布地奈德联合肺表面活性物质对早产儿呼吸窘迫综合征呼吸支持时间的影响及安全性分析.pdfVIP

·318·天津药学摇TianjinPharmacy摇2025年3月第37卷第3期摇March2025摇Vol.37No.3

DOI:10.20283/j.cnki.1006-5687.2025.03.16

·药物与临床·

布地奈德联合肺表面活性物质对早产儿呼吸窘迫综合征

呼吸支持时间的影响及安全性分析

何思思,周美云,金霞,张小华*

(南通大学附属南通妇幼保健院儿科,江苏南通226000)

摇摇摘要:目的探讨布地奈德联合肺表面活性物质(PS)对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)呼吸支持时间的影响及安全性分

析。方法采用随机数字表法将2022年12月至2024年10月在南通大学附属南通妇幼保健院接受治疗的70例NRDS早产儿分

为两组。对照组(n=35)采用肺表面活性物质治疗,观察组(n=35)在对照组基础上联用布地奈德治疗。比较两组呼吸支持时

间、住院时间、血气分析指标、炎性指标、安全性指标。结果观察组无创呼吸支持时间为(95.32依8.26)h,住院时间为(18.99依

2.48)d,短于对照组的(125.33依12.35)h、(23.24依2.65)d,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组动脉血氧分压为

(57.99依8.22)mmHg,氧合指数为(329.53依28.32)mmHg,高于对照组的(51.36依7.26)mmHg、(280.33依29.68)mmHg;观察组动脉

二氧化碳分压为(43.21依4.38)mmHg,低于对照组的(50.33依5.24)mmHg,观察组肿瘤坏死因子-琢为(9.65依0.87)ng/L,白细胞

介素-6为(7.12依1.38)ng/L,低于对照组的(12.41依1.62)ng/L、(8.67依1.45)ng/L,差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症

发生率为5.71%(2/35),低于对照组的22.86%(8/35),差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为14.29%

(5/35),与对照组的8.57%(3/35)相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合PS可缩短NRDS早产儿呼吸支持及

住院时间,促使血气指标改善,抑制炎症反应,且并发症发生率较低,用药较为安全。

摇摇关键词:摇早产儿;摇呼吸窘迫综合征;摇肺表面活性物质;摇布地奈德;摇安全性;摇呼吸支持时间

摇摇中图分类号:R725.6

Effectofbudesonidecombinedwithpulmonarysurfactantonrespiratorysupporttime

andsafetyanalysisinprematureinfantswithneonatalrespiratorydistresssyndrome

HESisi,ZHOUMeiyun,JINXia,ZHANGXiaohua*

(DepartmentofPediatrics,NantongMaternalandChildHealthCareHospitalAffiliatedto

NantongUniversity,NantongJiangsu226000,China)

摇摇ABSTRACT:ObjectiveToinvestigatetheeffectofbudesonidecombinedwithpulmonarysurfactant(PS)onrespiratorysupport

timeandsafetyinprematureinfantswithneonatalrespiratorydistresssyndrome(NRDS).MethodsAtotalof70NRDSprematu