再生医学诱导多能干细胞技术员岗位考试试卷及答案.docVIP

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再生医学诱导多能干细胞技术员岗位考试试卷及答案

单项选择题(每题2分,共10题)

1.诱导多能干细胞的英文缩写是?

A.iPSCB.ESCC.MSCD.HSC

2.以下哪种细胞可用于诱导成多能干细胞?

A.红细胞B.皮肤成纤维细胞C.血小板D.白细胞

3.诱导多能干细胞技术主要是通过什么方法实现的?

A.基因编辑B.化学诱导C.转录因子导入D.细胞融合

4.诱导多能干细胞具有什么特性?

A.只能分化为一种细胞B.具有全能性C.无增殖能力D.只来源于胚胎

5.培养诱导多能干细胞常用的培养基是?

A.DMEMB.RPMI1640C.F12D.IMDM

6.以下哪种转录因子在诱导多能干细胞过程中常用?

A.Oct4B.p53C.MycD.以上都是

7.诱导多能干细胞的培养环境要求是?

A.高氧B.低氧C.无氧D.与氧气无关

8.对诱导多能干细胞进行鉴定不常用的方法是?

A.免疫荧光B.流式细胞术C.WesternblotD.革兰氏染色

9.诱导多能干细胞应用领域不包括?

A.疾病模型构建B.器官移植C.美容整形D.基因治疗

10.保存诱导多能干细胞常用的冻存液成分不包括?

A.DMSOB.FBSC.PBSD.甘油

多项选择题(每题2分,共10题)

1.诱导多能干细胞的潜在优势有()

A.来源广泛B.避免免疫排斥C.伦理争议小D.分化能力强

2.以下哪些细胞可以作为诱导多能干细胞的起始细胞()

A.脂肪干细胞B.神经干细胞C.肝细胞D.心肌细胞

3.诱导多能干细胞过程中可能面临的问题有()

A.诱导效率低B.基因突变C.细胞异质性D.分化失控

4.用于诱导多能干细胞的载体有()

A.病毒载体B.质粒载体C.脂质体D.纳米材料

5.鉴定诱导多能干细胞的标准有()

A.细胞形态B.表面标志物表达C.分化潜能D.核型分析

6.诱导多能干细胞在再生医学中的应用方向包括()

A.组织修复B.药物研发C.细胞治疗D.克隆技术

7.培养诱导多能干细胞需要注意的事项有()

A.无菌操作B.合适的细胞密度C.定期换液D.控制培养温度

8.提高诱导多能干细胞效率的方法有()

A.优化转录因子组合B.添加小分子化合物C.改变培养条件D.增加起始细胞数量

9.诱导多能干细胞与胚胎干细胞的相似之处有()

A.分化潜能B.细胞形态C.基因表达谱D.培养条件

10.诱导多能干细胞技术可用于研究的疾病类型有()

A.神经系统疾病B.心血管疾病C.遗传性疾病D.肿瘤

判断题(每题2分,共10题)

1.诱导多能干细胞只能从体细胞诱导而来。()

2.诱导多能干细胞培养不需要添加生长因子。()

3.所有转录因子都能用于诱导多能干细胞。()

4.诱导多能干细胞具有无限增殖能力。()

5.诱导多能干细胞技术可以完全替代胚胎干细胞研究。()

6.诱导多能干细胞在体外不能自发分化。()

7.化学小分子不能用于诱导多能干细胞。()

8.鉴定诱导多能干细胞只需要检测一种标志物。()

9.诱导多能干细胞可直接用于人体治疗。()

10.诱导多能干细胞的培养对实验室环境要求不高。()

简答题(每题5分,共4题)

1.简述诱导多能干细胞的定义。

诱导多能干细胞是通过导入特定转录因子,将已分化的体细胞重编程为具有多向分化潜能的干细胞,其在细胞形态、基因表达和分化能力等方面与胚胎干细胞相似。

2.列举三种诱导多能干细胞常用的转录因子。

常用转录因子有Oct4、Sox2、Klf4。这些转录因子在体细胞重编程过程中发挥关键作用,能改变细胞的基因表达模式,促使体细胞转变为多能干细胞状态。

3.简述诱导多能干细胞在疾病模型构建中的应用原理。

利用患者体细胞诱导成多能干细胞,这些细胞携带患者特定的基因突变信息。然后将其定向分化为与疾病相关的细胞类型,模拟疾病发生发展过程,用于研究疾病机制、药物筛选等。

4.说明培养诱导多能干细胞时维持其干性的关键因素。

关键因素包括合适的培养基,含有特定生长因子;适宜的培养环境如低氧、合适温度和pH;定期传代以避免细胞老化和分化;以及无菌操作防止污染影响细胞干性。

讨论题(每题5分,共4题)

1.讨论诱导多能干细胞技术在器官移植领域的前景与挑战。

前景在于可解决器官供体短缺和免疫排斥问题,通过患者自身细胞诱导分化成器官进行移植。但挑战也诸多,如诱导效率低、分化成完整功能性器官技术不成熟、长期安全性未知,还可能存在伦理争议。

2.分析诱导多能干细胞在药物研发中的优势与局限性。

优势是能提供大量与人体生理状态相似的细胞模型,可用于药物筛选、毒性测试,还能针对特定疾病患者细胞进行个性化药物研发。局限性在于细胞分化不完全成熟,与体内真实细胞有差异,诱导过程可能产生基因突变影响实验结果,且技术成本较高。

3.探讨如何提高诱导多能干细胞的临床应用安全性。

首先要优化诱导方法,降低基因突

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