考研理学2025年遗传学冲刺押题试卷（含答案）.docx

考研理学2025年遗传学冲刺押题试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每小题2分，共20分。下列每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确选项的字母填涂在答题卡相应位置。）

1.DNA复制过程中，确保遗传信息精确传递的关键机制是：

A.复制叉的解旋与合成方向

B.DNA聚合酶的3→5外切酶活性

C.亲代DNA双链的解开方式

D.新合成的DNA链与模板链的互补配对

2.在真核生物中，RNA聚合酶II主要负责合成：

A.tRNA

B.rRNA

C.mRNA

D.snRNA

3.某种碱基置换导致编码一个氨基酸的密码子变成了终止密码子，这种现象称为：

A.同义突变

B.无义突变

C.转换

D.颠换

4.在孟德尔的豌豆杂交实验中，F2代性状分离比为3:1的根本原因是：

A.F1代产生的配子数量不等

B.受精作用具有随机性

C.等位基因的分离和独立分配

D.环境因素的影响

5.染色体结构变异中，导致染色体片段丢失的现象称为：

A.缺失

B.易位

C.倒位

D.环化

6.人类红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病。一个色盲男性的女儿与一个正常男性婚配，他们所生子女患色盲的比例是：

A.0%

B.25%

C.50%

D.100%

7.群体遗传学中，导致群体基因频率发生随机波动的因素是：

A.选择

B.迁移

C.遗传漂变

D.非随机交配

8.下列哪项不是基因重组的方式？

A.同源染色体上交叉互换

B.同源染色体分离

C.非同源染色体自由组合

D.减数第一次分裂后期

9.DNA损伤修复中，切除修复主要针对的是：

A.碱基缺失

B.单链断裂

C.碱基错配

D.双链断裂

10.分子标记辅助选择（MAS）在育种中应用的主要优势是：

A.可以完全替代传统表型选择

B.只适用于形态性状的改良

C.可以加快育种进程，提高选择效率

D.无需考虑基因的显隐性关系

二、填空题（每空2分，共20分。请将答案填写在横线上。）

1.DNA的双螺旋结构模型中，两条链的走向是______。

2.原核生物启动子区域通常包含一个识别并结合RNA聚合酶的______位点。

3.细胞有丝分裂过程中，染色体数目暂时加倍发生在______期。

4.某遗传病在男性和女性的发病率相同，但男性患者的比例远高于女性，该遗传病的遗传方式很可能是______。

5.群体中，等位基因A的频率为p，等位基因a的频率为q，根据哈代-温伯格平衡定律，基因型AA的频率为______。

6.人类21三体综合征是由于______染色体数目异常导致的。

7.tRNA分子的关键结构特点是具有一个能与mRNA密码子______的反密码子区域。

8.基因表达调控在真核生物中通常比原核生物更______。

9.DNA复制过程中，新合成的DNA链是依靠______引物起始合成的。

10.限制性核酸内切酶识别并切割DNA分子的特定序列，这些特定序列被称为______。

三、名词解释（每小题3分，共15分。请给出每个名词的准确定义。）

1.配子体

2.染色单体

3.遗传密码

4.群体

5.表观遗传学

四、简答题（每小题5分，共20分。请简明扼要地回答下列问题。）

1.简述DNA复制半保留复制的特点。

2.简述基因突变的类型及其对生物进化的意义。

3.简述孟德尔遗传定律的主要内容。

4.简述影响群体遗传平衡的因素。

五、论述题（10分。请结合所学知识，深入阐述下列问题。）

试述真核生物基因表达调控的主要层次及其意义。

试卷答案

一、选择题

1.D

2.C

3.B

4.C

5.A

6.B

7.C

8.B

9.C

10.C

二、填空题

1.互相平行，反向平行

2.Pribnow盒（或TATA盒）

3.有丝分裂中期

4.X连锁隐性遗传

5.p2

6.21

7.补充

8.复杂

9.RNA

10.限制性核酸内切酶识别位点（或识别序列）

三、名词解释

1.配子体：在具有世代交替的植物（如苔藓、蕨类）中，由配子发育而成的、能进行独立生活的个体或结