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2025年事业单位笔试-海南-海南药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按规定记录的，责令改正并给予警告；情节严重的，将吊销其：

A.药品生产许可证；

B.药品经营许可证；

C.GSP认证证书；

D.营业执照

【参考答案】B

【解析】根据《中华人民共和国药品管理法》第一百三十条规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，责令改正并警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。该条款强调药品流通环节的可追溯性，是药事监管重点。GSP认证已并入许可管理，不再单独发证，故C不准确。

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围限于：

A.市场销售；

B.跨院调剂使用；

C.本单位临床使用；

D.广告宣传

【参考答案】C

【解析】依据《药品管理法》第七十六条，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，仅限于本单位凭处方使用。特殊情况下经省级药监部门批准可在指定医疗机构间调剂，但非普遍允许。故C为最准确选项。

3、以下属于国家基本药物遴选原则的是：

A.临床必需、安全有效、价格合理；

B.利润高、销量大；

C.进口优先；

D.新药优先

【参考答案】A

【解析】国家基本药物遴选坚持“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选”原则。A项涵盖核心要点，B、C、D违背公平可及与临床需求导向原则。

4、处方药与非处方药分类管理的主要依据是：

A.药品价格高低；

B.药品广告投放量；

C.药品的安全性与使用便利性；

D.药品包装大小

【参考答案】C

【解析】我国实行处方药与非处方药分类管理，核心依据是药品的安全性、使用便利性和消费者自我判断能力。非处方药需经长期临床使用证明安全性高，可自行选购，C正确。

5、医疗机构发现假药，应立即停止使用并报告的部门是：

A.工商局；

B.卫生健康主管部门和药品监督管理部门；

C.医保局；

D.公安局

【参考答案】B

【解析】根据《药品管理法》第九十八条规定，医疗机构发现假药应立即停止使用，向所在地药监部门和卫生健康主管部门报告，确保风险及时控制。B为法定双报告要求。

6、以下药品属于特殊管理药品的是：

A.感冒清热颗粒；

B.阿司匹林肠溶片；

C.盐酸吗啡注射液；

D.维生素C片

【参考答案】C

【解析】特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。盐酸吗啡属麻醉药品，实行严格管理。其余为普通药品，管理要求较低。

7、药品不良反应报告的法定主体不包括：

A.药品上市许可持有人；

B.医疗机构；

C.药品零售店；

D.患者个人

【参考答案】D

【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，持有人、医疗机构、经营企业为法定报告主体。患者可自愿报告，但非强制义务主体，故D不属于法定报告责任方。

8、《医疗机构药事管理规定》明确，药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由：

A.药学部门负责人担任；

B.医务部门负责人担任；

C.医疗机构负责人担任；

D.临床科室主任担任

【参考答案】C

【解析】根据《医疗机构药事管理规定》第七条，药事管理与药物治疗学委员会主任委员由医疗机构负责人担任，副主任委员由药学和医务部门负责人担任，体现管理统筹性。

9、以下关于处方书写规范的描述正确的是：

A.可使用“遵医嘱”代替具体用法；

B.药品名称可用商品名；

C.每张处方限一名患者；

D.可不注明临床诊断

【参考答案】C

【解析】《处方管理办法》第六条规定，每张处方限一名患者，应填写临床诊断，药品名称应使用规范的中文通用名，不得以“遵医嘱”等模糊表述替代用法用量。C为基本要求。

10、药品标签上必须标注的内容不包括：

A.通用名称；

B.成分；

C.广告批准文号；

D.有效期

【参考答案】C

【解析】《药品说明书和标签管理规定》要求标签必须标注通用名、成分、生产日期、有效期等。广告批准文号出现在广告中，非标签必备内容，C符合题意。

11、以下属于医疗机构药学技术人员职责的是：

A.独立制定手术方案；

B.审核处方合理性；

C.进行心理咨询；

D.管理医院财务

【参考答案】B

【解析】药学技术人员主要职责包括药品调配、处方审核、用药咨询、药物监测等。审核处方是否合理是其核心职能之一，B正确，其余为其他专业人员职责。

12、药品召回的主体是：

A.医疗机构；

B.药品上市许可持有人；

C.药品零售企业；

D.患者

【参考答案】B

【解析】根据《药品召回管理办法》，药品上市许可持有人是召回责任主体，负责调查评估、制定并实施召回计划。其他单位有协助义务，但非主体责任。

13、以下药品有效期标注方式正确的是：

A