操作安全性,是必须的措施。应在通风橱内操作以防止毒气扩散,配置人员必须经过专门培训,并需佩戴合适的防护手套。

13.关于药品配置环境的温度要求,以下说法正确的是()

A.所有药品配置均在室温下进行即可

B.冷藏药品配置时,环境温度需控制在标准范围内

C.避光药品配置时,环

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