2025年药学专业技术资格考试（初、中级药师-药学专业知识一、二）历年参考题库含答案详解.docxVIP

2025年药学专业技术资格考试（初、中级药师-药学专业知识一、二）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《中国药典》规定，片剂崩解时限不得超过（）分钟。

A.30

B.45

C60

D.90

【参考答案】C

【解析】片剂崩解时限标准为30分钟内完全崩解，超过60分钟未崩解需重新检测。药典规定时限为60分钟，确保制剂在胃部环境中的有效释放。

2、药物稳定性加速试验通常的周期为（）个月。

A.3

B.6

C.12

D.18

【参考答案】B

【解析】加速试验通过高温（40℃）、高湿（75%）条件模拟6个月稳定性，预测长期（18-36个月）储存效果。周期过短无法充分反映降解趋势。

3、关于药物溶解度，下列哪项描述正确？

A.强酸弱碱盐在碱性溶液中度增加

B.脂溶性维生素在酸性环境中更易吸收

C.溶解度与温度呈正相关

D.溶解度受pH影响较小的药物为弱酸性

【参考答案】B

【解析】脂溶性维生素（如维生素D）在酸性环境中易溶于胃酸，促进肠道吸收。C选项错误因部分药物（如硫酸盐）溶解度随温度升高而降低。

4、生物利用度最高的给药途径是（）。

A.肌内注射

B舌下含服

C.吸入给药

D.皮下注射

【参考答案】B

【解析】舌下含服直接吸收进入体循环，生物利用度可达90%以上，显著高于其他途径。吸入给药多用于局部作用药物（如沙丁胺醇）。

5、某药物化学结构中苯环对位有甲基取代基，其活性主要与哪种机制相关？

A.抑制酶活性

B.影响代谢途径

C.改善药物溶出度

D.增强细胞穿透性

【参考答案】A

【解析】对位取代基通过空间阻降低酶与底物的结合，如对乙酰氨基酚的解热活性与其N-乙酰基结构相关。

6、缓释制剂的释药特点不包括（）。

A.恒定血药浓度

B.减少服药次数

C.局部药物浓度过高

D.延长药物作用时间

【参考答案】C

【解析】缓释制剂通过控制释放速率实现血药浓度平稳（A），减少服药次数（B），延长作用时间（D）。C选项为普通片剂可能的副作用，与缓释无关。

7、药物相互作用中，竞争性抑制主要发生在（）环节。

A.吸收

B分布

C.代谢

D.排泄

【参考答案】D

【解析】竞争性抑制多见于肾小管排泄（如丙磺舒抑制磺酸类药物），通过竞争有机酸转运体降低排泄速率。代谢环节多涉及酶抑制或诱导（如地高辛与西柚相互作用）。

8、溶出度试验主要用于评价哪种制剂的质量指标？

A.稳定性

B.崩解时限

C.释放度

D.生物等效性

【参考答案】C

【解析】溶出度试验通过桨法或流通池法测定药物从载体中释放的速度，反映制剂在模拟胃/肠液中的一致性。崩解（B）是物理结构评价，生物等效性（D）需通过人体试验。

9、临床药理学强调个体化用药的依据不包括（）。

A.种族差异

B.性别差异

C.遗传多态性

D.环境因素

【参考答案】D

【解析】遗传多态性（如CYP450酶活性差异）是主要依据，环境因素（如饮食、吸烟）虽影响药效但非个体化基础。种族和性别差异通过基因组学逐步验证。

10、某药物酸性条件下不稳定，在pH6.8的缓冲液中保存6个月，含量下降不超过5%，而在pH3.8的溶液中3个月即下降15%。该药物在制剂中最适宜的pH范围是？

A.pH2.0-4.0

B.pH5.0-7.0

C.pH6.0-8.0

D.pH8.0-10.0

【参考答案】B

【解析】药物稳定性与pH密切相关，酸性条件下易分解，碱性条件下可能水解。pH6.8缓冲液（接近中性）保存稳定，而pH.8酸性环境不稳定，最佳pH范围在5.0-7.0，符合弱酸性药物稳定性要求，故选B。

11、关于左旋多巴的描述，错误的是：

A.具有旋光性

B.是抗震颤麻痹的药物

C.在体内转化为多巴胺

D.需与苯海索联用减少副作用

【参考答案】D

【解析】左旋多巴是抗震颤麻痹药，在体内转化为多巴胺，但苯海索（安坦）用于减少异动症副作用，两者联用可能拮抗左旋多巴疗效，故D错误。

12、片剂崩解时限不符合标准的情况不包括：

A.片重差异超过±10%

B.粉末状物料未完全崩解C崩解时间超过30分钟

D.介质pH为4.5

【参考答案】D

【解析】崩解时限标准要求介质pH为1.2或4.5，时间不超过30分钟。片重差异和未完全崩解均影响崩解时限判定，但介质pH符合标准不影响判定结果，故D正确。

13、静脉注射某药物后，血药浓度时间曲线下面积（AUC）与给药剂量成正比的药物属于：

A.首过效应显著

B.有代谢转化

C.表观分布容积无