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优化药品开具流程的智能审核机制
引言
合规性是药品开具与监控系统设计的重要考虑因素。系统应具备合规性检查功能，确保所有药品开具操作都符合相关医疗标准和管理规定。系统应根据药品类别、患者病情等多维度数据进行审核，防止出现超量、滥用药品的情况。定期开展合规性审计，可以进一步发现潜在的违规行为，保证系统的长期合规性。
药品使用监控平台的实施可以分为需求分析、系统设计、数据接入、系统测试、平台上线等几个阶段。在需求分析阶段，应与药品监管部门、医疗机构等相关方进行充分沟通，明确平台的功能需求和技术要求。在系统设计阶段，依据需求分析结果进行平台架构设计，并
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