【2025年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案【网友版】.docxVIP

【2025年执业药师考试《药学专业知识一》练习题及答案【网友版】

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.关于药物命名的说法，正确的是

A.商品名可以暗示药物的疗效和用途

B.国际非专利药品名称（INN）是由世界卫生组织制定的通用名称

C.化学名是根据药物的化学结构进行的系统命名，无需考虑盐类或溶剂化物

D.中国药品通用名称（CADN）与INN名称必须完全一致

答案：B

解析：商品名不能暗示疗效和用途（A错误）；化学名需考虑盐类或溶剂化物（C错误）；CADN与INN可以不同（D错误）。

2.某药物的pKa为4.5，在pH=7.5的肠液中解离型比例约为

A.99.9%

B.99%

C.90%

D.50%

答案：A

解析：根据HandersonHasselbalch方程，解离型/非解离型=10^(pHpKa)=10^(3)=1000，解离型比例≈1000/1001≈99.9%。

3.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.维生素C注射液中加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂

B.盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因是水解

C.酯类药物在碱性条件下更易水解

D.固体制剂的稳定性通常比液体制剂好

答案：B

解析：盐酸普鲁卡因变黄是因为水解产生对氨基苯甲酸，进一步脱羧氧化生成有色物质，主要原因是水解与氧化共同作用（B错误）。

4.属于主动靶向制剂的是

A.长循环脂质体

B.微球

C.免疫脂质体

D.纳米乳

答案：C

解析：主动靶向通过修饰载体表面，如免疫脂质体连接抗体（C正确）；长循环脂质体属于被动靶向（A错误）。

5.关于药物跨膜转运的说法，错误的是

A.大多数弱酸性药物在胃中以非解离型存在，易被吸收

B.细胞色素P450酶系参与的是主动转运

C.易化扩散需要载体但不消耗能量

D.离子型药物通常难以通过生物膜

答案：B

解析：细胞色素P450参与的是药物代谢（B错误）。

6.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者单次静脉注射100mg后，初始血药浓度约为

A.2μg/mL

B.1μg/mL

C.0.5μg/mL

D.0.2μg/mL

答案：A

解析：C0=X0/Vd=100mg/50L=2mg/L=2μg/mL。

7.关于片剂崩解剂的说法，正确的是

A.羧甲基淀粉钠（CMSNa）是高效崩解剂，用量一般为0.5%2%

B.干淀粉适用于水不溶性或微溶性药物的片剂

C.低取代羟丙基纤维素（LHPC）主要通过膨胀作用崩解

D.交联聚维酮（PVPP）崩解机制是毛细管作用

答案：C

解析：CMSNa用量2%8%（A错误）；干淀粉适用于易溶性药物（B错误）；PVPP主要通过自身吸水膨胀（D错误）。

8.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是

A.地塞米松

B.甲睾酮

C.己烯雌酚

D.黄体酮

答案：B

解析：甲睾酮为17α甲基睾酮（B正确）。

9.关于液体制剂的说法，错误的是

A.醑剂中药物浓度一般为5%10%

B.甘油剂常用于口腔、耳鼻喉科疾病

C.涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂

D.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/mL）

答案：A

解析：醑剂药物浓度一般为5%10%（挥发性药物），但A未限定挥发性，表述不严谨（正确应为挥发性药物，故A错误）。

10.某药物的消除半衰期为6小时，静脉滴注达稳态浓度的90%需要的时间约为

A.12小时

B.20小时

C.24小时

D.30小时

答案：B

解析：达稳态90%需3.32个半衰期（3.32×6≈20小时）。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[1113]

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.防腐剂

E.矫味剂

11.复方碘溶液中碘化钾的作用是

12.氯霉素滴眼液中加入的丙二醇的作用是

13.口服液体制剂中甜菊苷的作用是

答案：11.B；12.C；13.E

解析：碘化钾与碘形成络合物增加溶解度（助溶剂）；丙二醇与水形成潜溶剂增加氯霉素溶解度；甜菊苷是甜味剂（矫味剂）。

[1416]

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.生物转化

14.地高辛经胆汁排入肠道后部分重吸收的现象是

15.硝酸甘油舌下含服避免的过程是