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2025年药店从业人员培训试题带答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业在审核电子处方时，必须验证的核心信息不包括（）。

A.处方医师的执业地点与电子签名真实性

B.患者姓名、年龄、联系方式

C.药品用法用量是否符合说明书规定

D.处方开具时间是否在72小时内

答案：B

解析：GSP第137条规定，电子处方审核需验证处方来源合法性（医师执业地点、电子签名）、处方内容合规性（用法用量、适应症）、处方时效性（通常为48小时内）。患者联系方式非核心必验信息，但需核对姓名、年龄以确保用药安全。

2.某药店销售的“复方氨酚烷胺片”（含对乙酰氨基酚、金刚烷胺）应陈列于（）。

A.处方药专柜

B.非处方药专区

C.含特殊药品复方制剂专区

D.中药饮片斗柜

答案：B

解析：复方氨酚烷胺片为非处方药（OTC），根据GSP第164条，非处方药可开架陈列；含特殊药品复方制剂指含麻黄碱、可待因等成分的药品，本题不含此类成分，故选B。

3.阴凉库的温度应控制在（）。

A.2-10℃

B.不超过20℃

C.10-20℃

D.0-20℃

答案：B

解析：《药品经营质量管理规范实施细则》第48条明确，阴凉库温度≤20℃，冷藏库为2-10℃，常温库为0-30℃。

4.顾客购买“氯雷他定片”（OTC）时，药师应重点提醒的内容是（）。

A.服药期间禁止驾驶机动车

B.需凭医师处方购买

C.需登记身份证信息

D.每日最大剂量不超过20mg

答案：A

解析：氯雷他定为第二代抗组胺药，虽嗜睡副作用较第一代（如扑尔敏）轻，但部分患者仍可能出现头晕，需提醒避免驾驶。OTC无需处方（B错误）；不含特殊药品成分（C错误）；常规剂量为10mg/日（D错误）。

5.某患者持处方购买“硫酸阿托品片”（医疗用毒性药品），药店应（）。

A.拒绝销售，因毒性药品不得零售

B.查验处方医师签名，按方调配，留存处方2年备查

C.登记患者身份证，单次销售不超过5片

D.要求患者提供二级以上医院证明

答案：B

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第9条规定，毒性药品零售企业可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方调配，每次处方剂量不得超过2日极量，处方留存2年备查。

6.拆零销售的药品，其拆零记录应保存至（）。

A.药品售出后1年

B.药品有效期满后1年

C.药品售出后2年

D.药品有效期满后2年

答案：B

解析：GSP第173条规定，拆零药品需做好拆零记录，内容包括拆零起始日期、药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零人等，记录保存至药品有效期满后1年。

7.某药店发现已售出的“阿莫西林胶囊”（批存在包装破损问题，应首先（）。

A.联系生产企业协商赔偿

B.在店内张贴召回公告，通知已购顾客退货

C.立即停止销售，向所在地县级药监部门报告

D.自行销毁问题药品

答案：C

解析：《药品召回管理办法》第19条规定，药品经营企业发现存在安全隐患的药品，应立即停止销售，通知相关单位和消费者，并向药品监督管理部门报告，配合召回。

8.顾客咨询“二甲双胍缓释片”的用药时间，正确回答是（）。

A.餐前立即服用

B.餐后立即服用

C.餐中或餐后服用

D.睡前服用

答案：C

解析：二甲双胍缓释片的常见胃肠道副作用（如恶心、腹泻）可通过餐中或餐后服用减轻，缓释剂型需整片吞服，不可嚼碎。

9.含麻黄碱类复方制剂的单次零售数量不得超过（）。

A.2盒（瓶）

B.3盒（瓶）

C.5盒（瓶）

D.10盒（瓶）

答案：A

解析：国家药监局2024年《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》规定，单次零售不得超过2个最小包装，需登记购买者身份证信息。

10.中药饮片斗谱排列的原则不包括（）。

A.常用药放中上层

B.质重饮片放底层

C.毒性饮片与普通饮片同斗

D.药名相近的饮片分开存放

答案：C

解析：《中药饮片管理规范》第23条规定，毒性中药饮片需专柜加锁、专人管理，不得与普通饮片同斗陈列。

11.某糖尿病患者同时服用“格列本脲”和“阿司匹林”，药师应提示的潜在风险是（）。

A.增加低血糖风险

B.增加出血风险

C.降低降糖效果

D.加重胃肠道反应

答案：A

解析：阿司匹林可增强磺酰脲类降糖药（