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2024执业药师法规真题及答案新版

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.执业药师资格考试的科目包括哪些？()

A.药事管理与法规

B.药学专业知识（一）

C.药学专业知识（二）

D.以上都是

2.以下哪项不属于执业药师职业道德的基本原则？()

A.诚实守信

B.尊重患者

C.损人利己

D.公正公平

3.执业药师在处方调剂中，如发现处方有配伍禁忌或超剂量用药，应如何处理？()

A.忽略不计，照方调配

B.与处方医师沟通，确认无误后再调配

C.直接拒绝调配

D.暂不处理，待医师重新开具处方

4.执业药师在药品零售企业中，对哪些药品需进行重点管理？()

A.非处方药

B.处方药

C.疫苗

D.以上都是

5.以下哪项不是执业药师注册的条件？()

A.具有药学或相关专业学历

B.通过执业药师资格考试

C.具有良好的职业道德

D.具有犯罪记录

6.执业药师在药品使用过程中，如发现药品不良反应，应如何处理？()

A.忽略不计，继续使用

B.停止使用，并向医师报告

C.向患者推荐其他药品

D.等待医师通知

7.执业药师在药品宣传中，下列哪项行为是合法的？()

A.未经批准发布药品广告

B.发布虚假药品信息

C.公正客观地介绍药品

D.诱导患者购买高价药品

8.以下哪项不属于执业药师的权利？()

A.参与药品管理决策

B.接受药品使用咨询

C.获得劳动报酬

D.擅自更改处方

9.执业药师在药品采购中，应遵循哪些原则？()

A.优质低价

B.公开透明

C.质量优先

D.以上都是

10.以下哪项不属于执业药师继续教育的形式？()

A.网络教育

B.培训班

C.研讨会

D.药品推销会

二、多选题(共5题)

11.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些属于药品生产企业的主体责任？()

A.严格执行药品生产质量管理规范

B.保证药品质量，防止药品不良反应

C.加强药品生产人员培训

D.药品上市后不良反应监测

E.药品广告审查

12.执业药师在执业活动中，应当遵循以下哪些原则？()

A.公正公平

B.诚实守信

C.尊重患者

D.保护商业秘密

E.遵守法律法规

13.以下哪些情形属于《药品管理法》规定的假药？()

A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

B.药品成分与国家药品标准规定不符

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.药品所标明的生产企业名称与实际生产企业不符

E.药品所标明的批准文号与实际批准文号不符

14.以下哪些属于《药品管理法》规定的劣药？()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.药品的包装不符合国家标准，可能影响药品质量

C.药品未标明有效期或者更改有效期

D.药品生产过程中发生污染，未经处理即出厂销售

E.药品在运输过程中发生变质，未采取有效措施

15.执业药师在药品使用咨询中，应提供哪些方面的信息？()

A.药品适应症和用法用量

B.药品的不良反应和禁忌症

C.药品的价格信息

D.药品的储存条件

E.药品的相互作用和合并用药

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量应当符合药品生产质量管理规范。

17.执业药师在执业活动中，应当遵守的职业道德规范包括诚实守信、尊重患者、公正公平等。

18.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并建立真实、完整的药品购销记录。

19.执业药师在处方调剂中，如发现处方有配伍禁忌或超剂量用药，应与处方医师沟通，确认无误后再进行调配。

20.根据《药品管理法》，药品生产企业的药品生产许可证应当载明企业名称、法定代表人、生产地址、生产范围等内容。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业过程中，发现患者用药后出现不良反应，应当立即停止用药，并向患者解释。()

A.正确B.错误

22.药品广告可以未经审查直接发布，只要内容真实、科学即可。()

A.正确B.错误

23.执业药师在处方调剂中，可以不核对患者身份信息，直接按照处方进行调剂。()

A.正确B.错误

24.药品生产企业的质量管理部门可以独立于生产部门，对生产过程进行监督。()

A.正确