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成人急性淋巴细胞白血病规范化治疗;急性淋巴细胞白血病（ALL）;诊断;ALL的诊断;免疫荧光/流式细胞仪检测TDT;B细胞型ALL;免疫表型;免疫表型;免疫表型;急性混合型白血病（WHO2008标准）;细胞遗传学异常和分子标志;细胞遗传学异常和分子标志;细胞遗传学异常和分子标志;预后因素;预后因素;预后因素;预后因素;预后因素;治疗;诱导缓解;诱导缓解治疗;诱导缓解治疗
自发缓解
VCR+Pred（VP）诱导，CR36–67%
VCR+DNR+Pred（VDP）诱导，CR70–85%
VCR+DNR+L-Asp+Pred（VDLP）缓解期延长
VCR+DNR+CTX+Pred（VDCP）?L-ASP(VDCLP)
Hyper-CVAD;诱导缓解治疗;1998.6-2008.1;;门冬酰胺酶毒性处理;毒性级别;门冬酰胺酶毒性处理;诱导缓解治疗小结;巩固治疗;缓解后强烈的巩固治疗可提高疗效（尤其是HR组患者）
最常用的方案是包括6-8个疗程的治疗:其中2-4个疗程为含大剂量MTX、Ara-C、L-ASP的方案，1-2个疗程再诱导方案。Ara-C1-3g/m2(4-12个剂量)；MTX1-1.5g/m2，可以用到3g/m2(T-ALL2.5-5g/m2)。
高危：VD(C)LP、CAM、HD-MTX-L、CaM、HD-MTX-L、VILD、
HD-MTX/6-MP、COAD、HD-MTX-L、CAM，进入维持治疗。
低危：VD(C)LP、CaM、HD-MTX-L、CaM、HD-MTX-L、VILD、
HD-MTX/6-MP、COAD，进入维持治疗。
;巩固治疗方案;Hyper-CVAD与传统VAD方案的比较;巩固治疗;免疫分型及分层治疗;成熟B-ALL（FAB-L3）;成熟B-ALL;成熟B-ALL;初诊时预后分层（非Ph+ALL）
标危组（SR）;一项最近研究：30岁以下患者3年DFS可达69%
CALGB：年轻皮质T-ALL患者预后更佳，预计3年存活率可达100%
T-ALL：不考虑年龄或WBC，T-ALL预后较好，几个研究提示3年DFS50%
T-ALL：预后改善——主要与方案中加入门冬酶治疗有关，部分和诱导缓解方案中加入CTX和Ara-C有关。;造血干细胞移植（SCT）的疗效并不优于缓解后强化治疗
目前的研究任务：新的药物应用于诱导缓解和巩固治疗以改善其长期生存
;治疗ALL的新药或靶向药物;初诊时预后分层（非Ph+ALL）
高危组（SR）;高危组;Ph1(+)ALL;初诊时预后分层（非Ph+ALL）
中危组（SR）;维持治疗;CNS白血病及预防;CNS白血病的预防;造血干细胞移植;微小残留病（MRD）的检测;O(∩_∩)O谢??！
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