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2025年药剂师职业考试试卷及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分。每小题只有一个正确选项）

1.关于药物稳定性的影响因素，下列说法错误的是：

A.青霉素G钠水溶液在pH=6时最稳定

B.维生素C氧化变色主要受金属离子催化

C.酯类药物水解速度随温度升高而加快

D.固体制剂中药物晶型改变不会影响稳定性

2.某患者因高血压合并糖尿病就诊，医生开具福辛普利（ACEI类）+氢氯噻嗪（利尿剂）+格列本脲（磺酰脲类），药师审核处方时应重点关注的潜在风险是：

A.福辛普利与氢氯噻嗪联用导致血钾升高

B.氢氯噻嗪可能降低格列本脲的降糖效果

C.福辛普利可能诱发糖尿病患者低血糖

D.格列本脲与氢氯噻嗪联用增加乳酸酸中毒风险

3.关于生物利用度的描述，正确的是：

A.静脉注射制剂的生物利用度为100%

B.生物利用度仅反映药物吸收速度

C.相对生物利用度需以静脉注射为参比制剂

D.溶出度合格的制剂生物利用度一定合格

4.《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立药品追溯制度，其核心要求是：

A.实现药品从生产到使用全过程可追溯

B.仅记录药品生产环节的关键参数

C.追溯信息保存期限为药品有效期后1年

D.委托第三方机构负责追溯系统建设

5.关于缓控释制剂的设计，错误的是：

A.半衰期小于1小时的药物不宜制成口服缓控释制剂

B.药物在胃肠道的吸收部位广泛时更适合设计为缓控释制剂

C.采用渗透泵技术的制剂释药速度受胃肠道pH影响小

D.缓控释制剂的剂量通常为普通制剂的1-2倍

6.患者因细菌感染使用头孢曲松钠，治疗第3天出现皮肤瘙痒、荨麻疹，最可能的机制是：

A.药物直接刺激肥大细胞释放组胺

B.药物作为半抗原与体内蛋白质结合形成抗原

C.药物抑制环氧酶导致前列腺素合成减少

D.药物引起血小板减少性紫癜

7.关于特殊管理药品的储存要求，正确的是：

A.麻醉药品和第一类精神药品应存放在专用保险柜中

B.医疗用毒性药品可与普通药品同库分区存放

C.放射性药品的储存场所无需设置辐射标识

D.第二类精神药品的储存账册保存至药品有效期后2年即可

8.某片剂处方中含乳糖（填充剂）、羟丙甲纤维素（黏合剂）、交联聚维酮（崩解剂）、硬脂酸镁（润滑剂），压片时出现黏冲现象，最可能的原因是：

A.硬脂酸镁用量不足

B.羟丙甲纤维素黏性过强

C.交联聚维酮用量过多

D.乳糖吸湿性过强

9.患者因房颤长期服用华法林（INR目标值2.0-3.0），近期因感冒自行服用阿司匹林（100mg/d），药师应提示的风险是：

A.阿司匹林降低华法林的代谢，增加出血风险

B.阿司匹林与华法林联用可增强抗血小板作用，出血风险叠加

C.阿司匹林促进华法林与血浆蛋白结合，降低疗效

D.阿司匹林不影响华法林的抗凝效果，无需调整剂量

10.关于中药注射剂的使用规范，错误的是：

A.应单独输注，不得与其他药物混合配伍

B.用药前需询问患者过敏史

C.滴注速度应控制在40滴/分钟以上

D.用药过程中需密切监测不良反应

11.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用的是：

A.左氧氟沙星

B.阿奇霉素

C.头孢哌酮

D.阿米卡星

12.患者诊断为抑郁症，医生开具舍曲林（5-HT再摄取抑制剂），药师应告知患者的用药注意事项不包括：

A.需连续服用2-4周才能起效

B.避免与单胺氧化酶抑制剂联用

C.突然停药可能出现撤药反应

D.服药期间可正常饮酒

13.关于药品不良反应（ADR）报告的要求，正确的是：

A.新的、严重的ADR应在15日内报告

B.死亡病例应立即报告

C.医疗机构无需报告已知的ADR

D.药品上市许可持有人仅需收集本企业产品的ADR

14.某软膏剂处方中含凡士林（油相）、硬脂酸（油相）、三乙醇胺（水相）、甘油（保湿剂）、纯化水（水相），其基质类型为：

A.油脂性基质

B.水溶性基质

C.乳剂型基质（O/W型）

D.乳剂型基质（W/O型）

15.患者因痛风急性发作就诊，医生开具秋水仙碱，药师应重点提示的不良反应是：

A.肝功能损伤

B.骨髓抑制

C.胃肠道反应（如腹泻、呕吐）

D.肾功能衰竭

16.关于儿童用药剂量计算，最准确的方法是：

A.按年龄计算

B.按体重计算

C.按体表面积计算

D.按成