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2025生物制药秋招笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.下列哪种物质不属于生物制药原料？

A.动物脏器

B.植物提取物

C.矿物质

D.微生物

2.基因工程药物生产的关键步骤是？

A.基因克隆

B.细胞培养

C.药物纯化

D.质量检测

3.单克隆抗体技术的发明者是？

A.巴斯德

B.科勒和米尔斯坦

C.列文虎克

D.弗莱明

4.生物制药中常用的发酵方式不包括？

A.分批发酵

B.连续发酵

C.间歇发酵

D.补料分批发酵

5.下列哪种疫苗属于灭活疫苗？

A.卡介苗

B.脊髓灰质炎减毒活疫苗

C.流感灭活疫苗

D.风疹疫苗

6.生物制药中，细胞培养的关键条件不包括？

A.温度

B.光照

C.pH值

D.气体环境

7.酶工程在生物制药中的应用不包括？

A.药物合成

B.药物分析

C.药物保存

D.疾病诊断

8.下列哪种生物反应器常用于动物细胞培养？

A.搅拌式生物反应器

B.气升式生物反应器

C.中空纤维生物反应器

D.以上都是

9.生物制药的质量控制不包括？

A.原材料质量控制

B.生产过程质量控制

C.市场销售质量控制

D.成品质量控制

10.下列哪种药物是通过基因工程技术生产的？

A.青霉素

B.胰岛素

C.阿司匹林

D.咖啡因

多项选择题（每题2分，共10题）

1.生物制药的主要研究内容包括？

A.基因工程制药

B.细胞工程制药

C.酶工程制药

D.发酵工程制药

2.基因工程药物的优点有？

A.疗效高

B.副作用小

C.生产成本低

D.可大规模生产

3.生物制药中常用的细胞系有？

A.原代细胞

B.二倍体细胞

C.转化细胞系

D.工程细胞系

4.疫苗的种类包括？

A.灭活疫苗

B.减毒活疫苗

C.亚单位疫苗

D.基因工程疫苗

5.生物制药的生产过程包括？

A.原料采集

B.药物制备

C.质量检测

D.包装上市

6.生物反应器的特点有？

A.结构简单

B.操作方便

C.能提供良好的反应环境

D.可实现自动化控制

7.酶工程在生物制药中的应用方式有？

A.游离酶催化

B.固定化酶催化

C.酶的修饰与改造

D.酶的发酵生产

8.生物制药的质量控制要点包括？

A.纯度

B.活性

C.稳定性

D.安全性

9.单克隆抗体的应用领域包括？

A.疾病诊断

B.疾病治疗

C.药物研发

D.生物检测

10.生物制药的发展趋势有？

A.个性化药物研发

B.基因治疗技术发展

C.生物仿制药兴起

D.与其他学科交叉融合

判断题（每题2分，共10题）

1.生物制药只能利用生物技术生产药物。（）

2.基因工程药物的生产不需要进行质量检测。（）

3.单克隆抗体是由单个B淋巴细胞克隆产生的。（）

4.发酵工程是生物制药中唯一的生产方式。（）

5.灭活疫苗比减毒活疫苗更安全。（）

6.细胞培养过程中不需要控制气体环境。（）

7.酶工程在生物制药中主要用于药物合成。（）

8.生物反应器的选择只取决于生产规模。（）

9.生物制药的质量控制只在成品阶段进行。（）

10.生物制药的发展与生物技术的进步密切相关。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述生物制药的定义。

生物制药是指利用生物体、生物组织、细胞及其成分，综合应用生物学、医学、生物化学等学科原理和生物技术，制造用于预防、治疗和诊断疾病的制品。

2.基因工程药物生产的基本流程是什么？

基本流程包括目的基因的获取、基因载体的构建、将目的基因导入宿主细胞、工程菌（细胞）的筛选与鉴定、工程菌（细胞）的大规模培养、药物的分离纯化及质量检测。

3.单克隆抗体技术的原理是什么？

原理是将能产生特异性抗体的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞。杂交瘤细胞既能像骨髓瘤细胞一样无限增殖，又能像B淋巴细胞一样产生特异性抗体，经筛选和克隆化培养可获得单克隆抗体。

4.生物制药中质量控制的重要性是什么？

质量控制可确保药物的安全性、有效性和稳定性。保证药物符合相关标准和法规要求，减少不良反应，保障患者健康，维护企业声誉，促进生物制药行业健康发展。

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论生物制药在疾病治疗中的优势和挑战。

优势：针对性强、疗效高、副作用小等。挑战：研发成本高、周期长，技术难度大，质量控制要求严格，伦理和法律问题需关注。

2.分析基因治疗技术在生物制药领域的发展前景。

前景广阔，可治疗多种疑难疾病。随着技术不断进步，安全性和有效性将提高。但也面临伦理、技术瓶颈等问题，需加强研究和规范管理