2025生物制药校招试题及答案.docVIP

2025生物制药校招试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种是基因工程常用的载体？

A.病毒

B.线粒体

C.叶绿体

D.内质网

2.发酵工程中常用的微生物是？

A.乳酸菌

B.酵母菌

C.变形虫

D.草履虫

3.单克隆抗体的制备涉及哪种细胞融合技术？

A.植物细胞融合

B.动物细胞融合

C.细菌细胞融合

D.真菌细胞融合

4.生物制药中，用于分离蛋白质的方法是？

A.离心法

B.电泳法

C.过滤法

D.沉淀法

5.基因治疗主要是对哪种细胞进行操作？

A.生殖细胞

B.体细胞

C.神经细胞

D.血细胞

6.以下哪种药物属于生物制药产品？

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.扑热息痛

7.生物制药的起始原料通常是？

A.化学合成物

B.生物材料

C.矿物质

D.人工合成材料

8.细胞培养过程中，维持细胞生长的重要气体是？

A.氧气

B.氢气

C.氮气

D.二氧化碳

9.生物制药中，用于检测蛋白质含量的方法是？

A.比色法

B.重量法

C.容量法

D.滴定法

10.以下哪种技术可用于基因编辑？

A.PCR技术

B.CRISPR-Cas9技术

C.细胞培养技术

D.发酵技术

多项选择题（每题2分，共10题）

1.生物制药的主要技术包括（）

A.基因工程

B.细胞工程

C.发酵工程

D.酶工程

2.基因工程的基本操作步骤有（）

A.目的基因的获取

B.基因表达载体的构建

C.将目的基因导入受体细胞

D.目的基因的检测与鉴定

3.细胞工程包括（）

A.植物细胞工程

B.动物细胞工程

C.微生物细胞工程

D.病毒细胞工程

4.发酵工程的发酵条件包括（）

A.温度

B.pH值

C.溶氧量

D.营养物质

5.生物制药的产品类型有（）

A.疫苗

B.抗体药物

C.基因治疗药物

D.细胞治疗药物

6.蛋白质分离纯化的方法有（）

A.盐析法

B.离子交换色谱法

C.亲和色谱法

D.凝胶过滤法

7.基因治疗的策略有（）

A.基因修正

B.基因置换

C.基因增补

D.基因失活

8.生物制药中常用的宿主细胞有（）

A.大肠杆菌

B.酵母菌

C.哺乳动物细胞

D.昆虫细胞

9.细胞培养的基本条件有（）

A.无菌环境

B.适宜的温度

C.合适的培养基

D.气体环境

10.生物制药的质量控制包括（）

A.原材料质量控制

B.生产过程质量控制

C.成品质量控制

D.包装质量控制

判断题（每题2分，共10题）

1.生物制药只能利用生物技术生产药物。（）

2.基因工程中，载体必须具备多个限制酶切点。（）

3.发酵工程中，微生物的生长与代谢不受环境因素影响。（）

4.单克隆抗体是由单个B淋巴细胞产生的。（）

5.细胞培养过程中，不需要定期更换培养基。（）

6.生物制药产品的质量只取决于生产工艺。（）

7.基因治疗可以完全治愈所有遗传性疾病。（）

8.蛋白质分离纯化过程中，纯度越高越好。（）

9.生物制药的原材料只能是天然生物材料。（）

10.发酵工程中，接种量越大，发酵效果越好。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述基因工程的概念。

基因工程是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。

2.细胞培养有哪些应用？

可用于药物研发，如筛选药物；生产生物制品，如疫苗、抗体；研究细胞生理、病理，了解疾病机制；还能用于组织工程，构建人工组织器官。

3.发酵工程的一般流程是什么？

包括菌种选育，获得优良菌种；培养基配制，提供营养；灭菌，防止杂菌污染；接种，接入菌种；发酵培养，控制条件让菌种生长代谢；产物分离提纯，得到目标产品。

4.生物制药质量控制的重要性是什么？

保证产品安全性，避免有害杂质危害人体；确保有效性，使药物发挥应有疗效；符合法规要求，满足市场准入条件；提升企业信誉，增强市场竞争力。

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论生物制药在治疗癌症方面的优势和挑战。

优势：针对性强，能精准作用癌细胞；副作用小，对正常细胞损伤低。挑战：研发成本高、周期长；癌细胞易产生耐药性；技术复杂，普及难度大。

2.谈谈基因编辑技术在生物制药中的应用前景和潜在风险。

前景：可治疗遗传疾病、改良作物、开发新型药物。风险：可能引发伦理问题，如设计婴儿；脱靶效应会导致基因突变，产生未知健康风险。

3.如何提高生物制药的生产效率