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2025年事业单位笔试-新疆-新疆药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》规定，下列哪种情形应当认定为劣药？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.以非药品冒充药品

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》第九十八条，劣药包括未标明或更改有效期、超过有效期、擅自添加防腐剂等情形。成分不符、冒充药品属于假药范畴，变质药品也按假药论处。故C正确。

2、医疗机构配制的制剂，不得进行下列哪项行为？

A.在本医疗机构内凭处方使用

B.向患者提供说明书

C.在市场上销售

D.用于临床科研

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》第七十六条，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，仅限于本单位凭处方使用。其他行为如提供说明书、用于科研在合规前提下允许。故C正确。

3、处方药与非处方药分类管理的主要依据是什么？

A.药品价格高低

B.药品广告宣传范围

C.药品的安全性与使用便利性

D.药品的剂型差异

【参考答案】C

【解析】处方药与非处方药划分依据是药品的安全性、使用是否需专业指导。非处方药安全性高，可自我药疗；处方药需医生评估后使用。价格、剂型、广告不是分类核心依据。故C正确。

4、下列哪类药品不得在零售药店开架自选销售？

A.乙类非处方药

B.中药饮片

C.第一类精神药品

D.外用药品

【参考答案】C

【解析】第一类精神药品属于特殊管理药品，严禁零售药店销售，仅限特定医疗机构使用。乙类非处方药可开架销售，中药饮片和外用药在处方或指导下可销售。故C正确。

5、医疗机构发现假药或劣药，应当立即采取的首要措施是？

A.自行销毁

B.停止使用并封存

C.降价促销

D.继续观察疗效

【参考答案】B

【解析】依据《药品管理法》第九十八条及使用单位责任，发现假劣药应立即停止使用、封存并报告药监部门。私自销毁或继续使用均属违法。故B正确。

6、下列哪项不属于药品不良反应监测报告的主体？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.医疗机构

【参考答案】C

【解析】药品不良反应报告主体为药品生产、经营企业和医疗机构，由专业机构收集上报。患者可反映情况，但非法定报告主体。故C正确。

7、医疗机构药师调剂处方时，应当遵循的原则是？

A.先价格低后价格高

B.先国产后进口

C.四查十对

D.按患者要求调配

【参考答案】C

【解析】“四查十对”是处方调剂核心原则，包括查处方、药品、配伍禁忌、用药合理性，确保安全。价格、国产进口、患者意愿非调剂依据。故C正确。

8、关于麻醉药品的管理，下列说法正确的是？

A.可由普通药店零售

B.处方保存至少3年

C.患者可自行携带跨省使用

D.无需专用处方开具

【参考答案】B

【解析】麻醉药品处方保存期不少于3年，需专用处方，仅限指定医疗机构使用，严禁零售。跨省使用需办理《麻醉药品专用卡》。故B正确。

9、下列哪类药品在标签上必须印有专用标识？

A.贵重药品

B.处方药

C.非处方药

D.蛋白同化制剂

【参考答案】C

【解析】非处方药必须印有OTC专用标识，分为红标（甲类）和绿标（乙类）。贵重药、普通处方药、蛋白同化制剂无强制标识要求。故C正确。

10、医疗机构药品采购的主要渠道应为？

A.药品上市许可持有人或具备资质的企业

B.个体药贩

C.网络代购

D.境外直邮

【参考答案】A

【解析】依据《药品管理法》第五十五条，医疗机构应从药品上市许可持有人或具有药品经营资质的企业购进药品，确保来源合法。其他渠道违法且风险高。故A正确。

11、以下哪项属于药品包装必须标注的内容？

A.广告批准文号

B.药品商品名与通用名

C.患者姓名

D.医生签名

【参考答案】B

【解析】药品包装需标注通用名、商品名、规格、生产企业等基本信息。广告批号非包装必备，患者姓名和医生签名为处方内容。故B正确。

12、关于中药饮片的管理，下列说法正确的是？

A.可自行采集野生药材使用

B.可以包装形式零售

C.必须凭处方销售

D.无需标注产地

【参考答案】C

【解析】中药饮片需凭处方销售，来源需合法，应标注产地、生产日期等。禁止擅自采收野生药材，零售需资质。故C正确。

13、下列哪项不属于药事管理的主要目标？

A.保障公众用药安全有效

B.促进药品价格最低化

C.规范药品研制、生产、使用行为

D.维护公众健康权益

【参考答案】B

【解析】药事管理目标是保障安全、有效、合理用药，规范全流程行为，维护健康。价格最低化非核心目标，应注重性价比与质量。故B正确。

14、药品有效期的正确标注方式是？

A.有效期至2025年12月

B.有效期24个月

C.生产日期+2年

D.仅标注年份

【参考答案】A

【解析】根据《药品说