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2025年事业单位笔试-上海-上海药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列哪项属于《药品管理法》中规定的药品定义范畴？

A.中药材、中药饮片、中成药；

B.保健食品；

C.化妆品；

D.医疗器械

【参考答案】A

【解析】根据《药品管理法》第二条，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品。中药材、中药饮片、中成药均属于中药范畴，是法定药品。保健食品、化妆品、医疗器械虽与健康相关，但不属药品定义范围。故选A。

2、医疗机构药事管理的核心组织是？

A.药剂科；

B.医院办公室；

C.药事管理与药物治疗学委员会；

D.医务科

【参考答案】C

【解析】根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构药事管理的决策机构，负责药品遴选、临床用药规范制定等。药剂科是执行部门，医务科和医院办公室不直接负责药事决策。该委员会由药学、临床、护理、院感等专家组成，体现多学科协作，故选C。

3、下列哪种药品不属于国家基本药物目录的遴选原则？

A.临床必需；

B.安全有效；

C.价格最低；

D.使用方便

【参考答案】C

【解析】国家基本药物目录遴选原则包括临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。强调“价格合理”而非“价格最低”，避免片面追求低价影响药品质量与供应。价格最低可能牺牲疗效或安全性，不符合科学用药理念。故C项错误，应选C。

4、处方一般不得超过几日用量？

A.3日；

B.5日；

C.7日；

D.14日

【参考答案】C

【解析】根据《处方管理办法》第十九条，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，可适当延长，但需医师注明理由。该规定旨在保障用药安全，防止药品滥用或过期浪费，故选C。

5、以下哪类药品必须凭医师处方销售？

A.甲类非处方药；

B.乙类非处方药；

C.处方药；

D.保健食品

【参考答案】C

【解析】根据《处方药与非处方药分类管理办法》，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。甲类非处方药可在药店购买，但需药师指导；乙类非处方药可在超市等零售。保健食品不属于药品。故只有处方药强制要求处方，选C。

6、医疗机构配制的制剂，其使用范围是？

A.市场销售；

B.医疗机构之间调剂使用；

C.仅限本单位使用；

D.网络平台销售

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》第七十六条规定，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，仅限于本单位凭处方使用。特殊情况下经省级药监部门批准，可在指定医疗机构之间调剂使用，但不得商业化流通。故A、B、D均错误，正确答案为C。

7、麻醉药品处方的保存期限为？

A.1年；

B.2年；

C.3年；

D.5年

【参考答案】C

【解析】根据《处方管理办法》第五十条，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存2年，普通处方保存1年。此规定便于追溯和监管，防止药品流弊。因麻醉药品易成瘾、管制严格，需长期留存备查，故选C。

8、下列哪项属于合理用药的基本原则？

A.联合使用多种抗生素预防感染；

B.根据患者病情个体化选药；

C.优先选用进口药；

D.按患者要求开药

【参考答案】B

【解析】合理用药强调安全、有效、经济、适当，核心是根据患者疾病、生理状态、药物特性等个体化制定方案。盲目联合用药易致不良反应；进口药不一定优于国产；按患者要求开药违背专业判断。故B为正确原则，选B。

9、药品不良反应报告的主体不包括？

A.药品生产企业；

B.药品经营企业；

C.患者个人；

D.医疗机构

【参考答案】C

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、经营企业和医疗机构是法定报告主体，必须主动收集并上报不良反应。患者可自愿报告，但非强制义务主体。监测体系以专业机构为主，确保信息科学规范，故C不属于强制报告主体，选C。

10、下列哪种药品属于高警示药品？

A.维生素C片；

B.0.9%氯化钠注射液；

C.胰岛素；

D.板蓝根颗粒

【参考答案】C

【解析】高警示药品是指若使用不当易导致严重伤害或死亡的药品，如胰岛素、高浓度氯化钾、麻醉药等。虽然胰岛素疗效确切，但剂量错误可致低血糖昏迷甚至死亡。维生素C、生理盐水、板蓝根风险低，不属于高警示药品。故选C。

11、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的简称是？

A.GMP；

B.GSP；

C.GPP；

D.GLP

【参考答案】C

【解析】GPP（GoodPharmacyPractice）即《医疗机构制剂配制质量管理规范》，