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消毒管理办法培训考核试题附答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.下列哪种物品不属于高度危险性物品（）

A.手术器械

B.穿刺针

C.体温表

D.植入物

答案：C。高度危险性物品是指进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、植入物等。体温表属于中度危险性物品。

2.医疗机构使用的消毒产品必须符合（）

A.国家卫生标准和卫生规范

B.省级卫生标准

C.市级卫生标准

D.县级卫生标准

答案：A。医疗机构使用的消毒产品必须符合国家卫生标准和卫生规范，以确保消毒效果和安全性。

3.压力蒸汽灭菌时，金属包的重量不宜超过（）

A.4kg

B.5kg

C.6kg

D.7kg

答案：D。压力蒸汽灭菌时，金属包重量不宜超过7kg，敷料包重量不宜超过5kg。

4.紫外线灯消毒空气时，有效距离不超过（）

A.1m

B.1.5m

C.2m

D.2.5m

答案：C。紫外线灯消毒空气时，有效距离不超过2m，照射时间不少于30分钟。

5.下列哪种消毒剂属于高效消毒剂（）

A.碘伏

B.乙醇

C.戊二醛

D.氯己定

答案：C。高效消毒剂能杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用，如戊二醛、过氧乙酸等。碘伏、乙醇属于中效消毒剂，氯己定属于低效消毒剂。

6.被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。压力蒸汽灭菌应选用（）

A.134℃～138℃，18分钟

B.132℃，30分钟

C.121℃，60分钟

D.以上均可

答案：D。被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，压力蒸汽灭菌可选用134℃～138℃，18分钟；或132℃，30分钟；或121℃，60分钟。

7.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为（）

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：C。消毒产品生产企业卫生许可证有效期为4年。

8.医疗机构应建立消毒管理组织，其主要职责不包括（）

A.制定消毒管理制度

B.监督消毒工作的落实

C.采购消毒产品

D.开展消毒技术培训

答案：C。医疗机构消毒管理组织的主要职责包括制定消毒管理制度、监督消毒工作的落实、开展消毒技术培训等，采购消毒产品不属于其主要职责。

9.对受到细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体（乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等）污染的物品，应采用（）

A.中效消毒法或高效消毒法

B.高效消毒法或灭菌法

C.低效消毒法

D.清洁处理

答案：B。对受到细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体污染的物品，应采用高效消毒法或灭菌法。

10.下列关于消毒产品标签说明书管理的说法，错误的是（）

A.消毒产品标签说明书应真实、准确

B.可以标注疾病治疗效果

C.应标注有效成分、含量、使用范围等

D.不得有虚假、夸大宣传内容

答案：B。消毒产品标签说明书应真实、准确，标注有效成分、含量、使用范围等，不得有虚假、夸大宣传内容，且不得标注疾病治疗效果。

11.环氧乙烷灭菌时，灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的（）

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C。环氧乙烷灭菌时，灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的80%。

12.卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应向省级卫生行政部门备案的是（）

A.消毒剂

B.消毒器械

C.卫生用品

D.一次性使用医疗用品

答案：C。卫生用品在投放市场前应向省级卫生行政部门备案，消毒剂、消毒器械需要取得卫生许可批件，一次性使用医疗用品按医疗器械管理。

13.下列关于医院感染监测中消毒灭菌效果监测的说法，正确的是（）

A.消毒后直接使用的物品应每季度进行监测

B.灭菌物品应每月进行监测

C.使用中的消毒剂应每周进行监测

D.紫外线灯强度应每半年监测一次

答案：D。消毒后直接使用的物品应每月进行监测；灭菌物品应每年进行生物监测；使用中的消毒剂应每季度进行监测；紫外线灯强度应每半年监测一次。

14.医疗机构发现传染病患者或者疑似传染病患者时，其消毒工作应按照（）进行。

A.《医疗机构消毒技术规范》

B.《传染病防治法》

C.《消毒管理办法》

D.以上都是

答案：D。医疗机构发现传染病患者或者疑似传染病患者时，其消毒工作应按照《医疗机构消毒技术规范》《传染病防治法》《消毒管理办法》等