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2025年事业单位笔试-天津-天津药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列药物剂型中，具有缓释作用特点的是：

A.普通片剂

B.胶囊剂

C.缓释片

D.糖浆剂

【参考答案】C

【解析】缓释片通过特殊制剂工艺使药物在体内缓慢释放，维持较稳定的血药浓度，减少服药次数。普通片剂、糖浆剂释放较快，胶囊剂若无特殊包衣也属速释剂型。缓释片适用于需长时间维持药效的慢性病治疗，如硝苯地平缓释片。

2、药物经胃肠道吸收的主要部位是：

A.口腔

B.胃

C.小肠

D.大肠

【参考答案】C

【解析】小肠是药物吸收的主要部位，因其表面积大（绒毛和微绒毛）、血流丰富、药物停留时间长。胃虽可吸收少量脂溶性药物，但多数药物在小肠以被动扩散方式吸收，尤其是十二指肠和空肠上段。

3、下列辅料中，常用于片剂润滑剂的是：

A.淀粉

B.乳糖

C.硬脂酸镁

D.羧甲基纤维素钠

【参考答案】C

【解析】硬脂酸镁为疏水性润滑剂，可减少压片时颗粒与冲模间的摩擦，改善流动性。淀粉、乳糖为填充剂，羧甲基纤维素钠为黏合剂或崩解剂。过量使用硬脂酸镁可能影响片剂崩解和药物溶出。

4、下列关于注射剂的描述，正确的是：

A.可添加抑菌剂用于静脉注射

B.pH值可为3.0

C.必须无菌、无热原

D.可含少量可见异物

【参考答案】C

【解析】注射剂必须无菌、无热原，不得含有可见异物。静脉注射禁用抑菌剂，因可能引起毒性反应。注射剂pH一般控制在4-9，避免组织刺激。所有注射剂均需通过无菌检查和热原检查。

5、下列剂型中，起效最快的是：

A.口服溶液剂

B.肌内注射

C.口服片剂

D.透皮贴剂

【参考答案】B

【解析】肌内注射药物吸收较快，因肌肉血流丰富，可绕过首过效应。口服制剂受胃排空、消化液影响，起效较慢。透皮贴剂为缓释系统，起效最慢。溶液剂虽吸收快于片剂，但仍慢于注射给药。

6、下列药物中，适宜制成胶囊剂的是：

A.易风化药物

B.水溶液药物

C.易溶性刺激性药物

D.油状药物

【参考答案】D

【解析】胶囊剂可掩盖不良气味，适用于油状、固体或粉末状药物。水溶液、易风化或潮解性药物不宜制胶囊，因可使囊壳软化或变脆。刺激性强的易溶药物可能损伤胃黏膜，也不宜直接装入胶囊。

7、药物制剂稳定性考察的长期试验条件通常为：

A.40℃±2℃，RH75%±5%

B.25℃±2℃，RH60%±5%

C.30℃±2℃，RH65%±5%

D.60℃±2℃，RH90%±5%

【参考答案】B

【解析】长期试验用于确定有效期，通常在25℃±2℃、RH60%±5%条件下进行，持续12个月。40℃/75%RH为加速试验条件，用于预测稳定性。60℃为极端条件，不用于常规考察。

8、下列关于生物利用度的说法，正确的是：

A.静脉注射的生物利用度为100%

B.与药物剂型无关

C.仅取决于药物剂量

D.口服药物生物利用度均高于注射

【参考答案】A

【解析】生物利用度指药物进入体循环的相对量和速度。静脉注射直接进入血液，利用度为100%。其他剂型受吸收、首过效应影响，通常低于100%。剂型、制剂工艺、个体差异均影响生物利用度。

9、下列辅料中，可作为崩解剂使用的是：

A.微晶纤维素

B.羟丙甲纤维素

C.交联羧甲基纤维素钠

D.聚维酮

【参考答案】C

【解析】交联羧甲基纤维素钠为高效崩解剂，遇水膨胀促进片剂崩解。微晶纤维素兼具填充剂和崩解剂作用，但主要为填充剂。羟丙甲纤维素和聚维酮为黏合剂，抑制崩解。

10、下列关于滴眼剂的叙述，错误的是：

A.应与泪液等渗

B.可添加抑菌剂

C.必须无菌

D.pH必须严格为7.4

【参考答案】D

【解析】滴眼剂需等渗、无菌，可添加抑菌剂（多剂量包装）。pH一般在5-9之间，接近泪液pH（约7.4）但不必严格等于，以减少刺激。角膜能耐受一定pH范围。

11、药物在体内代谢的主要器官是：

A.肾脏

B.胃

C.肝脏

D.肺

【参考答案】C

【解析】肝脏是药物代谢的主要器官，富含细胞色素P450酶系，进行Ⅰ相（氧化、还原）和Ⅱ相（结合）代谢。肾脏主要负责排泄，胃对部分药物有首过代谢，肺代谢作用较小。

12、下列剂型中，属于经皮给药系统的是：

A.口服膜剂

B.贴剂

C.吸入剂

D.栓剂

【参考答案】B

【解析】贴剂为经皮给药系统，通过皮肤吸收发挥全身或局部作用，如硝酸甘油贴剂。口服膜剂经胃肠道吸收，吸入剂经肺部，栓剂经直肠，均非经皮途径。

13、下列关于药物溶出度的叙述，正确的是：

A.溶出度与生物利用度无关

B.所有片剂都必须检查溶出度

C.溶出度反映药物释放速度

D.溶出度越高越好

【参考答案】C

【解析】溶出度是药物从