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执业药师资格考试药学专业知识(一)历年练习题及答案完整版

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.分子中含有两个手性碳原子，且临床使用其右旋体的药物是

A.盐酸麻黄碱

B.硫酸阿托品

C.盐酸伪麻黄碱

D.盐酸吗啡

E.右美沙芬

答案：E

解析：右美沙芬分子中含两个手性碳原子，临床使用右旋体；麻黄碱、伪麻黄碱含两个手性碳但使用消旋体；阿托品为外消旋体；吗啡含5个手性碳。

2.关于液体制剂中防腐剂的说法，错误的是

A.山梨酸对霉菌和酵母菌有较好抑制作用

B.苯甲酸钠在酸性条件下抑菌作用较强

C.羟苯乙酯对革兰阴性菌作用较强

D.三氯叔丁醇可用于注射剂防腐

E.尼泊金类防腐剂混合使用效果优于单一使用

答案：C

解析：羟苯乙酯（尼泊金乙酯）对革兰阳性菌作用较强，对革兰阴性菌作用较弱。

3.某药物的消除速率常数为0.3465h?1，其半衰期约为

A.1h

B.2h

C.3h

D.4h

E.5h

答案：B

解析：半衰期t?/?=0.693/k=0.693/0.3465≈2h。

4.下列药物中，通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）发挥降压作用的是

A.氯沙坦

B.卡托普利

C.硝苯地平

D.普萘洛尔

E.氢氯噻嗪

答案：B

解析：卡托普利为ACEI类降压药；氯沙坦是AT?受体拮抗剂；硝苯地平为钙通道阻滞剂；普萘洛尔为β受体阻滞剂；氢氯噻嗪为利尿剂。

5.关于片剂包衣目的的说法，错误的是

A.掩盖药物不良气味

B.提高药物稳定性

C.控制药物释放部位

D.增加药物溶解度

E.改善片剂外观

答案：D

解析：包衣不能增加药物溶解度，主要目的包括掩盖气味、提高稳定性、定位释放、改善外观等。

6.下列药物中，属于前药的是

A.阿司匹林

B.泼尼松龙

C.洛伐他汀

D.对乙酰氨基酚

E.地西泮

答案：C

解析：洛伐他汀需经水解转化为β羟基酸形式才具活性，属于前药；阿司匹林为水杨酸前药，但题干选项中C更典型。

7.关于药物分布的说法，错误的是

A.药物与血浆蛋白结合具有可逆性

B.药物分布速率主要取决于组织血流量

C.脂溶性药物易通过血脑屏障

D.药物的分布与蓄积可能产生毒性

E.药物的表观分布容积小于其实际体积

答案：E

解析：表观分布容积（Vd）是理论容积，可能大于或小于实际体积（如地高辛Vd远大于人体体积）。

8.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.羟丙甲纤维素

C.交联聚维酮

D.硬脂酸镁

E.聚乙二醇

答案：C

解析：交联聚维酮（PVPP）是常用崩解剂；微晶纤维素（MCC）是填充剂；羟丙甲纤维素（HPMC）是黏合剂或缓释材料；硬脂酸镁是润滑剂；聚乙二醇（PEG）可作润滑剂或水溶性基质。

9.关于药物代谢的说法，错误的是

A.代谢反应分为Ⅰ相（官能团化）和Ⅱ相（结合）

B.细胞色素P450酶系是Ⅰ相代谢的主要酶

C.葡萄糖醛酸结合是最常见的Ⅱ相代谢反应

D.代谢产物的极性通常小于原药

E.首过效应属于代谢过程

答案：D

解析：代谢产物的极性通常大于原药，利于排泄。

10.下列药物中，以共价键与靶点结合的是

A.阿司匹林（与COX1不可逆结合）

B.沙丁胺醇（与β?受体结合）

C.雷尼替丁（与H?受体结合）

D.普萘洛尔（与β受体结合）

E.阿托品（与M受体结合）

答案：A

解析：阿司匹林通过乙酰化作用与COX1的丝氨酸残基形成共价键，为不可逆结合；其余药物多通过非共价键（氢键、范德华力等）结合。

（因篇幅限制，此处仅展示部分题目，完整试题含40题最佳选择题）

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[1113]

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.高分子溶液剂

11.难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂是

12.小分子药物以分子或离子状态分散于分散介质中形成的均相液体制剂是

13.由油相、水相和乳化剂组成的非均相液体制剂是

答案：11.D12.A13.C

[1416]

A.崩解时限

B.溶出度

C.释放度

D.含量均匀度

E.脆碎度

14.缓释片剂需检查的项目是

15.普通片剂需检查的常规项目