2025年事业单位笔试-宁夏-宁夏药物制剂(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年事业单位笔试-宁夏-宁夏药物制剂(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、下列药物剂型中,具有定位释放、减少胃肠道刺激特点的是:

A.片剂

B.胶囊剂

C.肠溶片

D.口服液

【参考答案】C

【解析】肠溶片外包有耐酸的肠溶衣,在胃中不溶解,进入小肠后才释放药物,可避免对胃黏膜的刺激,同时实现肠道定位释放。适用于对胃有刺激性或在胃酸中不稳定的药物,如阿司匹林肠溶片。

2、下列关于注射剂的叙述,错误的是:

A.起效快,生物利用度高

B.可用于不宜口服的药物

C.所有注射剂均可静脉推注

D.生产工艺要求高

【参考答案】C

【解析】并非所有注射剂都适合静脉推注,如混悬型注射剂、油溶液等禁止静脉注射,否则可能引起栓塞。注射剂具有起效快、利用度高等优点,适用于急重症及不能口服的患者。

3、下列辅料中,常用于片剂崩解剂的是:

A.微晶纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.交联羧甲基纤维素钠

D.聚维酮

【参考答案】C

【解析】交联羧甲基纤维素钠为高效崩解剂,遇水迅速膨胀,促使片剂崩解。微晶纤维素为填充剂兼崩解剂,羟丙基甲基纤维素为黏合剂或缓释材料,聚维酮为黏合剂。

4、药物制剂稳定性考察的常规条件是:

A.25℃±2℃,相对湿度60%±10%

B.30℃±2℃,相对湿度65%±5%

C.20℃±2℃,相对湿度55%±5%

D.37℃±1℃,相对湿度75%±5%

【参考答案】A

【解析】长期稳定性试验条件为25℃±2℃、相对湿度60%±10%,考察36个月,用于确定有效期。加速试验通常为40℃±2℃、75%±5%RH,考察6个月。

5、下列剂型中,需进行“无菌检查”的是:

A.口服片剂

B.外用软膏

C.注射剂

D.胶囊剂

【参考答案】C

【解析】注射剂直接进入血液,必须无菌,否则可引发严重感染。其他非无菌制剂如片剂、胶囊等需符合微生物限度标准,但不需无菌检查。

6、下列关于缓释制剂的叙述,正确的是:

A.可减少给药次数

B.血药浓度波动大

C.适用于急性病症

D.药物释放速度快

【参考答案】A

【解析】缓释制剂可缓慢释放药物,维持血药浓度平稳,减少服药次数,提高依从性。但起效较慢,不适用于急救,如硝苯地平缓释片用于高血压长期控制。

7、下列辅料中,属于水溶性润滑剂的是:

A.硬脂酸镁

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.微粉硅胶

【参考答案】C

【解析】聚乙二醇为水溶性润滑剂,不影响片剂崩解。硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶为疏水性润滑剂,过量可能影响崩解和溶出。

8、下列药物剂型中,起效最快的是:

A.口服片剂

B.肌内注射

C.皮下注射

D.静脉注射

【参考答案】D

【解析】静脉注射直接将药物注入血液,无吸收过程,起效最快,生物利用度100%。肌内注射吸收较快,皮下注射次之,口服片剂需经胃肠道吸收,起效较慢。

9、关于滴眼剂的叙述,错误的是:

A.应调节pH与泪液相近

B.必须无菌

C.所有滴眼剂均需加防腐剂

D.可加入等渗调节剂

【参考答案】C

【解析】多剂量滴眼剂需加防腐剂防止微生物污染,但单剂量包装或不耐热药物可不加。滴眼剂应等渗、pH适宜、无菌,以减少刺激。

10、下列剂型中,属于经皮给药系统的是:

A.栓剂

B.气雾剂

C.贴剂

D.吸入剂

【参考答案】C

【解析】贴剂通过皮肤吸收药物,实现局部或全身作用,如硝酸甘油贴片。栓剂为腔道给药,气雾剂与吸入剂为呼吸道给药。

11、下列关于胶囊剂的叙述,错误的是:

A.可掩盖药物不良气味

B.可提高药物稳定性

C.液体药物不可制成胶囊

D.可制成缓释胶囊

【参考答案】C

【解析】液体药物可制成软胶囊,如维生素E胶囊。胶囊能掩盖异味、提高稳定性,并可通过工艺设计实现缓释。

12、下列辅料中,常用于制备缓控释制剂的是:

A.乳糖

B.淀粉

C.乙基纤维素

D.羧甲基淀粉钠

【参考答案】C

【解析】乙基纤维素为不溶性高分子材料,常用于骨架型缓释片,控制药物释放。乳糖、淀粉为填充剂,羧甲基淀粉钠为崩解剂。

13、下列关于药物溶出度的叙述,正确的是:

A.溶出度越高,疗效越好

B.是评价制剂质量的重要指标

C.所有药物均需检查溶出度

D.与生物利用度无关

【参考答案】B

【解析】溶出度反映药物从制剂中溶出的速度和程度,是评价固体制剂质量的重要指标,尤其对难溶性药物。但并非所有药物都需检查,且受多种因素影响。

14、下列剂型中,需进行“装量差异”检查的是:

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射用无菌粉末

D.口服液

【参考答案】C

【解析】注射用无菌粉末需检查装量差异,确保每瓶药物含量均匀。片剂、胶囊剂检查重量差异或装量差异,口服液检查装量。

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