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2025年生物遗传高考题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？

A.唐氏综合征

B.血友病

C.苯丙酮尿症

D.色盲

答案：C

2.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F2代的基因型比例为：

A.1:2:1

B.1:1

C.3:1

D.1:3

答案：A

3.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，一个红绿色盲男性与一个正常女性婚配，他们的女儿患病的概率是：

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

答案：B

4.在遗传图谱中，如果两个基因位于同一对同源染色体上，且距离较近，那么它们在减数分裂过程中一起遗传的概率较高，这种现象称为：

A.基因重组

B.基因连锁

C.基因突变

D.基因漂变

答案：B

5.以下哪种现象不属于遗传变异的来源？

A.基因突变

B.基因重组

C.染色体变异

D.环境变化

答案：D

6.在遗传咨询中，对于一对夫妇都携带一种隐性遗传病的基因，他们生育一个正常孩子的概率是：

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.0

答案：C

7.人类的多指症是一种常染色体显性遗传病，如果一个人患有多指症，那么他的子女患病的概率是：

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

答案：C

8.在遗传学中，杂合子是指：

A.基因型相同的个体

B.基因型不同的个体

C.表型相同的个体

D.表型不同的个体

答案：B

9.以下哪种方法可以用来检测基因突变？

A.遗传图谱分析

B.DNA测序

C.染色体计数

D.环境监测

答案：B

10.在遗传学中，等位基因是指：

A.位于同一对同源染色体上的基因

B.位于不同对同源染色体上的基因

C.控制相对性状的基因

D.控制相同性状的基因

答案：C

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪些属于遗传病的类型？

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体异常遗传病

D.环境因素引起的遗传病

答案：A,B,C

2.在孟德尔的豌豆杂交实验中，以下哪些现象符合分离定律？

A.F1代全为高茎

B.F2代出现高茎和矮茎

C.F2代高茎与矮茎的比例为3:1

D.F2代高茎的基因型为DD或Dd

答案：B,C,D

3.以下哪些属于X染色体隐性遗传病的特征？

A.男性患者多于女性患者

B.女性患者通常是携带者

C.患病男性不能将病遗传给儿子

D.患病女性不能将病遗传给女儿

答案：A,B,C

4.在遗传图谱中，以下哪些现象属于基因重组？

A.基因突变

B.基因连锁的打破

C.染色体结构变异

D.基因位置的交换

答案：B,D

5.以下哪些方法可以用来预防遗传病？

A.遗传咨询

B.产前诊断

C.人工授精

D.基因治疗

答案：A,B,D

6.在遗传学中，以下哪些概念与遗传变异相关？

A.基因突变

B.基因重组

C.染色体变异

D.环境变化

答案：A,B,C

7.以下哪些属于常染色体显性遗传病的特征？

A.患者可以是纯合子或杂合子

B.患者通常是杂合子

C.患病男性可以遗传病给所有子女

D.患病女性可以遗传病给所有子女

答案：A,B

8.在遗传咨询中，以下哪些问题需要考虑？

A.双方家长的遗传病史

B.患者的表型

C.患者的基因型

D.患者的生活环境

答案：A,B,C

9.以下哪些属于遗传图谱分析的应用？

A.确定基因的位置

B.研究基因的连锁关系

C.预测遗传病的风险

D.检测基因突变

答案：A,B,C,D

10.在遗传学中，以下哪些概念与遗传咨询相关？

A.遗传病的发生机制

B.遗传病的预防措施

C.遗传病的治疗手段

D.遗传病的遗传模式

答案：A,B,C,D

三、判断题（每题2分，共20分）

1.基因突变是遗传变异的唯一来源。

答案：错误

2.在遗传图谱中，如果两个基因位于同一对同源染色体上，且距离较远，它们在减数分裂过程中一起遗传的概率较高。

答案：错误

3.人类的多指症是一种常染色体隐性遗传病。

答案：错误

4.在遗传学中，杂合子是指基因型相同的个体。

答案：错误

5.DNA测序可以用来检测基因突变。

答案：正确

6.在遗传学中，等位基因是指控制相同性状的基因。

答案：错误

7.以下哪种方法可以用来预防遗传病？遗传咨询。

答案：正确

8.在遗传学中，杂合子是指基因型不同的个体。

答案：正确

9.以下哪种现象不属于遗传变异的来源？环境变化。

答案：正确

10.在遗传咨询中，对于一对夫妇都携带一种隐性遗传病的基因，他们生育一个正常孩子的概率是1/4。

答案：错误